представяне на продукта
| Тетрабутиламониев бромид Основна информация |
| Физични и химични свойства Приложение Използва препарат Токсичност |
| Име на продукта: | Тетрабутиламониев бромид |
| Синоними: | 1-Бутанаминий, N,N,N-трибутил-,бромид;1-Бутанаминий,N,N,N-трибутил-,бромид;n,n,n-трибутил-1-бутанаминиубромид; ALIQUAT(R) 100;IPC-TBA-BR;Тетрабутилазаниев бромид;Тетрабутиламиниев·бромид;Тетрабутиламониев бромид, 99%, за хроматография с йонни двойки |
| CAS: | 1643-19-2 |
| МФ%3а | К16Х36БрН |
| MW: | 322.37 |
| EINECS: | 216-699-2 |
| Продуктови категории: | органо амин халогенид; други продукти; амониеви соли основни химикали; реагент плюс; рутинни реагенти; амониеви соли аналитични реактиви; електрохимия; поддържащи електролити за електрохимия; анионни HPLC; хроматографски/CE реактиви; йонна двойка; реактиви за йонна двойка; реагент за йонна двойка s - Анионен; Йонна двойка Реагенти - Анионен концентрат; кватернерни амониеви соли; Амониеви бромиди (кватернерни); Аналитична химия; HPLC реактиви за йонни двойки за киселинни проби; Реагенти за йонни двойки за HPLC; Четвъртични амониеви съединения; Амониеви, фосфониеви, сулфониеви соли (йонни течности); Йонни Течности;Синтетична органична химия;Амониеви соли;По-екологични алтернативи: Катализа;Катализатори за фазов пренос;Фармацевтични междинни продукти;1643-19-2;bc0001 |
| Мол файл: | %7б%7б0%7д%7д.мол |
 |
|
| Химични свойства на тетрабутиламониев бромид |
| Точка на топене | 102-106 градуса (осветено) |
| Точка на кипене | 102 градуса |
| плътност | 1,039 g/mL при 25 градуса |
| парно налягане | 0Pa при 25 градуса |
| индекс на пречупване | n20/D 1.422 |
| Рп | 100 градуса |
| температура на съхранение | Съхранявайте под +30 градуса. |
| разтворимост | H2O: 0.1 g/mL, бистър, безцветен |
| форма | Кристален прах |
| пка | 0[при 20 градуса ] |
| Специфично тегло | 1.007 |
| цвят | Бяло до леко кремаво |
| миризма | Амин като |
| РН | 3,5 до 7.0 (50 g/L, 25 градуса) |
| Разтворимост във вода | 600 g/L (20 ºC) |
| Чувствителен | Хигроскопичен |
| λмакс | λ: 240 nm Amax: 0,04 λ: 250 nm Amax: 0,03 λ: 260 nm Amax: 0,02 λ: 500 nm Amax: 0,02 |
| БРН | 3570983 |
| Стабилност: | Стабилен. Несъвместим със силни окислители. Пазете от влага. |
| ИнЧИКей | JRMUNVKIHCOMHV-UHFFFAOYSA-M |
| LogP | 0.839 при 25 градуса |
| Референция на база данни на CAS | 1643-19-2(справка на база данни на CAS) |
| Справочник по химия на NIST | Тетра-N-бутиламониев бромид (1643-19-2) |
| EPA Система за регистриране на вещества | Тетрабутиламониев бромид (1643-19-2) |
| Информация за безопасност |
| Кодове за опасност | Xi, Xn |
| Изявления за риска | 36/37/38-22 |
| Изявления за безопасност | 26-36-37/39 |
| WGK Германия | 3 |
| F | 3 |
| Бележка за опасност | Дразнещ |
| ТСКА | да |
| HS код | 29239000 |
| Информация за MSDS |
| Доставчик | език |
|---|---|
| Тетрабутиламониев бромид | Английски |
| АКРОС | Английски |
| Сигма Олдрич | Английски |
| АЛФА | Английски |
| Използване и синтез на тетрабутиламониев бромид |
| Физични и химични свойства | Тетрабутиламониев бромид, известен също като тетрабутиламониев бромид. Бял кристал, разтичане. 118 градуса точка на топене. Разтворим във вода, алкохол, етер и ацетон, слабо разтворим в бензол. Фигура 1: структурна формула на тетрабутиламониев бромид |
| Приложение | (1) Използва се като реагент за анализ на органичния синтез. (2) Тетрабутиламониевият бромид също е ефективен катализатор за фазов пренос. Катализаторът за фазов пренос, наричан PTC, е в състояние да прехвърли водната фаза (или органичната фаза) към катализатора на органичната фаза (или водната фаза), което може да извърши реакцията между водната фаза и органичната фаза на катализатора. PTC има функцията да променя степента на йонна солватация, да повишава активността на йонната реакция, да ускорява скоростта на реакцията и т.н. Решете проблема с миналото в двете фази на реакцията е трудно да реагирате. Обичайните катализатори за фазов трансфер на кватернерна амониева сол са: бензил триетил амониев хлорид, триоктил метил амониев хлорид, тетраметил амониев бромид, тетрапропиламониев хлорид, тетрабутиламониев бромид, тетрабутиламониев йодид, бензил триетил амониев бромид, триетил хексил бромид, октил триетиламониев бромид mide. Катализаторът за фазов трансфер се прилага широко в органичния синтез: R2C за получаване на съединения (съединение от карбенов тип), по-нататъшно получаване на съответния нитрил, изонитрил, халон, дихлорометан, циклопропанови производни, хидрокси киселини и диазометан. За реакцията на алкилиране, в сравнение с традиционните методи, за да се избегнат суровите условия на суха работа и висок добив, тя може да се използва и в окислително-редукционната реакция, естерна хидролиза, реакция на заместване, реакция на кондензация, реакция на добавяне, реакция на полимеризация, реакция на добавяне на въглерода и елиминирането на реакцията и т.н. (3) За междинни продукти на органичния синтез, катализатор за фазов пренос (4) Реагенти за йонно сдвояване за синтеза на бакампицилин, подобен на султамицилин. (5) Реактиви за хроматография на йонни двойки, катализатор за фазов трансфер. Бакампицилин, султамицилин подобен синтез. |
| Употреби | Тетрабутиламониев бромид (TBAB) е кватернерно амониево съединение. Това е най-широко използваният катализатор за фазов пренос. Неговите междинни свойства са изследвани в случай на реакции, инициирани от хидроксид. Това може да се приложи за разбиране на механизма на реакциите на фазов трансфер. Съобщава се, че TBAB намалява времето на задържане и премахва пиковите остатъци, като действа като реагент на йонна двойка по време на хроматографския анализ на кватернерни амониеви съединения. В разтопено състояние TBAB се държи като йонна течност, която е обещаваща зелена алтернатива на органичните разтворители в органичния синтез. Определени са неговият моларен топлинен капацитет, ентропия и функция на свободната енергия. Наскоро разтопен тетрабутиламониев бромид (TBAB) беше използван като ниско токсичен и рентабилен IL в редица конструктивни синтетични трансформации. Тетрабутиламониев бромид (TBAB) може да се използва в разтопено състояние в следните процеси: Синтез на (2S)-5-(3-фенил-2-фталимидилпропаноиламино)изофталова киселина. Синтез на алкил-заместени пироли в отсъствие на катализатор и органичен разтворител. Синтез на дитиоацетали от ацетали чрез транстиоацетализация в среда без разтворители. Синтез на полиамиди (PA) чрез полимеризация на терефталова киселина и диизоцианати. Катализира добавянето на тиоли към спрегнати алкени. Дехидрохлориране на поли(винилхлорид). |
| подготовка | Препаративни методи: налични са няколко метода за ефективно възстановяване на кватернерния амониев йон. Получава се чрез реакция на три-n-бутиламин и n-бутил бромид. |
| токсичност | Остра орална LD50 (мишка): 590 mg/kg. Вдишване, поглъщане и контакт с кожата, токсичен за кожата, очите и дразнене на дихателната система. Повече информация от редактора на ChemicalBook Xiaonan (2015-09-16). |
| Химични свойства | бели кристали или прах |
| Употреби | Тетрабутиламониевият бромид се използва при синтеза на полимерни слънчеви клетки. Използва се и при синтеза на еднокомпонентни електрохимични клетки, излъчващи зелена светлина. |
| Определение | ChEBI: Тетрабутиламониевият бромид е тетрабутиламониева сол с бромид като анионен аналог. Това е органична бромидна сол и тетрабутиламониева сол. |
| Ползи | Тетрабутиламониевият бромид е безвредна за околната среда, нелетлива, незапалима, некорозивна, евтина, налична в търговската мрежа амониева сол с висока термична и химическа стабилност. В TBAB тетрабутиламониевата сол може да се разтвори както във водни, така и в органични разтворители, което спомага за транспортирането на водоразтворимите анионни реагенти в органичната фаза. Освен това, разтопеният TBAB също се използва като ефективна йонна течност за извършване на органични трансформации при условия без разтворители [1]. |
| Общо описание | Тетрабутиламониев бромид, кватернерно амониево съединение, широко използвано като катализатор за фазов пренос. TBAB намалява времето на задържане и премахва пиковото изоставане, като действа като реагент на йонна двойка по време на хроматографския анализ на кватернерни амониеви съединения. В разтопено състояние TBAB се държи като йонна течност, която е обещаваща зелена алтернатива на органичните разтворители в синтеза на полимери. |
| Запалимост и експлозивност | Не е класифициран |
| Методи за пречистване | Кристализирайте солта от *бензен (5mL/g) при 80o чрез добавяне на горещ n-хексан (три обема) и оставяне да се охлади. Изсушете го над P2O5 или Mg(ClO4)2 под вакуум. Солта е много хигроскопична. Може също така да кристализира от етил ацетат или сух ацетон чрез добавяне на диетилов етер и да се изсуши във вакуум при 60° в продължение на 2 дни. Той е кристализиран от ацетон чрез добавяне на диетилов етер. Той е толкова хигроскопичен, че всички манипулации трябва да се извършват в суха кутия. Пречиства се чрез утаяване от наситен разтвор в сух CC14 при добавяне на циклохексан или чрез прекристализация от етилацетат, след което се нагрява във вакуум до 75o в присъствието на P2O5. [Symons et al. J Chem Soc, Faraday Trans 1 76 2251 1908.] Той също прекристализира от CH2Cl2/диетилов етер и се изсушава във вакуумен ексикатор над P2O5. [Blau & Espenson J Am Chem Soc 108 1962 1986, Beilstein 4 IV 657.] |
| Препратки | [1] Banik B, et al. Тетрабутиламониев бромид (TBAB) катализиран синтез на биоактивни хетероцикли. Молекули, 2020; 25: 5918. |
| Продукти и суровини за получаване на тетрабутиламониев бромид |
| Продукти за приготвяне | 1-BENZOTHIOPHENE-5-CARBOXYLIC ACID-->Albendazole-->Piperonyl aldehyde-->3-AMINOBIPHENYL-->5-Bromoindazole-->ETHYL 4-ETHOXYPHENYLACETATE-->H-GLY-AMC HBR-->1-Phenylcyclopentanecarboxylic acid-->3-PHENYLBENZYLAMINE-->4-PYRIDIN-2-YLISOXAZOL-5-AMINE-->cintofen-->FENOTHIOCARB-->(R)-(-)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane-4-methanol-->Isocarbophos-->Venlafaxine hydrochloride-->1-BENZOTHIOPHENE-5-CARBONITRILE-->N-(4-THIOPHEN-2-YL-PHENYL)-ACETAMIDE-->Thianaphthene-2-carboxylic acid-->Myclobutanil-->alpha-butyl-alpha-phenyl-1H-imidazole-1-propiononitrile-->5-Bromobenzo[c]thiophene-->Olaquindox-->Sisthsne-->2-[2-(DIPHENYLPHOSPHINO)ETHYL]PYRIDINE-->Glyceryl monostearate-->1-(3-Aminopropyl)piperidine-->Phenyl vinyl sulfone-->6-Bromopurine-->Methyl 3,4,5-trimethoxybenzoate-->CYCLANILIDE-->2-(4-ETHOXYPHENYL)-2-METHYL PROPIONITRILE-->Levetiracetam-->4-Bromo-7-azaindole-->DIOCTYL ETHER-->1,1-Cyclopropanedicarboxylic acid dimethyl ester-->2 -phenyl-Hexanenitrile-->Zeolite-->Tetrabutylammonium hexafluorophosphate-->4-(tert-Butyl)benzyl mercaptan-->Тетрабутиламониев борохидрид |
Популярни тагове: тетрабутиламониев бромид, Китай тетрабутиламониев бромид производители, доставчици, фабрика
Един чифт: Тетракис(хидроксиметил)фосфониев хлорид
Следваща: 2,2-бис(бромометил)пропан-1,3-диол
Може да харесаш също
Изпрати запитване
