представяне на продукта
| 2,5-Диметоксибензалдехид Основна информация |
| Име на продукта: | 2,5-диметоксибензалдехид |
| Синоними: | 2,5-диметоксибензалдехид, 97%; 2,5-диметоксибензалд;5-диметоксибензалдехид;2,5-диметоксибензалдехид, 97% 25GR;NSC 6315;93-02--7 ;2,5-Диметоксибензалдехид Vetec(TM) клас реагент, 98%;2,5-ДИМЕТОКСИБЕНЗАЛДЕХИД |
| CAS: | 93-02-7 |
| MF: | C9H10O3 |
| MW: | 166.17 |
| EINECS: | 202-211-5 |
| Категории продукти: | Карбонилни съединения; Химичен синтез; ФИН ХИМИКАЛ И МЕЖДИННИ ПРОДУКТИ; ИЗГРАВИТЕЛНИ ЕЛЕМЕНТИ; Ароматни съединения; Органични изграждащи елементи; Бензалдехид; Адехиди, ацетали и кетони; Анизоли, алкилокси съединения и фенилацетати; Алдехиди; C9; Карбонилни съединения;93-02-7 |
| Mol файл: | 93-02-7.mol |
 |
|
| 2,5-Химични свойства на диметоксибензалдехид |
| Точка на топене | 46-48 градуса (осветено) |
| Точка на кипене | 146 градуса /10 mmHg (осветен) |
| плътност | 1.1708 (груба оценка) |
| индекс на пречупване | 1.5260 (приблизително) |
| Рп | >230 градуса F |
| температура на съхранение | Съхранявайте на тъмно място, запечатано на сухо, стайна температура |
| разтворимост | 795 mg/l |
| форма | Кристален прах, кристали и/или парчета |
| цвят | Жълто до бежово |
| Разтворимост във вода | Разтворим в хлороформ и метанол. Слабо разтворим във вода. |
| Чувствителен | Въздушно чувствителен |
| BRN | 509301 |
| InChIKey | AFUKNJHPZAVHGQ-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 1.910 |
| Референция на база данни на CAS | 93-02-7(справка на база данни на CAS) |
| Справочник по химия на NIST | Бензалдехид, 2,5-диметокси-(93-02-7) |
| EPA Система за регистър на веществата | Бензалдехид, 2,5-диметокси- (93-02-7) |
| Информация за безопасност |
| Кодове за опасност | Xi |
| Изявления за риска | 36/37/38-43 |
| Изявления за безопасност | 26-36/37/39-24/25-36 |
| WGK Германия | 2 |
| RTECS | CU5740500 |
| Бележка за опасност | Дразнещ |
| TSCA | да |
| Код по ХС | 29124900 |
| Информация за MSDS |
| Доставчик | език |
|---|---|
| 2,5-диметоксибензалдехид | английски |
| Сигма Олдрич | английски |
| АКРОС | английски |
| АЛФА | английски |
| 2,5-Употреба и синтез на диметоксибензалдехид |
| Химични свойства | жълто кристално твърдо вещество |
| Употреби | 2,5-диметоксибензалдехидът се използва при получаването на 2,5-диметоксифенетиламина, който се използва за получаване на психоактивни лекарства като 2,5-диметокси-4-бромофенетиламина, 2,{ {8}}диметокси-4-йодофенетиламин и 4-хлоро-2,5-диметокси-фенетиламина. Действа като междинен продукт в органичния синтез. |
| Приложение | 2,5-Диметоксибензалдехид, известен също като 2C-H, е органично съединение и производно на бензалдехид. Може да се използва за производството на 2,5-диметоксифенетиламина. 2C-H се използва и за производството на много други заместени фенетиламини като 2C-B, 2C-I и 2C-C. |
| Подготовка | 2,5-Синтез на диметоксибензалдехид: Анетолът се окислява до анисалдехид, който след изолиране се подлага на реакция на окисляване на BaeyerVilliger с перформинова или пероцетна киселина. О-формил-4-метоксифенолът, получен по този начин, се хидролизира. 4-Метоксифенолът впоследствие се формилира по метода на Reimer-Tiemann и полученият 2-хидрокси-5-метоксибензалдехид се метилира с диметилсулфат до 2,5-диметоксибензалдехид. реакция A: Анисалдехид от анетол чрез окислително разцепване: 20 g анасоново масло се суспендира в смес от 150 mL вода и 30 mL конц. сярна киселина; добавяне на 55 g натриев бихромат с такава скорост, че температурата да не надвишава 40 градуса. Реакционната смес се екстрахира с 4 х 125 mL толуен и разтворителят се изпарява. Остатъчното масло се дестилира под вакуум, за да се получат 9.1 g анисалдехид. B: О-формил-4-метоксифенол: 6 mL анисалдехид се разтварят в 75 mL дихлорометан (DCM). Смес от 12 g водороден прекис и 10 mL конц. мравчена киселина се добавя за 30 min. Реакционната смес се нагрява внимателно под обратен хладник в продължение на 21 часа. C: B 4-метоксифенол: Изпаряването на разтворителя от реакционната смес и поемането на остатъка в 100 mL воден NaOH (20%) (25 mL MeOH като съразтворител) дава 4,1 g 4-метоксифенол като бял кристален продукт след обичайните етапи на обработка и пречистване. D: Формилиране на Reimer-Tiemann на 4-метоксифенол: 124.1 g 4-метоксифенол се разтварят в разтвор на NaOH (320 g NaOH в 400 mL вода). Общо се добавят 161 mL хлороформ. Обичайната обработка и дестилация с водна пара дават 109,8 g бистро жълто масло, което не се втвърдява при престояване при стайна температура (GC/MS: 94% 2-хидрокси-5-метоксибензалдехид). E: D Метилиране на 2-хидрокси-5-метоксибензалдехид: Жълтото масло от се използва без допълнително пречистване. 250 mL RB колба се зарежда със 100 mL ацетон, 14 g безводен калиев карбонат и 10 g 2-хидрокси-5-метоксибензалдехид; сместа се довежда до температура на кипене и се добавят 11 g диметилсулфат. Реакцията продължава 4 часа. Разтворителят се изпарява и суровият краен продукт кристализира в студена вода. Прекристализацията от EtOH/вода дава 8,3 g 2,5-диметоксибензалдехид (GC/MS: 98%+ 2,5-диметоксибензалдехид) |
| Определение | ChEBI: 2,5-диметокси-бензалдехид е диметоксибензен. |
| 2, 5-Продукти и суровини за получаване на диметоксибензалдехид |
| Суровини | trans-Anethole-->p-Anisaldehyde-->4-Methoxyphenol-->Dimethyl sulfate-->2-Хидрокси-5-метоксибензалдехид |
| Продукти за приготвяне | 2,5-Dimethoxybenzylamine-->1-(2 5-DIMETHOXYPHENYL)-2-AMINOPROPANE&-->4-IODO-2,5-DIMETHOXYPHENETHYLAMINE-->2,5-DIMETHOXYBENZYL ALCOHOL-->2-Amino-1-(2,5-dimethoxyphenyl)ethanol-->4 7-DIMETHOXY-1-INDANONE 97-->4-Bromo-2,5-dimethoxybenzaldehyde-->2,5-Dimethoxycinnamic acid-->2-(2,5-Dimethoxy-phenyl)-benzothiazole-->3-[(5Z)-5-[(2,5-dimethoxyphenyl)methylidene]-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]propanoic acid-->2, 5-Диметокси-бета-нитростирен |
Популярни тагове: 2,5-диметоксибензалдехид, Китай 2,5-диметоксибензалдехид производители, доставчици, фабрика
Един чифт: (4-флуорофенил)ацетон
Следваща: 2,4-Dihydroxyacetophenone
Може да харесаш също
Изпрати запитване
