представяне на продукта
| L-Левцин Основна информация |
| описание Химични свойства Използва токсичност |
| Име на продукта: | L-Левцин |
| Синоними: | (s)-2-амино-4-метилвалерикова киселина;1-левцин;2-амино-4-метилпентанова киселина;2-амино-4-метилпентанова киселина; 2-амино-4-метил-валериаци;4-метил-1-норвалин;4-метил-норвалин;алфа-амино-гама-метилвалерианова киселина |
| CAS: | 61-90-5 |
| МФ%3а | C6H13NO2 |
| MW: | 131.17 |
| EINECS: | 200-522-0 |
| Продуктови категории: | Аминокиселини;Хранителни добавки;Производни на аминокиселини;алфа-аминокиселини;Биохимия;L-аминокиселини;Хранителни и фуражни добавки;Левцин [Leu, L];Аминокиселини;Аминокиселини и производни;амино;1;bc0001;{{ 4}} |
| Mol файл: | %7б%7б0%7д%7д.мол |
 |
|
| Химични свойства на L-левцин |
| Точка на топене | >300 градуса (осветени) |
| алфа | 15,4 º (c=4, 6N HCl) |
| Точка на кипене | 122-134 градуса (Натискане: 2-3 Torr) |
| плътност | 1% 2C293 G% 2FCM3 |
| налягане на парите | <1 hPa (20 °C) |
| индекс на пречупване | 1.4630 (приблизително) |
| ФЕМА | 3297|L-ЛЕВЦИН |
| Fp | 145-148 степен |
| температура на съхранение | 2-8 степен |
| разтворимост | 1 М НС1: 50 mg/mL |
| форма | прах |
| пка | 2,328 (при 25 градуса) |
| цвят | Бяло до почти бяло |
| миризма | на 100.00?%. без мирис |
| РН | 5.5-6.5 (20g/l, H2O, 20 градуса ) |
| оптична дейност | [ ]20/D +15.5 градуса, c=2 в 6 M HCl |
| Разтворимост във вода | 22.4 g/L (20 C) |
| λмакс | λ: 260 nm Amax: 0,05 λ: 280 nm Amax: 0,05 |
| JECFA номер | 1423 |
| Сублимация | 145-148 ºC |
| Мерк | 14,5451 |
| БРН | 1721722 |
| Стабилност: | Стабилност Чувствителен към влага и светлина. Несъвместим със силни окислители. |
| ЛогП | 0.80 |
| Референция на база данни на CAS | 61-90-5(справка на база данни на CAS) |
| Справочник по химия на NIST | левцин (61-90-5) |
| EPA Система за регистриране на вещества | L-левцин (61-90-5) |
| Информация за безопасност |
| Изявления за безопасност | 24/25 |
| WGK Германия | 3 |
| RTECS | OH2850000 |
| ТСКА | да |
| HS код | 29224995 |
| Данни за опасни вещества | 61-90-5(Данни за опасни вещества) |
| Информация за MSDS |
| Доставчик | език |
|---|---|
| L-леу | Английски |
| Сигма Олдрич | Английски |
| АКРОС | Английски |
| АЛФА | Английски |
| Използване и синтез на L-левцин |
| описание | L-левцинът е една от осемте основни аминокиселини и принадлежи към алифатните аминокиселини в рамките на двадесет вида протеини. L-левцин и L-изолевцин и L-валин се наричат три аминокиселини с разклонена верига. L-левцин Левцинът и D-левцинът са енантиомери. Това е бял лъскав хексаедърен кристал или бял кристален прах при стайна температура, без мирис, леко горчив. В присъствието на въглеводороди, той е стабилен във водната минерална киселина. На грам се разтваря в 40 ml вода и около 100 ml оцетна киселина. Много слабо разтворим в етанол или етер, разтворен в мравчена киселина, разредена солна киселина, разтвор на алкални хидроксиди и разтвор на карбонати. L-левцин може да насърчи секрецията на инсулин, може да понижи кръвната захар; насърчаване на съня, намаляване на чувствителността към болка, мигренозно главоболие, тревожност и облекчаване на напрежението, намаляване на симптомите на разстройство на химичните реакции в тялото, причинено от алкохол, и помага за контролиране на алкохолизма; има роля при лечението на световъртеж, също така може да насърчи заздравяването на кожни рани и кости, така че лекарите обикновено съветват пациентите да приемат добавки с левцин след операция. аминокиселинна инфузия и цялостни аминокиселинни препарати често се формулират, за да се използват при лечение или здравеопазване; също да се използва като храна, козметика и фуражни добавки и стимулатор на растежа на растенията. Най-добрите хранителни източници на левцин включват кафяв ориз, боб, месо, ядки, соево брашно и пълнозърнеста пшеница. Прекомерният прием също може да причини странични ефекти, високият прием може да причини пелагра, дефицит на витамин А, дерматит, диария, психични разстройства и други проблеми, на които трябва да се обърне внимание. Диета, съдържаща твърде много левцин, ще увеличи броя на амоняка в тялото и ще унищожи функцията на черния дроб и бъбреците. Ето защо, пациенти с нарушена чернодробна или бъбречна функция не трябва да бъдат прекомерен прием, в противен случай това ще влоши състоянието. |
| Химични свойства | Бели блестящи шестостенни кристали или бял кристален прах. Леко горчив (DL-левцинът е сладък). Сублимация при 145 ~ 148 градуса. Точка на топене 293~295 градуса (разлагане). Принадлежи към незаменимите аминокиселини, а изискването за възрастни мъже е 2,2 g/ден (версия 151). Необходим е за нормален растеж на кърмачета и поддържане на нормален азотен баланс за възрастни. Естествените продукти се намират в далака, сърцето и т.н. и присъстват в различни растителни и животински тъкани под формата на протеини, освободени след разлагане и корупция. |
| Употреби | Аминокиселинни лекарства. Използва се като аминокиселинна инфузия и комплексни аминокиселинни препарати. За диагностика и лечение на деца с идиопатична висока кръвна захар и нарушения на метаболизма на глюкозата, жлъчни чернодробни заболявания, свързани с намалена секреция, анемия, отравяне, мускулна дистрофия, полиомиелит, неврити и психични заболявания. Диабет, склероза на мозъчните съдове и бъбречни заболявания, свързани с протеинурия и хематурия, са противопоказани. Пациенти с язва на стомаха и дванадесетопръстника не трябва да се обслужват. Продуктът се използва като хранителна добавка, аминокиселинен инфузионен препарат и цялостен аминокиселинен препарат, хипогликемичен агент, стимулатор на растежа на растенията. Продуктът може да се използва като подправка съгласно GB 2760-8. |
| токсичност | Безопасен за храна (FDA, §172.3202000). LD505379mg/kg (плъх, подкожно). |
| Описание | Малки, бели, блестящи пластинки или бял, кристален прах с леко горчив вкус. Един g се разтваря в около 40 ml вода и в около 100 ml оцетна киселина. Той е умерено разтворим в алкохол, но е разтворим в разредена солна киселина и в разтвори на алкални хидроксиди и карбонати. ι-левцинът може да се синтезира чрез бромиране, последвано от аминиране на изокапронова киселина; чрез ацетамидомалоновия естер; чрез изолиране от глутен, казеин, кератин; от хидантоин. |
| Химични свойства | L-Левцинът е без мирис и има леко горчив вкус. L-Левцинът е есенциална аминокиселина с разклонена верига, която стимулира синтеза на мускулен протеин. |
| Химични свойства | Левцинът се среща като бял или почти почти бял кристален прах или лъскави люспи. |
| Възникване | Съобщава се, че се намира като съставна част на протеини; присъства и в свободно състояние в човешкото тяло |
| Употреби | L-левцинът играе жизненоважна роля в образуването на хемоглобин, протеиновия синтез и метаболитните функции. Подпомага растежа и възстановяването на мускулната и костната тъкан. Използва се при лечение на амиотрофична латерална склероза - болест на Лу Гериг. Той предотвратява разграждането на мускулните протеини след травма или тежък стрес и може да бъде от полза за хора с фенилкетонурия. Използва се и като хранителна добавка и подобрител на вкуса. Освен това се използва за запазване на мускулния гликоген. |
| Употреби | L-левцинът е незаменима аминокиселина. Освен това се счита за аминокиселина с разклонена верига, заедно с L-изолевцин и L-валин. Използва се като компонент на среда за клетъчни култури в търговското биопроизводство на терапевтични рекомбинантни протеини и моноклонални антитела. |
| Употреби | L-левцинът е незаменима аминокиселина. L-левцинът действа като хранителен сигнал за стимулиране на протеиновия синтез. Той също така активира мишената на бозайниците на рапамицин киназата, която регулира клетъчния растеж. |
| Определение | ChEBI: L-енантиомер на левцин. |
| Подготовка | Чрез бромиране, последвано от аминиране на изокапронова киселина; чрез ацетамидомалоновия естер; чрез изолиране от глутен, казеин, кератин; от хидантоин. |
| Производствени методи | Левцинът се произвежда микробно чрез инкубиране на микроорганизъм, произвеждащ аминокиселини, включително, но не само Pseudomonas, Escherichia, Bacillus или Staphylococcus в присъствието на кислород и въглеводород. Хранителната среда трябва да съдържа инхибиращо количество инхибитор на растежа, който е химически подобно производно на левцин (напр. метилалилглицин, a-хидрозиноизокапронова киселина или b-циклопентанеаланин), за да инхибира растежа на организма, с изключение на поне един мутант, който е резистентен към инхибиторния ефект. След това резистентният мутант се изолира и отглежда в присъствието на кислород и въглеводорода в отсъствието на инхибитора. След това мутантните клетки се събират и се образува хранителна среда, която включва въглеводород като единствен източник на въглерод. Накрая, събраните клетки се инкубират в средата в присъствието на кислород. |
| Фармацевтични приложения | Левцинът се използва във фармацевтични състави като ароматизиращ агент. Използван е експериментално като антиадхерент за подобряване на деагломерацията на микрочастици от динатриев кромогликат и други съединения в препарати за инхалиране; и като лубрикант за таблетки. Доказано е, че съполимерите на левцин успешно произвеждат стабилни лекарствени нанокристали във вода. |
| Биохимични/физиолични действия | Левцинът е неглюкогенна, есенциална аминокиселина. Това е аминокиселина с разклонена верига, която е структурен компонент на протеините. Левцинът влияе положително върху освобождаването на инсулин, за да елиминира токсичните захари от кръвта. Разграждането на левцин води до образуването на кетонни тела. |
| Безопасност | Левцинът е незаменима аминокиселина и се консумира като част от нормалната диета. Обикновено се счита за нетоксичен и недразнещ материал. При подкожен път е умерено токсичен. LD50 (плъх, IP): 5,379 g/kg |
| съхранение | Левцинът е чувствителен към светлина и влага и трябва да се съхранява в херметически затворен контейнер на хладно, тъмно и сухо място. |
| Методи за пречистване | Вероятните примеси са изолевцин, валин и метионин. Кристализирайте L-левцин от вода чрез добавяне на 4 обема EtOH. Той сублимира при 180-188o/0.3mm с 99,1% възстановяване и нерацемизиран [Gross & Gradsky J Am Chem Soc 77 1678 1955]. [Greenstein & Winitz Химията на аминокиселините J. Wiley, Vol 3 p 2075-2094 1961, Kameda et al. J Pharm Soc Jpn 78 763 1958, Beilstein 4 IV 2738.] |
| Несъвместимости | Левцинът е несъвместим със силни окислители. |
| Регулаторен статус | Включен в базата данни за неактивни съставки на FDA (IV инфузия; перорални таблетки). Включен в непарентерални лекарства, лицензирани в Обединеното кралство. |
| Продукти и суровини за приготвяне на L-левцин |
| Сурови материали | Hydrochloric acid-->Sulfuric acid-->Ammonia-->Ammonium bicarbonate-->Activated carbon-->Α-PROTEIN-->o-Xylene-->Casein-->L-Isoleucine-->L-Methionine-->Naphthalene-2-sulfonic acid-->HEMOGLOBIN-->2-Bromotoluene-->Phenprobamate-->N-CARBOBENZOXY-DL-LEUCINE-->KERATIN-->гранулиран активен въглен |
| Продукти за приготвяне | L-Phenylalanine-->N-Acetyl-L-leucine-->L(+)-Leucinol-->N-BOC-L-левцилглицил-аргинин-р-нитроанилид хидрохлорид |
Популярни тагове: l-левцин, Китай l-левцин производители, доставчици, фабрика
Следваща: Калиев кокоил глицинат
Може да харесаш също
Изпрати запитване
