представяне на продукта
| Бензофенон Основна информация |
| Описание на миризмата Химични свойства Приложение Използва индикатор Токсичност Производствен метод |
| Име на продукта: | Бензофенон |
| Синоними: | dipheny ketone;mettler toledotm калибриращо вещество me 18870,benzophenone;BENZOPHENONE FLAKE;UV500;BENZOPHENONE,REAGENT;Benzophenone,BP;BENZOPHENONE REAGENTPLUS(TM) 99%;BENZOPHENONE CRYSTALLINE |
| CAS: | 119-61-9 |
| МФ%3а | C13H10O |
| MW: | 182.22 |
| EINECS: | 204-337-6 |
| Продуктови категории: | Междинни аромати и аромати; флуоресцентни етикети и индикатори; аналитична химия; ендокринни разрушители на околната среда; биоактивни малки молекули; клетъчна биология; фармацевтични междинни продукти; добавки за пластмаса; органични вещества; основни химикали; неорганични соли; реагент плюс; изследвания; и др. (Ендокринни разрушители на околната среда); Функционални материали; Инициатори на фотополимеризация; Флуоресцентни етикети и индикатори; Аромати; Междинни продукти; органични химикали; Градивни елементи; C13 до C14; Карбонилни съединения; Химичен синтез; Кетони; Органични градивни елементи; B; {{ 2}};bc0001 |
| Мол файл: | %7б%7б0%7д%7д.мол |
 |
|
| Химични свойства на бензофенона |
| Точка на топене | 47-51 градуса (осветено) |
| Точка на кипене | 305 градуса (осветено) |
| плътност | 1.11 |
| плътност на парите | 4.21 (срещу въздух) |
| парно налягане | 1 mm Hg (108 градуса) |
| индекс на пречупване | 1.5893 |
| ФЕМА | 2134|БЕНЗОФЕНОН |
| Рп | >230 градуса F |
| температура на съхранение | Съхранявайте под +30 градуса. |
| разтворимост | етанол: разтворим 100 mg/mL, бистър, безцветен (80% етанол) |
| форма | Кристален прах или люспи |
| цвят | Бяло до почти бяло |
| миризма | Характеристика. |
| Тип миризма | балсамов |
| Разтворимост във вода | неразтворим (<0.1 g/100 mL at 25 ºC) |
| Мерк | 14,1098 |
| JECFA номер | 831 |
| БРН | 1238185 |
| Диелектрична константа | 13.0(20 градуса) |
| Стабилност: | Стабилен. Несъвместим със силни окислители, силни редуциращи агенти. Запалим. |
| ИнЧИКей | RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N |
| ЛогП | 3.18 при 25 градуса |
| Референция на база данни на CAS | 119-61-9(справка на база данни на CAS) |
| Справочник по химия на NIST | Бензофенон (119-61-9) |
| ИАРК | 2B (том 101) 2013 г |
| EPA Система за регистриране на вещества | Бензофенон (119-61-9) |
| Информация за безопасност |
| Кодове за опасност | Xi,N,Xn,F |
| Изявления за риска | 36/37/38-52/53-50/53-67-65-62-51/53-48/20-11-40 |
| Изявления за безопасност | 26-61-37/39-29-60-36-62-36/37-33-16-9 |
| РИДАДР | UN 3077 9/PG 3 |
| WGK Германия | 2 |
| РТЕКС | DI9950000 |
| F | 10 |
| ТСКА | да |
| Клас на опасност | 9 |
| Опаковъчна група | ІІІ |
| HS код | 29143900 |
| Данни за опасни вещества | 119-61-9(Данни за опасни вещества) |
| токсичност | LD50 перорално при заек: > 10000 mg/kg LD50 дермален заек 3535 mg/kg |
| Информация за MSDS |
| Доставчик | език |
|---|---|
| Бензофенон | Английски |
| Сигма Олдрич | Английски |
| АКРОС | Английски |
| АЛФА | Английски |
| Използване и синтез на бензофенон |
| миризма | Много слаб, прахообразно-розов мирис на здравец с леко метална нотка. |
| описание | Дифенил кетон [119-61-9], бензофенон, C6H5COC6H5, C13H10O, Mr 182.22. Стабилната форма на дифенил кетон се състои от безцветни ромбични призматични кристали. Съществуват и няколко нестабилни форми с по-ниски точки на топене. Дифенил кетонът е неразтворим във вода и лесно разтворим в органични разтворители. Дифенил кетон и по-специално заместени дифенил кетони се използват главно като фотоинициатори за UV-втвърдяващи се печатни мастила и покрития. Дифенил кетонът се използва и като междинен продукт за фармацевтични продукти и селскостопански химикали. Използва се в парфюмерийната индустрия като фиксатор и като аромат с цветна нотка. |
| Химични свойства | Блестящи бели призматични кристали със сладък вкус, миришат на роза, точка на топене е 47-49 градуса, точка на кипене е 306 градуса, неразтворими във вода, разтворими в алкохол, етер и хлороформ. |
| приложение | Слънцезащитните козметични продукти са горещите нови продукти на козметиката, почти всички слънцезащитни продукти съдържат бензофеноново съединение на текущия пазар. Бензофеноновите съединения, които предпазват кожата от увреждане, често се използват за производство на висок продукт. През последните години консумацията на козметика на бензофенон нараства непрекъснато. Последните проучвания показват, че флуоресценцията също е вреден източник на ултравиолетова светлина, така че бензофенонът разширява обхвата на приложение в областта на козметиката, той е разширен до балсами за коса, лосиони и червила. В допълнение, фиксаторът на парфюма също може да придаде сладък вкус на подправка, използва се в много парфюми и аромат на сапун. Компанията Banana Boat е разработила UVA ултравиолетова абсорбираща технология, наречена AvoTriplex, която е базирана на бензофенон, добавяйки стабилизатор, за да предотврати разпадането на бензофенона на слънце. Във формулата се добавя и подобрител, а стабилизаторът може да действа синергично, за да оптимизира слънцезащитния капацитет на бензофенона. |
| Употреби |
Бензофенон Използва се главно за приготвяне на ванилия, масло и други аромати, може да се използва като фиксиращ агент. Неговите слаби ароматни сладки дафинови листа могат да се използват широко в нискокачествени аромати, като рози, дафинови листа, сладка извара, срамежливо цвете, момина сълза, слънчоглед, орхидея, цветя на глог, тамян и Wei Oriental аромат и други аромати . Използва се също като антиоксидант в сапуни и понякога се използва за бадеми, горски плодове, плодове, масло, ядки, праскови, ванилови зърна и други хранителни аромати в следи от количества. Използва се за фоточувствителни смоли, покрития и лепила. Бензофенонът е междинен продукт на UV абсорбери, органични пигменти, фармацевтични продукти, парфюми, инсектициди. Използва се за производството на бицикличен пиперидин бензтропин хидробромид, дифенхидрамин хидрохлорид във фармацевтичната индустрия. Самият продукт е инхибитор на полимеризацията на стирен и парфюмен фиксатор. Придавайки сладък вкус на ароматите, той се използва в много парфюми и сапуни. Обикновено се използва в сапунен ароматизатор, използван в ултравиолетови абсорбери, пигменти, фармацевтични продукти и производство на реагенти, а също така е бързо втвърдяващ се при ниска температура агент за флуориран каучук. Служи на производителите да опаковат продукта в прозрачно стъкло или пластмаса. Бензофенонът се използва широко като фотоинициатор в UV-втвърдяващи се приложения като мастила, изображения и прозрачни покрития в печатарската индустрия. Той действа като UV блокер за предотвратяване на фоторазграждане на опаковъчните полимери или съдържанието им. Той е светлинен инициатор за UV продукти, фармацевтични междинни продукти, аромати, светлинни стабилизатори и др. Това е лек пигмент, лекарство, парфюм, междинни продукти за пестициди, може да се използва и за UV-втвърдяващи се смоли, мастила и инициатори на покрития. |
| индикатор | Бензофенонът се използва широко в експеримента за синтез като индикатор, може да се използва като индикатор при работа с толуен, бензен, THF, ацетонитрил и др.; ако след добавянето има красиво синьо, то може да се дестилира и използва, най-добре е да се съхранява в натрий, но причината за генерирането на синьо все още е пъзел. Ето причината от чуждестранна книга за механизма на реакцията: радикален анион, генериран от този, наречен карбонил радикал, бензофенонът действа като индикатор е, че кислородните атоми на бензофенона в натрия улавят електрони, за да генерират тъмносин карбонил радикал; гледната точка на радикалите в електрическия аспект е стабилна, използва се главно за обозначаване на „анаеробни условия“, широко използвана. След добавянето на бензофенон, повече синьо на разтвора, което показва по-малко кислород в разтвора, индиректно инструктира малко вода. Въпреки това, дали разтворът става син, е свързано с добавеното количество бензофенон и обработващ разтворител, THF (300 ml) съдържа много вода и се нуждае от повече от около 6 часа, за да кипне под обратен хладник, и разбира се, това е свързано с количеството на обработващ разтворител, колкото повече, толкова по-дълго, толуен, бензен и други проби, съдържащи по-малко вода, се нуждаят от по-малко време на обратен хладник, най-добре е да добавите обичайните десиканти за предварителна обработка, като: калиев карбонат, натриев сулфат, натриев хидроксид и др., така че времето за обработка ще бъде съкратено. |
| токсичност | GRAS (FEMA). LD502897mg/kg (Мишки, орално). |
| Метод на производство | Има различни методи за синтезиране на бензофенон. Един метод включва кондензиране на бензилхлорид и бензен, последвано от окисление с азотна киселина. Друг метод включва кондензиране на бензен и въглероден тетрахлорид, последвано от хидролиза. При лабораторно производство бензофенонът обикновено се синтезира с помощта на алуминиев хлорид като катализатор, като бензолът реагира с бензоил хлорид. Последният метод включва кондензиране на бензен и бензоил хлорид в присъствието на алуминиев хлорид, последвано от кристализация от етанол. |
| Описание | Бензофенонът е запалимо, бяло, кристално твърдо вещество с мирис на роза. Молекулярно тегло=182.23; Специфично тегло (H2O:1)=1.085 при 50 градуса; Точка на кипене=305 градуса; Точка на замръзване/топене=48.5 градуса; Скрита топлина на изпарение=2.93 3 105 J/kg; Топлина на изгаряне= -358 3 105 J/kg. Идентификация на опасността (въз основа на NFPA-704 M рейтингова система): Здраве 1, Запалимост 1, Реактивност 0. Неразтворим във вода. |
| Химични свойства | Бензофенонът е запалимо, бяло, кристално твърдо вещество с мирис на роза. разтворим в етанол, етер, хлороформ и други органични разтворители и мономери, неразтворим във вода. Той е фотоинициатор на свободни радикали, използван главно в системи за UV втвърдяване на свободни радикали, като покрития, мастила, лепила и др. Може да се получи по няколко начина, например чрез реакция на Фридел-Крафтс на бензен и бензоил хлорид с алуминиев хлорид или на бензен и въглероден тетрахлорид и окисление на дифенилметан. |
| Възникване | Бензофенон е открит в различни плодове, включително Vitis vinifera L., черен чай, черимойя (Annona cherimola), планинска папая (Carica pubescens) и кисела супа (Annona muricata L.). |
| Употреби | Бензофенонът се използва като синтетичен междинен продукт за производството на фармацевтични продукти и селскостопански химикали. Използва се и като фотоинициатор в UV-втвърдяващи се печатни мастила, като аромат в парфюми, като подобрител на вкуса в храни. Бензофенонът може да се добавя като UV-абсорбиращ агент към пластмаси, лакове и покрития в концентрации от 2–8%. |
| Определение | ChEBI: Бензофенонът е най-простият член на класа бензофенони, като формалдехид, в който и двата водорода са заменени с фенилови групи. Има роля като фотосенсибилизиращ агент и растителен метаболит. |
| Производствени методи | Бензофенонът се синтезира в търговската мрежа чрез атмосферно окисление на дифенилметан с помощта на катализатор от меден нафтенат. Алтернативно, той може да бъде произведен чрез ацилиране на бензен по Фридел-Крафтс, като се използва или бензоил хлорид, или фосген в присъствието на алуминиев хлорид. |
| Референция(и) за синтез | Tetrahedron Letters, 36, p. 2285, 1995 гDOI: 10.1016/0040-4039(95)00191-E Химико-фармацевтичен бюлетин, 34, стр. 3595, 1986DOI:10.1248/cpb.34.3595 |
| Общо описание | Бензофенонът (119-61-9) изглежда като бяло твърдо вещество с мирис на цветя. Може да плува или потъва във вода. Той е широко използван градивен елемент в органичната химия, като основен диарилкетон. |
| Въздушни и водни реакции | Неразтворим във вода. |
| Профил на реактивност | Кетони, като бензофенон, реагират с много киселини и основи, освобождавайки топлина и запалими газове (напр. H2). Количеството топлина може да е достатъчно, за да започне пожар в нереагиралата част на кетона. Кетоните реагират с редуциращи агенти като хидриди, алкални метали и нитриди, за да произвеждат запалим газ (H2) и топлина. Кетоните са несъвместими с изоцианати, алдехиди, цианиди, пероксиди и анхидриди. Те реагират бурно с алдехиди, HNO3, HNO3 + H2O2 и HClO4. Бензофенонът може да реагира с окисляващи материали. |
| Опасно за здравето | Поглъщането причинява стомашно-чревни смущения. Контактът причинява дразнене на очите и, ако е продължителен, дразнене на кожата. |
| Опасност от пожар | Данните за точката на възпламеняване за бензофенон не са налични, но бензофенонът вероятно е запалим. |
| Контактни алергени | Незаместеният бензофенон се използва до голяма степен в химически приложения. Действа като маркер за фотоалергия към кетопрофен. |
| Профил на безопасност | Умерено токсичен при поглъщане и интраперитонеален път. Запалим при нагряване. Несъвместим с окислители. При нагряване до разлагане отделя остри и дразнещи изпарения. |
| Потенциално излагане | Бензофенонът се използва при UV втвърдяване на мастила и покрития; като междинен продукт; като фиксатор на миризми в аромати, ароматизатори, сапуни; в производството на фармацевтични продукти и инсектициди; в органичните синтези. |
| Първа помощ | Ако този химикал попадне в очите, незабавно свалете всички контактни лещи и ги напоявайте незабавно за поне 15 минути, като от време на време повдигате горните и долните клепачи. Незабавно потърсете медицинска помощ. Ако този химикал влезе в контакт с кожата, свалете замърсеното облекло и незабавно измийте със сапун и вода. Незабавно потърсете медицинска помощ. Ако този химикал е бил вдишан, отстранете експозицията, започнете спасително дишане (използвайки универсални предпазни мерки, включително маска за реанимация), ако дишането е спряло и CPR, ако сърдечната дейност е спряла. Трансфер незабавно до медицинско заведение. Когато този химикал бъде погълнат, изплакнете устата и потърсете медицинска помощ. |
| Канцерогенност | Проучванията за дермална канцерогенност през целия живот при мишки и зайци не показват излишък на тумор при третираните животни. Женски швейцарски мишки и новозеландски бели зайци от двата пола са третирани дермално с {{0}}, 5, 25 или 50% бензофенон (0,02 mL) два пъти седмично в продължение на 120 или 180 седмици. Седмичното изследване на зайците не разкрива намаляване на преживяемостта или появата на тумори. Мишките, третирани с бензофенон, не показват излишък в броя на животните, носещи тумор, или в общия брой тумори в сравнение с нетретираните контролни животни. Въпреки че са наблюдавани три кожни тумора при мишките, третирани с бензофенон (един случай на плоскоклетъчен карцином и два случая на плоскоклетъчен папилом), също така има три тумора (един карцином и папиломи на пръстите на краката), наблюдавани при контролните животни. |
| Метаболизъм | Основният метаболитен път на бензофенона при заека е чрез редукция до бензхидрол, който се екскретира конюгиран с глюкуронова киселина (Williams, 1959). |
| Разтворимост в органични вещества | Неразтворим във вода и глицерин, слабо разтворим в пропилей гликол, 6% разтворим в алкохол, разтворим в повечето парфюмни масла. |
| съхранение | Цветов код-зелен: Може да се използва общо съхранение. Съхранявайте на хладно, добре проветриво място, далеч от източници на запалване и несъвместими материали. |
| Доставка | UN1224 Кетони, течни, номера, клас на опасност: 3; Етикети: 3-Запалима течност, изисква се техническо име. UN3077 Вещества, опасни за околната среда, твърди, бр. клас на опасност: 9; Етикети: 9-Разни опасни материали, изисква се техническо име. |
| Методи за пречистване | Кристализирайте го от MeOH, EtOH, циклохексан, *бензен или петрол етер, след това изсушете в поток от топъл въздух и го съхранявайте над BaO или P2O5. Също така се пречиства чрез зоново топене и чрез сублимация [Itoh J Phys Chem 89 3949 1985, Naguib et al. J Am Chem Soc 108 128 1986, Gorman & Rodgers J Am Chem Soc 108 5074 1986, Ohamoto & Teranishi J Am Chem Soc 108 6378 1986, Naguib et al. J Phys Chem 91 3033 1987]. [Байлщайн 7 III 2048, 7 IV 1357.] |
| Несъвместимости | Оксидиращи материали като дихромати и перманганати. |
| Продукти и суровини за получаване на бензофенон |
| Сурови материали | Benzene-->Aluminum chloride-->Carbon tetrachloride-->Benzoyl chloride-->PHOSGENE-->Алуминиев хлорид хексахидрат |
| Продукти за приготвяне | 3-Azetidinecarboxylic acid-->4-Methoxytriphenylmethyl chloride-->1-N-Boc-3-hydroxyazetidine-->1-AMINOCYCLOPROPANECARBONITRILE-->2-AMINOPENT-4-YNENITRILE-->Benzophenone hydrazone-->Benzophenone imine-->3-Methyl-7-phenyl-6-oxa-3-azabicyclo[6.4.0]dodeca-8,10,12-triene-->Fluotrimazol-->Benzhydrol-->2-Amino-5-nitrobenzophenone-->Basic Blue 11-->Nizofenone-->4-Benzoyl Acetanilide-->Clonazepam-->Difenidol hydrochloride-->BENZP-DINITRIDE-THIO-KETONE-->TAMPRAMINE-->N-Phenylbenzohydroxamic acid-->Nordazepam-->3-Bromobenzophenone-->Toremifene-->alpha-[1-(aminomethyl)propyl]benzhydryl alcohol-->3,3'-DINITROBENZOPHENONE-->2-(alpha-hydroxybenzhydryl)butyronitrile-->7-HYDROXYFLAVONE-->Бензопинакол |
Популярни тагове: бензофенон, Китай бензофенон производители, доставчици, фабрика
Един чифт: ЕТОКСИЛИРАН (10) БИСФЕНОЛ А ДИАКРИЛАТ
Следваща: Диметил сукцинат
Може да харесаш също
Изпрати запитване
