English
русский 
Indonesia
hrvatski
Norsk
Cymraeg
українська
عربي 
Bai Miaowen
Eesti
বাংলা
Malti
представяне на продукта
| Пиперазин Основна информация |
| Важни фармацевтични междинни продукти Фармакология и механизъм на действие Показания Странични ефекти Противопоказания и предпазни мерки Взаимодействия Препарати Остра орална токсичност Данни Кожно дразнене Референции Запалимост и опасни характеристики Характеристики на съхранение Пожарогасителен агент Професионални стандарти |
| Име на продукта: | Пиперазин |
| Синоними: | ПИПЕРАЗИН;1,4-ДИАЗАЦИКЛОХЕКСАН;AKOS 90646;AKOS BBS-00004315;ХЕКСАХИДРО-1,4-ДИАЗИН;ХЕКСАХИДРОПИРАЗИН;ДИЕТИЛЕНДИАМИН;Безводен пиперазин (PIP) |
| CAS: | 110-85-0 |
| MF: | C4H10N2 |
| MW: | 86.14 |
| EINECS: | 203-808-3 |
| Продуктови категории: | Органични вещества; блокове; градивни елементи; хетероцикли; API междинен продукт; тиазолини/тиазолидини; съединения, маркирани с изотоп; K00001 |
| Mol файл: | 110-85-0.mol |
 |
|
| Химични свойства на пиперазин |
| Точка на топене | 109-112 градуса (осветено) |
| Точка на кипене | 145-146 градуса (осветено) |
| плътност | 1,1 g/cm3 |
| налягане на парите | 0.8 mm Hg (20 градуса) |
| FEMA | 4250|ПИПЕРАЗИН |
| индекс на пречупване | 1.4460 |
| Fp | 65 градуса |
| температура на съхранение | Съхранявайте под +30 градуса. |
| разтворимост | H2O: 0.1 M при 20 градуса, прозрачен, безцветен |
| pka | 9.83 (при 23 градуса) |
| форма | Кристални люспи |
| цвят | Бяло до леко жълто |
| миризма | при 0.10 % в дипропилен гликол. амоняк |
| PH | 11.0-12.5 (25 градуса, 0.1M в H2O) |
| експлозивна граница | 14% |
| Тип миризма | амоняк |
| Разтворимост във вода | 150 g/L (20 ºC) |
| Чувствителен | Чувствителен на въздух и хигроскопичен |
| λмакс | λ: 260 nm Amax: 0,035 λ: 280 nm Amax: 0,010 |
| JECFA номер | 1615 |
| Мерк | 14,7464 |
| BRN | 102555 |
| Граници на експозиция | ACGIH: TWA 0,03 ppm |
| Стабилност: | Стабилен. Хигроскопичен. Чувствителен към светлина. Запалим. Несъвместим със силни окислители. |
| InChIKey | GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | -1.24 на 20-25 градуса |
| Референция на база данни на CAS | 110-85-0(справка на CAS база данни) |
| Справочник по химия на NIST | Пиперазин (110-85-0) |
| EPA Система за регистриране на вещества | Пиперазин (110-85-0) |
| Информация за безопасност |
| Кодове за опасност | C,Xn |
| Изявления за риска | 34-42/43-52/53-62-52-63 |
| Изявления за безопасност | 22-26-36/37/39-45-61 |
| РИДАДР | UN 2579 8/PG 3 |
| WGK Германия | 1 |
| RTECS | TK7800000 |
| F | 3-8-23 |
| Бележка за опасност | Вреден/Корозивен |
| TSCA | да |
| HS код | 2933 59 95 |
| Клас на опасност | 8 |
| PackingGroup | III |
| Данни за опасни вещества | 110-85-0(Данни за опасни вещества) |
| токсичност | LD50 перорално при заек: 2600 mg/kg LD50 дермален заек 8300 mg/kg |
| Информация за MSDS |
| Доставчик | език |
|---|---|
| Сигма Олдрич | Английски |
| АКРОС | Английски |
| АЛФА | Английски |
| Използване и синтез на пиперазин |
| Важни фармацевтични междинни продукти | Пиперазинът е важен фармацевтичен междинен продукт, използва се главно за производството на антихелминтни пиперазин фосфат, пиперазин цитрат и флуфеназин, силна болка, рифампицин, адипинова киселина пиперазин, пиперазин гуанидин метил тетрациклин, хинолин пиперазин фосфат, пиперазин тиазол нитрат, еноксацин, хидроксизин хидрохлорид, трифлуоперазин, диетилкарбамазин цитрат, цинаризин, флунаризин, деклоксизин, силен карбамазепин, преднизолон натриев фосфат, дексаметазон натриев фосфат, PPA, норфлоксацин, ципрофлоксацин, лесен за кашлица пиперазин, пиперазин Лий ванкомицин, триметоприм-триазин и други лекарства. Използва се и за производството на повърхностноактивни продукти като омокрящи агенти, емулгатори и диспергиращи агенти и производството на пластмасови добавки като антиоксиданти, консерванти, стабилизатори и добавки за каучук. Получава се от дихлороетан чрез алкохолен разтвор на амоняк. Фигура 1 Структурната формула на пиперазин. |
| Фармакология и механизъм на действие | Пиперазинът е хетероциклична органична основа, широко използвана като противоглистно средство. Първоначално е разработен за лечение на подагра. Първата му успешна употреба при хелминтиоза е докладвана от Mouriquand et al. през 1951г [1]. Понастоящем лекарството се използва за лечение на инфекции, причинени от Ascaris lumbricoides и Enterobius vermicularis. Лекарството причинява отпусната парализа при податливите червеи и паразитите губят прикрепването си към чревната стена и се помитат от нормалната чревна перисталтика. Биохимичният механизъм зад това действие е неясен. Пиперазинът причинява хиперполяризация на Ascaris мускула, което го прави неотзивчив към ацетилхолин [2]. |
| Показания | Лечение на инфекции, причинени от Ascaris lumbricoides и Enterobius vermicularis. Когато цената и наличността не са съображение, вместо това трябва да се използват по-безопасни и по-ефективни лекарства като мебендазол или албендазол. |
| Странични ефекти | Страничните ефекти, които често се срещат при препоръчваните дози пиперазин, са гадене, повръщане, коремни спазми и диария, които обикновено са леки и самоограничаващи се. Въпреки че абсолютната честота не е известна, тежките нежелани реакции, докладвани в литературата, са редки. Те могат да бъдат класифицирани в: 1. Алергични реакции като уртикария, екзантема, свръхчувствителност, лакримация, ринорея, продуктивна кашлица и бронхоспазъм[3,4]. 2. Нервно-психични реакции[5-11]: (a) церебрален тип като световъртеж, замаяност, тремор, нарушена координация, атаксия и хипотония с ЕЕГ промени; (б) психически тип като деперсонализация, халюцинации и параноични реакции; (в) различни като главоболие, зрителни смущения, сънливост, кома и увеличаване на броя на малките пристъпи. Невропсихичните реакции са редки. Повечето докладвани случаи се отнасят до деца с предразполагащи фактори като неврологични симптоми, бъбречни заболявания или такива, които са били лекувани с високи дози пиперазин. Един случай на хемолитична анемия при пациент с дефицит на G6PD[12]и един случай на токсичен хепатит[13]също са докладвани. От тези случаи обаче не могат да се установят причинно-следствени връзки. Съобщава се за нитрозиране на пиперазин до потенциалния канцероген N-мононитрозопиперазин в стомаха на пациенти, лекувани с нормални терапевтични дози[14]. Въпреки това, канцерогенност, свързана с употребата на пиперазин, не е докладвана въпреки употребата на лекарството в продължение на много години. Във всеки случай е малко вероятно това да има някакви клинични последици с краткия период на лечение на нематодите. |
| Противопоказания и предпазни мерки | Пиперазин не трябва да се дава на пациенти със свръхчувствителност или с неврологични заболявания, особено пациенти с епилепсия. |
| Взаимодействия | При плъхове и мишки пиперазин 1-5 g/kg подкожно потенцира страничните ефекти на хлорпромазин[15]. Въпреки това е малко вероятно това да има някакво клинично значение. Пиперазин е антагонист на пирантел, бефениум и левамизол, но не са докладвани потенциални клинични взаимодействия. |
| Препарати | Предлагат се няколко препарата, освен споменатия по-долу, съдържащи различни пиперазинови соли. • Antepar® (Добре дошли). Перорална суспензия 150 mg пиперазин хексахидрат/ml. Таблетки 500 mg пиперазин хексахидрат. |
| Остра орална токсичност | плъх LD50: 1900 mg/kg; Орална мишка LD50: 600 mg/kg |
| Данни Дразнене на кожата | заек 500 mg Лек; Очи-заек 0,25 mg/24 часа тежка |
| Препратки | 1. Mouriquand G, Roman E, Coisnard J (1951). Essai de traitement de l'oxyurose par la piperazine. J Méd Lyon, 32, 189–195. 2. дел Кастило Дж., Де Мело У.С., Моралес Т. (1964 г.). Механизъм на парализиращото действие на пиперазин върху мускула Ascaris. Br J Pharmacol, 22, 463–477. 3. Macmillan AL (1973). Генерализиран пустулозен лекарствен обрив. Дерматология, 146, 285–291. 4. McCullagh SF (1968). Алергичност на пиперазин: проучване в екологичната етиология. Br J Ind Med, 25, 319–325. 5. Belloni C, Rizzoni G (1967). Невротоксични странични ефекти на пиперазин. Ланцет, II, 369. 6. Berger JR, Globus M, Melamed E (1979). Остра преходна церебеларна дисфункция, свързана с пиперазин адипат. Arch Neurol, 36, 180–181. 7. Bomb RS, Bedi HK (1976). Невротоксични странични ефекти на пиперазин. Trans R Soc Trop Med Hyg, 70, 358. 8. Гупта SR (1976). Невротоксичност на пиперазин и психологическа реакция. J Ind Med Ass, 66, 33–34. 9. Парсънс AC (1971). Невротоксичност на пиперазин. „Клатушкане на червея“. BMJ, 4, 790–792. 10. Vallat JN, Vallat JM, Texier J, Léger J (1972). Неврологичните признаци на интоксикация от пиперазин. Bordeaux Médicale, 5, 394–400. 11. Nickey LN (1966). Възможна преципитация на петит мал гърчове с пиперазин цитрат. J Am Med Ass, 195, 193–194. 12. Бюканън Н, Касел Р, Дженкинс Т (1971). Дефицит на G-6-PD и пиперазин. BMJ, 2, 110. 13. Hamlyn AN, Morris JS, Sarkany I, Sherlock S (1976). Пиперазин хепатит. Гастроентерология, 70, 1144–1147. 14. Беландер Т, Стердал БГ, Хагмар Л (1985). Образуване на N-мононитрозопиперазин в стомаха и екскрецията му в урината след перорален прием на пиперазин. Toxicol Appl Pharmacol, 80, 193–198. 15. Sturman G (1973). Взаимодействие между пиперазин и хлорпромазин. Br J Pharmacol, 50, 153–155. |
| Запалимост и опасни характеристики | горими; разлагане на токсичен газ азотен оксид в случай на термично |
| Характеристики на съхранение | Съкровищни вентилационни нискотемпературно сушене; и се съхранява отделно от киселината. Тъй като пиперазинът е корозивен, люспите се съхраняват в бъчви, облицовани с полиетиленов чувал. За да избегнете пожълтяване, бъчвите трябва да са херметически затворени и да не се излагат на пряка слънчева светлина. Водният разтвор се съхранява при 50 – 60 градуса в изолирани железни резервоари, които могат да се нагряват. |
| Пожарогасителен агент | Воден спрей, сух прах, въглероден диоксид, устойчива на алкохол пяна |
| Професионални стандарти | TWA 1 mg/m³; STEL 5 mg/m2 |
| Описание | Пиперазинът се съдържа в пиразинобутазон, еквимолекулна смес от пиперазин и фенилбутазон. Сред професионалните случаи повечето са докладвани във фармацевтичната индустрия или лаборатория, при медицински сестри и ветеринарни лекари. |
| Описание | Пиперазин (артикул № 24019) е аналитичен референтен стандарт, категоризиран като пиперазин. Този продукт е предназначен за изследователски и криминалистични приложения. |
| Химични свойства | Безцветно до жълто твърдо вещество; солен вкус. |
| Химични свойства | Пиперазин представлява бели до кремави игли или прах. Характерна миризма на амоняк. Запалими твърди вещества, които не се запалват лесно. |
| Употреби | Означен с пиперазин |
| Употреби | кератолитично, антисеборейно |
| Употреби | Пиперазинът се използва като междинен продукт при производството на багрила, фармацевтични продукти, полимери, повърхностноактивни вещества и ускорители на каучук. |
| Показания | Пиперазин (вермизин) съдържа хетероцикличен пръстен, в който липсва карбоксилна група. Той действа върху мускулатурата на хелминтите, за да причини обратима отпусната парализа, медиирана от хлорид-зависима хиперполяризация на мускулната мембрана. Това води до изхвърляне на червея. Пиперазинът действа като агонист на затворените хлоридни канали на паразитния мускул. Пиперазинът се използва с успех за лечение на инфекции с A. lumbricoides и E. vermicularis, въпреки че сега мебендазолът е средство на избор. Пиперазин се прилага перорално и се абсорбира лесно от чревния тракт. По-голямата част от лекарството се екскретира в урината в рамките на 24 часа. Пиперазинът е подходяща алтернатива на мебендазола за лечение на аскаридоза, особено при наличие на чревна или жлъчна непроходимост. Проценти на излекуване от над 80% се получават след 2-дневен режим. Страничните ефекти понякога включват стомашно-чревен дистрес, уртикария и замайване. Неврологични симптоми на атаксия, хипотония, зрителни нарушения и екзацербации на епилепсия могат да се появят при пациенти с предшестваща бъбречна недостатъчност. Не трябва да се използва при бременни жени поради образуването на потенциално канцерогенен и тератогенен нитрозаминов метаболит. Трябва да се избягва едновременната употреба на пиперазин и хлорпромазин или пирантел. |
| Определение | ChEBI: Азациклоалкан, който се състои от шестчленен пръстен, съдържащ два азотни атома в противоположни позиции. |
| Име на марката | Pincets (Марион Мерел Доу); Pinsirup (Marion Merrell Dow);Adelmintex;Adipalis;Adipalit;Adiver;Ancaris thenium;Ancazine;Antelmina;Antepar (bw);Anterobius;Anthalazine;Anthelmina;Anticucs;Antivermine;Ascalix;Ascarinex;Ascarivet;Asca-trol no.3; Асепар;Аскарипар;Аверамексан;Бел-зин;Биоксурин;В-пиперазин;Брирел;Кандизин;Карудол;Циперазин;Цитразин;Коупан;Дак;Демовермил;Диатезурико;Дивермин;Дигезан;Дилауразин;Диспермин;Диуразин;Довзен;Екосан;Ендорид; Ентазин; Еквизол-а; Есковермин; Естеропипат; Етафилин (ацетилинат); Гентиазин; Гликопипарсол; Хексапар; Хелмацид; Хелмезин; Хелмицид; Хелмифрен; Хелмипар; Хелмиразин (адипат); Хелмиразин (цитрат); Хелмитин; Хелмизин; Билка за лечение на червеи ;Hexanthelin;Ismiverm;Janes течен permifu;Jarabe neox;Jetsan supp. (adipate);Justalmin;Kennel-maid;Kihomato;Kontipar;Lamboxil;Lombricida tropico;Lombrifher;Lombrikal;Lombrimade;Mapiprin;Maskito;Noxiurotan;Ogen;Okuside;Optiverm;Oxiril сироп (хидрат);Oxiuran (хидрат);Oxiurasin; Oxiustip elix;Oxivermin;Oxizin;Oxucid;Oxuril;Oxypip;Oxyzin;Pc (цитрат);Padrax;Paravermin;Pariamate;Par-tega;Perin;Piavermit;Pincide;Pipan;Pip-a-ray;Pipenin;Piperacid;Piperamicin; Пипераскат; Пипераскат; Пиперат; Пиперазин (адипат); Пиперкреан; Пиперекс; Пиперитол; Пипер-йодина; Пиперол форт; Пиперон; Пипероверм; Пипертокс; Пипервер; Пиперзинал; Пипеверм; Пипизан цитрат; Pipracid;Piprazid;Piprazyl;Pipricide;Piptelate;Piverma;Polo-verm;Polyquil;Pripsen;Provtovermil;Razinol;Rondelim;Rondoxyl;Santoban;Siropar;Supraverm;Taenifigin;Teniver;Tivazine;Toxocan;Uricida;Uridina;Uroclear (хексамин) ;Urodan (фосфат);Urosolvina;Uvilon сироп (хидрат);Vanpar (хидрат);Veripar;Vermazine;Vermenter;Vermicompren;Vermidol;Vermifug;Vermilass;Vermipan;Vermiphsarmette;Vermiquimpe;Vermiquimyc;Vermisit;Vermitox;Vermofrik;Verocid;Wairmex ;Wurmex;Wurmsirup siegfried Multifuge;Multifuj;Nea-vermiol;Nemafugan;Nemasin;Nematocton;Nematorazine;Neo-ifusa;. |
| Световна здравна организация (СЗО) | Пиперазинът е използван за първи път за лечение на подагра в началото на този век и неговата антихелминтна активност е открита през 1949 г. Освен това е значително по-евтин от други антихелминтни лекарства. В някои страни, където аскаридозата не е ендемична и където пиперазинът е бил използван предимно за лечение на острици, той е бил изтеглен от употреба на основание, че вече са налични други по-ефективни и по-малко токсични лекарства (вижте пълния списък). В други такива страни обаче пиперазинът остава достъпен в препарати без рецепта. Клиничните дози понякога предизвикват преходни неврологични признаци и е изразена загриженост, че при някои обстоятелства лекарството може да генерира малки количества нитрозамин в стомаха. Въпреки това, широко се счита, че тези следи от дози е малко вероятно да доведат до значителен канцерогенен потенциал. (Справка: (WHODIB) Информационен бюлетин на СЗО за лекарствата, 1: 5, 1983 г.) |
| Общо описание | Игловидни бели или безцветни кристали. Доставя се като твърдо вещество или суспендирано в течна среда. Силно корозивен за кожата, очите и лигавиците. Твърдото вещество потъмнява, когато е изложено на светлина. Точка на възпламеняване 190 градуса F. Използва се като инхибитор на корозията и като инсектицид. |
| Въздушни и водни реакции | Запалим. Абсорбира вода и въглероден диоксид от въздуха. Разтворим във вода. |
| Профил на реактивност | 1,4-Диазациклохексанът неутрализира киселините в екзотермични реакции, за да образува соли плюс вода. Може да е несъвместим с изоцианати, халогенирани органични съединения, пероксиди, феноли (киселинни), епоксиди, анхидриди и киселинни халиди. Абсорбира въглероден диоксид от въздуха, което може да доведе до това, че сухите кристали сякаш се стопяват. Може да генерира водород, запалим газ, в комбинация със силни редуциращи агенти като хидриди. 1,4-Диазациклохексанът е чувствителен към светлина; 1,4-Диазациклохексанът абсорбира вода и въглероден диоксид от въздуха. 1,4-Диазациклохексанът може да бъде корозивен за алуминий, магнезий и цинк. . |
| Опасно за здравето | ТОКСИЧЕН; вдишване, поглъщане или контакт с кожата на материала може да причини тежко нараняване или смърт. Контактът с разтопено вещество може да причини сериозни изгаряния на кожата и очите. Избягвайте всякакъв контакт с кожата. Ефектите от контакт или вдишване могат да бъдат забавени. Пожарът може да произведе дразнещи, корозивни и/или токсични газове. Изтичането от вода за контрол на пожара или разреждане може да бъде корозивно и/или токсично и да причини замърсяване. |
| Опасно за здравето | Пиперазинът е корозивно вещество. Твърдото вещество и неговите концентрирани водни разтвори са дразнители за кожата и очите. Дразнещият ефект в очите на зайците е силен. Токсичните симптоми при поглъщане на пиперазин включват гадене, повръщане, възбуда, промяна в двигателната активност, сънливост и мускулни контракции. Токсичността на това съединение обаче е ниска. Оралната стойност на LD50 при плъхове е 1900 mg/kg. Инхалаторната токсичност е много ниска. Инхалаторната LC50 стойност при мишки е 5400 mg/m23/2 h. |
| Опасност от пожар | Запалим материал: може да гори, но не се запалва лесно. При нагряване изпаренията могат да образуват експлозивни смеси с въздуха: опасност от експлозия на закрито, на открито и в канализацията. При контакт с метали може да се отдели запалим водороден газ. Контейнерите могат да експлодират при нагряване. Оттичането може да замърси водните пътища. Веществото може да се транспортира в разтопена форма. |
| Запалимост и експлозивност | Силно запалим |
| Фармацевтични приложения | Синтетичен химикал, най-често формулиран като цитрат, но също така наличен като адипат, калциев едетат и тартаратни соли. |
| Контактни алергени | Пиперазинът се съдържа в пиразинобутазон, еквимоларна сол на пиперазин и фенилбутазон. Сред професионалните случаи повечето са докладвани във фармацевтичната индустрия или лабораторни работници, медицински сестри и ветеринарни лекари. |
| Механизъм на действие | Пиперазинът повишава потенциала на покой на соматичната мускулатура на нематодите, особено в синцитиалната област, чрез увеличаване на пропускливостта на мембраната за хлоридни йони. Това води до отпусната парализа на паразитите, които се изхвърлят от червата. |
| Фармакокинетика | Действието срещу чревни червеи изисква значително количество да остане в червата. Въпреки това, след перорално приложение, различно количество се абсорбира бързо от тънките черва и впоследствие се екскретира в урината. Неговият полуживот е изключително променлив. |
| Клинична употреба | Хексахидропиразин или диетилендиамин (Артритицин, Диспермин) се среща като безцветни, летливи кристали на хексахидрата, които са свободно разтворими във вода. След откриването на антихелминтните свойства на производното на диетилкарбамазин, беше установена активността на самия пиперазин. Пиперазинът все още се използва като антихелминтно средство за лечение на опаразитяване с острици (Enterobius [Oxyuris] vermicularis) и кръгли червеи (Ascaris lumbricoides). Предлага се в различни форми на сол, включително цитрат (официален в USP) под формата на сироп и таблетки. Пиперазинът блокира реакцията на мускула на аскариса към ацетилхолин, причинявайки вяла парализа в червея, който се отделя от чревната стена и се изхвърля с изпражненията. |
| Клинична употреба | аскаридоза Pinworm |
| Странични ефекти | Някои хора развиват свръхчувствителност, налагаща прекратяване на лечението. Могат да се появят преходни, леки стомашно-чревни или неврологични симптоми. |
| Профил на безопасност | Умерено токсичен при поглъщане, контакт с кожата, интравенозен и подкожен път. Леко токсичен при вдишване. Силно дразнещ кожата и очите. Прекомерната абсорбция може да причини уртикария, повръщане, диария, замъглено зрение и слабост. Запалим, когато е изложен на топлина или пламък; може да реагира енергично с окисляващи материали. Експлодира при контакт с дицианофуразан. За гасене на пожар използвайте алкохолна пяна, мъгла, сух химикал, воден спрей. При нагряване до разлагане той отделя силно токсични изпарения от NOx. |
| Синтез | Пиперазин (38.1.12) е насипен продукт в органичния синтез. Произвежда се от етаноламин чрез нагряване в амоняк при температура от 150¨C220??C и налягане от 100¨C250atm. Използва се като лекарство под формата на сол и като правило под формата на адипинат.
|
| Потенциално излагане | (Пиперазин): Основен дразнител (без алергична реакция), |
| Ветеринарни лекарства и лечения | Пиперазин се използва за лечение на аскариди при кучета, котки, коне, свине и домашни птици. Пиперазин се счита за безопасен за употреба при животни със съпътстващ гастроентерит и по време на бременност. |
| Лекарствени взаимодействия | Потенциално опасни взаимодействия с други лекарства Пирантел: противодейства на ефекта на пиперазин. |
| Канцерогенност | Не се наблюдава увеличение на белодробните аденоми при мишки, на които е прилаган 0.69–18,75 mg пиперазин/kg в питейна вода за 20–25 седмици и умъртвени 10–13 седмици по-късно. Мишките, хранени с еквивалента на 938 mg/kg в диетата в продължение на 28 седмици и умъртвени на 40 седмици, не успяват да покажат значително увеличение на честотата на белодробни аденоми. Увеличаване на белодробните аденоми се получава при този биотест чрез прилагане на пиперазин заедно с натриев нитрат, което предполага образуването на активното нитрозопроизводно. На теория натриевият аскорбат инхибира образуването на тумор, като предотвратява нитрозирането на пиперазин (304). Едновременното приложение на 250 ppm пиперазин и 500 ppm натриев нитрат в питейната вода не предизвиква тумори при плъхове. Нито едно от тези проучвания не е проведено, като се използват понастоящем приетите методи за оценка на канцерогенния потенциал, но пиперазинът сам по себе си в тези анализи не е канцерогенен. |
| Екологична съдба | Тази молекула има проста химична структура и молекулно тегло {{0}}.14. Той има силна алкална основа, разтворима във вода (1:18), глицерол и гликоли, но е само умерено разтворим в алкохол и неразтворим в етер. Не се очаква пиперазин да хидролизира във вода. Полуживотът на фоторазграждане е приблизително 0,8 часа. Молекулата на пиперазин лесно се денатурализира от различни фактори на околната среда и има нисък потенциал за биоакумулиране или биоусилване. За да се подобри неговата стабилност, той обикновено се формулира като различни соли като адипат, цитрат, фосфат, хексахидрат и сулфат. Повечето пиперазинови соли са бели кристални прахове, които са лесно разтворими във вода. Изключение правят адипатите, които се разтварят само до максимална концентрация от 5% във вода, и фосфатът, който е неразтворим. |
| Метаболизъм | Около 25% се метаболизират в черния дроб. Пиперазинът се нитрозира до образуване на N-мононитрозопиперазин (MNPz) в стомашния сок, който след това се метаболизира до N-нитрозо-3- хидроксипиролидин (NHPYR). Екскретира се с урината главно като метаболити. |
| Доставка | UN2579 Пиперазин, Клас на опасност: 8; Етикети: 8-Корозивен материал. |
| Методи за пречистване | Пиперазинът кристализира от EtOH или безводен *бензен и се изсушава при 0.01 mm. Може да се сублимира под вакуум и да се пречисти чрез зоново топене. Хидрохлоридът има m 172-174o (от EtOH), а дихидрохлоридът кристализира от воден EtOH и има m 318-320o (разлагане, сублимира при 295-315o). Пикратът има m ~200o, а пикролонатът кристализира от диметилформамид (m 259-261o). [Байлщайн 23 H 4, 23 I 4, 23 II 3, 23 III/IV 15, 23/1 V 30.] |
| Оценка на токсичността | Пиперазинът блокира предаването чрез хиперполяризиращи нервни мембрани в нервно-мускулната връзка, което води до обездвижване на паразита чрез отпусната парализа и последващо отстраняване от склонност и смърт. Пиперазинът е селективен агонист на GABA рецепторите, което води до отваряне на хлоридни канали и хиперполяризация на мембраната на мускулните клетки на нематодните паразити. |
| Несъвместимости | Водният разтвор е силна основа. Бурна реакция със силни окислители и дицианофуразан. Несъвместим с окислители (хлорати, нитрати, пероксиди, перманганати, перхлорати, хлор, бром, флуор и др.); контактът може да причини пожар или експлозия. Да се пази от алкални материали, силни основи, силни киселини, оксокиселини, епоксиди, азотни съединения, въглероден тетрахлорид. Атакува алуминий, мед, никел, магнезий и цинк. |
| Продукти и суровини за получаване на пиперазин |
| Сурови материали | Ammonium hydroxide-->Monoethanolamine-->2-Chloroethanol-->Paraffin wax-->PIPERAZINE HEXAHYDRATE-->PIPERAZINE DIHYDROCHLORIDE-->ЕТАНОЛАМИН ХИДРОХЛОРИД |
| Продукти за приготвяне | 1-(3-METHOXYPROPYL)-PIPERAZINE-->1-(3-PHENYLPROPYL)PIPERAZINE-->1-Boc-piperazine acetate-->Sarafloxacin-->TRIFORINE-->1-[5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazine-->Terazosin-->Ziprasidone hydrochloride monohydrate-->4-Amino-3-hydrazino-1,2,4-triazol-5-thiol-->2-PIPERAZIN-1-YLISONICOTINIC ACID-->1-[3-(DIMETHYLAMINO)PROPYL]PIPERAZINE-->1,4-Bis(3-aminopropyl)piperazine-->2-PIPERAZIN-1-YL-ACETAMIDEHYDROCHLORIDE-->clopenthixol-->Flunarizine dihydrochloride-->1-(CYCLOHEXYLCARBONYL)PIPERAZINE 97-->1-BOC-PIPERAZINE-->1-(2-CHLORO-6-FLUOROBENZYL)PIPERAZINE-->4-Piperazinobenzonitrile-->1-Butylpiperazine-->1-(4-PYRIDYLMETHYL)PIPERAZINE-->Amoxapine-->1-(1-Methyl-4-piperidinyl)piperazine-->1-(3-Nitorpyridin-2-yl)piperazine-->Cefbuperazone-->VESNARINONE-->BENZYL 1-PIPERAZINECARBOXYLATE-->1-(3-CHLOROBENZYL)PIPERAZINE-->1-(2-CHLOROBENZYL)PIPERAZINE-->TRANS-1-CINNAMYLPIPERAZINE-->3-PIPERAZIN-1-YL-PROPIONITRILE-->N,N-DIMETHYL-2-PIPERAZIN-1-YL-ACETAMIDE-->1-[3-(TRIFLUOROMETHYL)PYRID-2-YL]PIPERAZINE-->1,4-DIFORMYLPIPERAZINE-->PIPERAZINE-1-CARBOXYLIC ACID DIMETHYLAMIDE-->1-(3-METHYLPYRIDIN-2-YL)PIPERAZINE-->Piperazine citrate-->4-(3-CHLOROPROPYL)-1-PIPERAZINE ETHANOL-->1-[2-(4-PYRIDYL)ETHYL]PIPERAZINE-->Пиперахинолин |
Популярни тагове: пиперазин, Китай производители на пиперазин, доставчици, фабрика
Един чифт: Диизопропиламин
Следваща: N,N'-диморфолинометан
Може да харесаш също
Изпрати запитване
