представяне на продукта
| 2,2,2-Трифлуороетанол Основна информация |
| Описание Химични свойства Употреби Метод на приготвяне Информация за опасности и безопасност |
| Име на продукта: | 2,2,2-Трифлуороетанол |
| Синоними: | Трифлуороетанол(L);2,2,2-трифлуороетанол,трифлуороетил алкохол;2,2,2-трифлуороетанол, реагентен клас;2,2,2-трифлуороетан;2,2,{ {11}}Трифлуороетан-1-ол 99%;2-Хидрокси-1,1,1-трифлуороетан, (трифлуорометил)метанол;2,2,2-ТРИФЛУОРЕТАНОЛ -D3, ВИСОКО ОБОГАТЯВАНЕ; 1,2,2-трифлуороетан-1-ол |
| CAS: | 75-89-8 |
| MF: | C2H3F3O |
| MW: | 100.04 |
| EINECS: | 200-913-6 |
| Категории продукти: | органофлуорни съединения;Органични вещества;API междинни продукти;Други реагенти;Флуорирани градивни елементи;Флуориращи реагенти и градивни елементи за флуорирани биохимични съединения;Синтетична органична химия;Химия;3;1;bc0001;R00001 |
| Мол файл: | 75-89-8.mol |
 |
|
| 2,2,2-Химични свойства на трифлуороетанол |
| Точка на топене | −44 градуса (осветено) |
| Точка на кипене | 77-80 градуса (осветено) |
| плътност | 1,391 g/mL при 20 градуса |
| плътност на парите | 3,5 (срещу въздух) |
| парно налягане | 70 mm Hg (25 градуса) |
| индекс на пречупване | n20/D 1.3 (осветен) |
| Fp | 85 градуса F |
| температура на съхранение | Съхранявайте под +30 градуса. |
| разтворимост | разтворим в хлороформ, метанол |
| pka | 12,4 (при 25 градуса) |
| форма | Течност |
| цвят | Прозрачен безцветен |
| Специфично тегло | 1.373 |
| миризма | Алкохолен мирис |
| PH диапазон | 5-7 (10% воден разтвор) |
| експлозивна граница | 8.4-28.8%(V) |
| Разтворимост във вода | Смесва се с вода, етери, кетони, алкохоли и хлороформ. |
| λмакс | λ: 260 nm Amax: По-малко или равно на 0,03 λ: 280 nm Amax: По-малко или равно на 0,02 |
| Мерк | 14,9682 |
| BRN | 1733203 |
| Диелектрична константа | 8.5500000000000007 |
| Стабилност: | Стабилен. Запалим - обърнете внимание на широките граници на експлозия. Чувствителен към влага. Несъвместим със силни окислители, силни киселини, натрий, калий. |
| InChIKey | RHQDFWAXVIIEBN-UHFFFAOYSA-N |
| Референция на база данни на CAS | 75-89-8(справка на CAS база данни) |
| Справочник по химия на NIST | Етанол, 2,2,2-трифлуоро-(75-89-8) |
| EPA Система за регистър на веществата | 2,2,2-трифлуороетанол (75-89-8) |
| Информация за безопасност |
| Кодове за опасност | Xn,T,F |
| Изявления за риска | 10-20/21/22-37/38-41-62-38-36/37/38 |
| Изявления за безопасност | 26-36-39-45-36/37/39-16 |
| РИДАДР | UN 1986 3/PG 3 |
| WGK Германия | 1 |
| RTECS | 5250000 KM |
| Температура на самозапалване | ~896 градуса F |
| Бележка за опасност | Запалим/токсичен |
| TSCA | да |
| Клас на опасност | 3 |
| PackingGroup | III |
| Код по ХС | 29055910 |
| Токсичност | LD50 перорално при заек: 240 mg/kg LD50 дермален плъх 1680 mg/kg |
| Информация за MSDS |
| Доставчик | език |
|---|---|
| 2,2,2-Трифлуороетанол | английски |
| АКРОС | английски |
| Сигма Олдрич | английски |
| АЛФА | английски |
| 2,2,2-Употреба и синтез на трифлуороетанол |
| Описание | 2,2,2-трифлуороетанол или трифлуороетанол се нарича TFEA или TEF, той е важен междинен продукт на флуорсъдържащата алифатна група, безцветен е, смесва се течности с вода, има подобна миризма на етанол. Поради силния ефект на изтегляне на електрони на трифлуорометила, киселината на трифлуорометила е по-силна от етанола, тя може да генерира стабилен комплекс с водородна връзка (като: тетрахидрофуран, пиридин) с хетероциклично съединение. Поради тези уникални физични и химични свойства и специална молекулярна структура, той има различно представяне с други алкохоли, може да участва в различни органични реакции, може да се окисли до ацеталдехид трифлуорометил или трифлуорооцетна киселина, може също да осигури трифлуорометил, може участвайте в подобренията на Still-Gennari на реакцията на Horner-Wadsworth-Emmons. Има широка гама от приложения в медицината, пестициди, багрила, енергия и други аспекти на органичния синтез. Основната употреба на трифлуороетанол е като анестетик, най-рано, флуорен ацетиленов етер, който се синтезира от трифлуороетанол и ацетилен, има място при по-големи странични ефекти на бром-флуоро алкани като анестетик, а след това трихлоретанолът се използва като суровина за разработване на незапалим, нискотоксични изофлуранови алкани и висока ефективност на новия анестетик от хлорофлуороалкан. Трифлуороетанолът може да бъде въведен в структурата на лекарството като трифлуорометил на функционална група, той може да генерира значителна физиологична активност, да увеличи мастноразтворимите молекули, да подобри ефикасността или да намали страничните ефекти на организма, неговите синтетични лекарства имат стимуланти на централната нервна система флутиказон Сеул, заместени пиридини инхибитор на стомашната цитоплазмена протонна помпа лансопразол и парипразол, антиаритмични лекарства флекаинид с амини и аналгетични лекарства бензодиазепини и лечение на дизурия KMD-3212 и т.н. |
| Химични свойства | Точката на кипене е 73,6 градуса, точката на топене е -43.5 градуса, индексът на пречупване е 1,2940, плътността (25 градуса) е 1,383g/cm3, енталпията на изпарение е 37,8kJ/mol. |
| Употреби | (1) Може да се използва като агент за внос на трифлуороетил и трифлуорооцетен етоксикарбонил агент, синтетичен наркотичен флуориден етер (Fluroxene), изофлуран (Isoflurane) и хлорен халотан (Desflurane), стимуланти на централната нервна система, флутиказон Сеул (Flowotyl), инхибитор на протонната помпа лансопразол (Lansoprazol, pp инхибитори), антиаритмични лекарства флекаинид с амин (Flecamide), аналгетици, бензодиазепини (Quazepam), терапевтично лекарство за затруднено уриниране KMD-3213, хербицид трифлуорометил тиометил (Triflusulfuronmethyl). (2) Може да се използва за химически реагенти. (3) Може да се използва като разтворител, може да се използва като агент за внос на трифлуороетил и трифлуорооцетен етоксикарбонил агент, може да се използва и като фармацевтични, пестицидни междинни продукти. (4) Може да се използва като разтворител, използва се и като лекарство, пестицидни междинни продукти. |
| Начин на приготвяне | От 1933 г. Swarts използва трифлуорооцетен анхидрид като суровина, методът на каталитична редукция беше използван за получаване на трихлоретанол, ние разработихме серия от синтетични методи. Според типа реакцията може да бъде разделена на три вида: окисление, редукция и хидролиза. Според суровината може да се раздели метод на трифлуорооцетна киселина, метод на трифлуороацетил хлорид, метод на трифлуорооцетен анхидрид, трифлуороацетатен закон, трифлуороцетен ацеталдехид, метод на поливинилиден флуорид, метод на трифлуороетан (HFC-143a) и трифлуорохлороетан (HCFC{{2) }}а) метод. |
| Информация за опасности и безопасност | категория:Запалима течност Степен на токсичност:силно токсичен Остра орална токсичност-плъх LD50:240 mg/kg; Орална мишка LD50: 366 mg/kg Данни за дразнене:Кожа на заек 0.75 mg/24 часа и тежка; Очи-заек 20 mg/24 часа мек Характеристики на опасност от запалимост:Когато се срещне с огън, топлина, оксиданти, той е запалим; може да изгори и да генерира токсични флуоридни изпарения. Характеристики на съхранение:Съкровищни вентилационни нискотемпературно сушене; трябва да се съхранява отделно с окислители. Пожарогасителен агент:Сух прах, сух пясък, въглероден диоксид, пяна, 1211 пожарогасителен агент. |
| Химични свойства | Безцветна течност |
| Употреби | В синтеза на медицински анестетици, фармацевтични продукти и агрохимикали; при полимеризации. Протеинов денатурант; стабилизира пептидните структури. Почистващ разтворител; елуент при HPLC разделяне; работна течност в системи с топлинен цикъл на Ранкин. Екологична алтернатива на CFC. |
| Употреби | Трифлуороетанолът служи като разтворител и суровина в органичната химия и биология. TFE е предпочитан разтворител за медиирано от водороден пероксид окисление на сулфиди. Трифлуороетанолът действа като протеинов денатурант. Използва се в производството на някои фармацевтични продукти и лекарствени вещества. Лекарственият флуоромер, който е 2,2,2-трифлуоро-1-винилоксиетан, е виниловият етер на трифлуоретанола. Той е ефективен разтворител за пептиди и протеини и се използва за изследвания на сгъване на протеини, базирани на ЯМР, и в производството на найлон. Като източник на трифлуорометиловата група, той се използва в няколко органични реакции, например в модификацията на Still-Gennari на реакцията на Horner-Wadsworth-Emmons (HWE). |
| Употреби | 2,2,2-Трифлуороетанол (трифлуороетил алкохол, TFE) се използва за изследване на конформационните състояния на протеините и процесите на повторно нагъване на протеините. |
| Определение | ChEBI: 2,2,2-трифлуороетанол е флуороалкохол. Той е функционално свързан с етанол. |
| Профил на безопасност | Отрова чрез поглъщане, интравенозно и интраперитонеално. Умерено токсичен при вдишване и контакт с кожата. Експериментални репродуктивни ефекти. Силен дразнител на кожата и очите. При нагряване до разлагане отделя токсични изпарения на F-. |
| Методи за пречистване | Изсушете го с CaSO4 и малко NaHCO3 (за да премахнете следите от киселина) и го дестилирайте. Силно ТОКСИЧНИ пари. [Байлщайн 1 IV 1370.] |
| 2,2,2-Продукти и суровини за получаване на трифлуороетанол |
| Суровини | 2,2,2-Trifluorodiazoethane-->Benzene, [(2,2,2-trifluoroethoxy)methyl]--->4-(проп-1-ен-2-ил)фенил ацетат |
| Продукти за приготвяне | 2-Chloromethyl-3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine hydrochloride-->6-(2,2,2-TRIFLUOROETHOXY)NICOTINIC ACID-->2-(2,2,2-TRIFLUOROETHOXY)PYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID-->TRIS(2,2,2-TRIFLUOROETHYL)PHOSPHATE-->TRIFLUOROACETALDEHYDE HYDRATE-->3,3,3-Trifluoropropionic acid-->Isoflurane-->1,1,1,2-Tetrafluoroethane-->2-CHLORO-1,1,1-TRIFLUOROETHANE-->pent-1-en-3-yne-->1,3,2-Dioxaphospholane, 2-(2,2,2-trifluoroethoxy)-, 2-oxide-->2-Hydroxy-1,3,2-dioxaphospholane 2-oxide-->2,6-BIS(2,2,2-TRIFLUOROETHOXY)BENZONITRILE-->2,2,2-TRIFLUOROETHYL CHLOROFORMATE-->1,1,2,3,3,3-HEXAFLUOROPROPYL 2,2,2-TRIFLUOROETHYL ETHER-->Калиев трифлуороацетат |
Популярни тагове: 2,2,2-трифлуороетанол, Китай 2,2,2-трифлуороетанол производители, доставчици, фабрика
Един чифт: 2,2-Дифлуороетанол
Следваща: Бромооцетна киселина
Може да харесаш също
![3,9-дивинил-2,4,8,10-тетраоксаспиро[5.5]ундекан](/uploads/41226/small/3-9-divinyl-2-4-8-10-tetraoxaspiro-5-59a6ae.gif?size=336x0)
Изпрати запитване
