| Описание |
Диизопропиламинът е вторичен амин и е безцветна течност при стайна температура с мирис на риба, подобен на амоняк. Използва се като химичен междинен продукт и катализатор за синтеза на пестициди и фармацевтични продукти. Диизопропиламинът се свързва с тютюна като естествен компонент на тютюна, пиролизен продукт (в тютюневия дим) или добавка за един или повече видове тютюневи изделия. Синоними за диизопропиламин включват DIPA и N-(1-метилетил)-2- пропанамин. |
| Химични свойства |
Диизопропиламинът е запалима, силно алкална безцветна течност. Диизопропиламинът е разтворим във вода и алкохол. Прагът на миризмата варира от 0.017 до 4.2 ppm; рибената миризма става дразнеща при 100 mg/m3. |
| Физични свойства |
Безцветна течност с мирис на амоняк. Експериментално определените прагови концентрации на миризма за откриване и разпознаване са 50 ug/m3(130 ppbv) и 190 ug/m3(380 ppbv), съответно (Hellman и Small, 1974). |
| Употреби |
Диизопропиламинът се използва като прекурсор за получаване на литиев диизопропиламид и сулфенамиди, които се използват при вулканизация на каучук. Той също така участва в синтеза на N,N-диизопропилетиламин (база на Хюниг), получен чрез алкилиране с диетилсулфат. Диизопропиламониевият бромид е бромидна сол на DIPA, използвана като инертна алтернатива на бариевия титанат. Той се използва широко като разтворител, както и като междинен продукт при синтеза на фармацевтични продукти, багрила, минерални флотационни агенти и емулгатори. |
| Приложение |
Диизопропиламинът се използва като разтворител и в химическия синтез на багрила, фармацевтични продукти и други органични синтези. Той се използва за синтезиране на диизопропиламин метил урея (DMU), N,N-диизопропил хинолин-2-карбоксамид, 3-N-сулфониламидин кумарини и N-хлороамин, междинен продукт за генериране на амиди. |
| Подготовка |
Диизопропиламинът се получава чрез реакцията на диизопропилов алкохол с амоняк. Диизопропиламинът също може да се получи чрез редуктивно аминиране на ацетон с амоняк, като се използва модифициран меден оксид, обикновено меден хромит, като катализатор:
NH3+2(CH3)2CO+2H2 → C6H15N+2H2O |
| Общо описание |
Диизопропиламинът изглежда като бистра безцветна течност с миризма, подобна на амоняк. Точка на възпламеняване 30 градуса F. По-малка плътност от водата. Пари по-тежки от въздуха. Токсични азотни оксиди, получени по време на горенето. Използва се за производство на други химикали. |
| Въздушни и водни реакции |
Силно запалим. Разтворим във вода. Чувствителен към топлина и въздух. |
| Профил на реактивност |
Диизопропиламинът може да реагира бурно с окислители и силни киселини. Лесно неутрализира киселини в екзотермични реакции за образуване на соли плюс вода. Може да е несъвместим с изоцианати, халогенирани органични съединения, пероксиди, феноли (киселинни), епоксиди, анхидриди и киселинни халиди. Запалим газообразен водород може да се генерира в комбинация със силни редуциращи агенти, като хидриди. |
| Опасно за здравето |
Разрешените нива на диизопропиламин не трябва да причиняват неблагоприятни последици за здравето и благосъстоянието. Острата инхалационна експозиция на диизопропиламин може да причини болки в гърлото, кашлица, усещане за парене и задух. Неблагоприятните ефекти се проявяват главно в горните дихателни пътища, въпреки че след хронична експозиция. Няма категорични доказателства, че диизопропиламинът причинява рак, така че не е разработена стойност за хроничен рак. Диизопропиламинът не е класифициран като причиняващ рак от Международната агенция за изследване на рака, Агенцията за опазване на околната среда на САЩ, Американската конференция на индустриалните хигиенисти или Националната програма по токсикология. |
| Опасно за здравето |
При хората диизопропиламинът дразни очите. При излагане на концентрации между 25 и 50 ppm работниците се оплакват от смущения в зрението. Имаше и оплаквания от гадене и главоболие. Може да се очаква дерматит при продължително излагане на кожата (Beard and Noe, 1981). |
| Химическа реактивност |
Реактивност с вода Няма реакция; Реактивност с обикновени материали: Може да атакува някои форми на пластмаси; Стабилност по време на транспорт: Стабилен; Неутрализиращи агенти за киселини и каустики: Не е подходящо; Полимеризация: Не е от значение; Инхибитор на полимеризацията: Не е подходящ. |
| Промишлени употреби |
Диизопропиламинът се използва като катализатор и като стабилизатор за мезитил оксид (HSDB 1989). Използва се и като междинен продукт при синтеза на багрила, фармацевтични продукти и пестициди (напр. Диалат, Фенамифос и Триалат). |
| Профил на безопасност |
Умерено токсичен при поглъщане и подкожен път. Леко токсичен при вдишване. Докладвани са данни за мутация. Силно дразнещ кожата и очите. Вдишването на изпарения може да причини белодробен оток. Много опасна опасност от пожар при излагане на топлина или пламък; може да реагира енергично с окисляващи материали. За гасене на пожар използвайте алкохолна пяна, пяна, CO2, сух химикал. При нагряване до разлагане отделя токсични изпарения от NOx Вижте също амини. |
| Потенциално излагане |
Мутаген. Този материал се използва при получаването на инхибитори на парна фаза и ускорители на каучук; като химичен междинен продукт в синтеза на фармацевтични продукти и пестициди (диалат, фенамифос и триалат, например). |
| Първа помощ |
Ако този химикал попадне в очите, незабавно свалете всички контактни лещи и ги напоявайте незабавно за поне 15 минути, като от време на време повдигате горните и долните клепачи. Незабавно потърсете медицинска помощ. Ако този химикал влезе в контакт с кожата, свалете замърсеното облекло и незабавно измийте със сапун и вода. Незабавно потърсете медицинска помощ. Ако този химикал е бил вдишан, отстранете от експозицията, започнете спасително дишане (използвайки универсални предпазни мерки, включително маска за реанимация), ако дишането е спряло и CPR, ако сърдечната дейност е спряла. Прехвърлете незабавно до медицинско заведение. Когато този химикал бъде погълнат, потърсете медицинска помощ. Дайте големи количества вода и предизвикайте повръщане. Не карайте човек в безсъзнание да повръща. Препоръчва се медицинско наблюдение за 24-48 h след прекомерно излагане на дишане, тъй като белодробният оток може да се забави. Като първа помощ при белодробен оток, лекар или упълномощен парамедик може да обмисли прилагането на кортикостероиден спрей. |
| Екологична съдба |
Фотолитичен.Low et al. (1991) съобщават, че фотоокисляването на водни разтвори на вторичен амин чрез ултравиолетова светлина в присъствието на титанов диоксид води до образуването на амониеви и нитратни йони.
Химически/физически.Реагира с киселини, образувайки водоразтворими соли. |
| Метаболизъм |
Малко, ако е докладвано някакво изследване на метаболизма на късоверижни алифатни амини и най-доброто, което може да се направи, е да се предложат някои възможни метаболитни пътища. Например флавин монооксигеназната система може да произведе хидроксиламин чрез N-хидроксилиране, катализирано от флавин монооксигеназната система (Ziegler 1988). N-хидроксилирането може също да бъде индуцирано със системата на цитохром P-450, както и реакциите на N-деалкилиране (Lindeke and Cho 1982). По-категоричният анализ трябва да изчака експерименталните изследвания. |
| съхранение |
Цветов код-червено: Опасност от запалимост: Съхранявайте в зона за съхранение на запалими течности или одобрен шкаф далеч от източници на запалване и корозивни и реактивни материали. Преди да работите с DIPA, трябва да сте обучени за правилното му боравене и съхранение. Преди да влезете в затворено пространство, където може да присъства този химикал, проверете дали не съществува експлозивна концентрация. Диизопропиламинът трябва да се съхранява, за да се избегне контакт със силни киселини (като солна, сярна и азотна) или окислители (като перхлорати, пероксиди, перманганати, хлорати и нитрати), тъй като възникват бурни реакции. Съхранявайте в плътно затворени контейнери на хладно, добре проветриво място, далеч от топлина. Източници на запалване, като пушене и открит пламък, са забранени, когато диизопропиламинът се използва, борави или съхранява по начин, който може да създаде потенциална опасност от пожар или експлозия. Металните контейнери, включващи прехвърляне на =галони или повече диизопропиламин, трябва да бъдат заземени и свързани. Варелите трябва да бъдат оборудвани със самозатварящи се клапани, вакуумни запушалки под налягане и пламегасители. Използвайте само неискрящи инструменти и оборудване, особено при отваряне и затваряне на контейнери с диизопропиламин. |
| Доставка |
Това съединение изисква етикет за транспортиране на "ЗАПАЛИМА ТЕЧНОСТ, КОРОЗИВНА." Попада в клас на опасност 3 и група за опаковане II. |
| Методи за пречистване |
Дестилирайте амина от NaOH или го нагрявайте под обратен хладник три минути над Na тел или NaH и го дестилирайте в сух приемник под N2. [Байлщайн 4 H 154, 4 I 369, 4 II 630, 4 III 274, 4 IV 510.] |
| Несъвместимости |
Образува експлозивна смес с въздуха. Този химикал е силна основа; реагира бурно със силни окислители, силни киселини. Атакува мед, цинк и техните сплави, алуминий и поцинкована стомана. Атакува някои форми на пластмаси и покрития. |
