представяне на продукта
| 1-Хексанол Основна информация |
| Общо описание Употреби Анализ на съдържанието максимално ниво Подготовка Производствени методи Опасности и информация за безопасност |
| Име на продукта: | 1-Хексанол |
| Синоними: | 1-Хексил алкохол;1-Хексилалкохол;alcooln-hexylique;Capronicalcohol;Caproyl алкохол;caproylalcohol;Epal 6;epal6 |
| CAS: | 111-27-3 |
| MF: | C6H14O |
| MW: | 102.17 |
| EINECS: | 203-852-3 |
| Категории продукти: | Сигурни/запечатани бутилки; Zingiber officinale (джинджифил); Алкохоли; Градивни елементи; C2 до C6; Химичен синтез; 1-Алканоли; Монофункционални и алфа, омега-бифункционални алкани; Монофункционални алкани; Мастни алкохоли; Разтворители с реактивен клас; ACS и разтворители с качество на реагента; органични градивни блокове; кислородни съединения; кехлибарени стъклени бутилки; биохимикали и реактиви; мастни ацили; липиди; реагент; бутилки с разтворител; разтворител по приложение; опции за опаковане на разтворител; разтворители; Allium sativum (чесън); Melaleuca alternifolia; безводен Разтворители;Carthamus tinctorius (масло от шафран);Citrus aurantium (Севилски портокал);Изследване на храненето;Фитохимикали по растения (храна/подправка/билка) |
| Мол файл: | 111-27-3.mol |
 |
|
| 1-Химични свойства на хексанола |
| Точка на топене | -52 градуса (осветено) |
| Точка на кипене | 156-157 градуса (осветено) |
| плътност | 0.814 g/mL при 25 градуса (осветено) |
| плътност на парите | 4,5 (срещу въздух) |
| налягане на парите | 1 mm Hg (25,6 градуса) |
| индекс на пречупване | n20/D 1.418 (осветен) |
| ФЕМА | 2567|ХЕКСИЛ АЛКОХОЛ |
| Рп | 140 градуса F |
| температура на съхранение | без ограничения. |
| разтворимост | етанол: разтворим (осветен) |
| PKA | 15.38±0.10(Прогнозирано) |
| форма | Течност |
| цвят | Прозрачен безцветен |
| Относителна полярност | 0.559 |
| миризма | сладко; лек. |
| Праг на миризма | 0.006 ppm |
| Тип миризма | билков |
| експлозивна граница | 1.2-7.7%(V) |
| Разтворимост във вода | 6 g/L (25 ºC) |
| JECFA номер | 91 |
| Мерк | 14,4697 |
| BRN | 969167 |
| Диелектрична константа | 13,3 (24 градуса) |
| Стабилност: | Стабилен. Веществата, които трябва да се избягват, включват силни киселини, силни окислители. Запалим. |
| LogP | 1.8 |
| Референция на база данни на CAS | 111-27-3(справка на база данни на CAS) |
| Справочник по химия на NIST | 1-Хексанол (111-27-3) |
| EPA Система за регистриране на вещества | 1-Хексанол (111-27-3) |
| Информация за безопасност |
| Кодове за опасност | Хн |
| Изявления за риска | 22 |
| Изявления за безопасност | 24/25 |
| РИДАДР | UN 2282 3/PG 3 |
| WGK Германия | 1 |
| RTECS | MQ4025000 |
| Температура на самозапалване | 559 градуса F |
| TSCA | да |
| Клас на опасност | 3 |
| Опаковъчна група | ІІІ |
| Код по ХС | 29051900 |
| Данни за опасни вещества | 111-27-3(Данни за опасни вещества) |
| токсичност | LD50 орално при плъх: 720 mg/kg |
| Информация за MSDS |
| Доставчик | език |
|---|---|
| 1-Хексанол | английски |
| Сигма Олдрич | английски |
| АКРОС | английски |
| АЛФА | английски |
| 1-Използване и синтез на хексанол |
| Общо описание | Безцветна течност. Точката на кипене е 157 градуса С; относителната плътност е 0.819. Смесва се с етанол, пропилей гликол и масло. Има дъх на светлосини леторасти, вкус на вино, плодове и мазнини. Естествено се среща в някои плодове като ябълки, ягоди, горчиви портокали, намира се също в камфорово масло, листа от чай, листа от тютюн, евкалипт и кафе. При ниска концентрация изглежда като безцветна прозрачна течност с плодов аромат. сладко; бързо се окислява във въздуха; може да има реакция на полимеризация при контакт с концентрирана неорганична киселина. Подобно на нормалните мастни алдехиди, той може да се окисли до капронова киселина и да се редуцира до хексанол. |
| Употреби |
Често действа като част от тамян за глава, използван в ароматна основа и формулирано етерично масло (като масло от гераниол). Следи от хексанол се използват за вкус на теменужка, сладък аромат на османтус, магнолия, иланг за модифициране или увеличаване на нежната атмосфера, както и за ядлива кокосова формула, горски плодове и различни видове плодови аромати. Използва се като разтворители и аналитични реагенти, използва се и във фармацевтичната индустрия за консерванти и сънотворни. Стоките са посочени в GB на Китай 2760-96. Използва се главно за приготвяне на аромат на кокос и горски плодове и се използва за производството на повърхностноактивни вещества, пластификатори, мастни алкохоли и др. Използва се също за хроматографски реагенти и органичен синтез. Стандарти за газова хроматография. Литиевият хлорид се изолира от калиев хлорид и натриев хлорид. Разтворител. При синтеза на подправки и получаването на капронова киселина; също се използва като реагент за газова хроматография за реакции на Wittig и Aldol. |
| Анализ на съдържанието | Добавете 700 ml току-що дестилиран пиридин в 1000 ml кафява бутилка със стъклена запушалка; добавете фталов анхидрид 11 5g със силно разклащане до пълно разтваряне. Вземете разтвора 25.0ml, като го добавите в бутилка с устойчивост на нагряване. Бутилката се увива плътно и се фиксира. Претеглете пробата около 1 g с тегловната пипета; добавете го в бутилката под налягане; подпечатан. Пробата се фиксира в платнена торба, нагрява се във водна баня при 98~100 градуса за 3 часа и се оставя нивото на водата във водната баня да е по-високо от нивото на бутилката. След изваждане го охладете до стайна температура; внимателно отворете запушалката и не допускайте загуба на съдържание. Добавете 0,5 mol/L разтвор на натриев хидроксид 50,0 ml (Забележка: Тези 50,0 ml 0,5 mol/L разтвор на натриев хидроксид не са включени в крайното изчисление). Добавете 1% фенолфталеин, 5 капки разтвор на пиридин и след това 0,5 mol/L разтвор на натриев хидроксид до розовата крайна точка и поддържайте 15 s непроменен. В същото време направете празен тест. На милилитър разтвор на натриев хидроксид 0,5 mol/L е еквивалентен на алкохол (C6H14O) 51,09 mg. Или измерено чрез неполярна колона в GT-10-4 газова хроматография. |
| максимално ниво | FEMA (mg/kg): безалкохолни напитки 6,6; студени напитки 26; бонбони 21; печена храна 18; пудинги 0.22 до 0.28. Умереност (FDA § 172.515, 2000). |
| Подготовка |
Окисление на хексанола; Използвайте калциев хексаноат и мравчена киселина като суровини, загрейте ги и ги кипете под обратен хладник, за да ги получите. |
| Методи на производство | (1) Обикновено се получава от редукция на оцетна киселина в промишлеността. Реакцията на бром бутан и магнезиеви парчета получава бутил магнезиев бромид, а бутилмагнезиевият бромид реагира с етиленов оксид, за да се получи етанол при лабораторно изследване. (2) Чрез редукция на n-хексиловата киселина. |
| Информация за опасности и безопасност | категория:Запалими течности Токсична класификация:Умерено опасен Остра токсичност Орален LD50 при плъх: 720 mg/kg; Орална мишка LD50: 1950 mg/kg Данни за стимулация:Skin-Rabbit 10 mg/24 h Леко; Eye-Rabbit 250 ug Тежест. Характеристики на запалимост:В случай на пожар, висока температура, силен окислител, запалим; емисии от изгаряне за стимулиране на дим Съхранение и транспорт:Цялост на опаковката, леко товарене и разтоварване; Вентилация на хазната, далеч от открит пламък, висока температура, съхранявана отделно от окислителя. Пожарогасителен агент:Пяна, сух прах, въглероден диоксид, пясък. |
| Описание | Хексил алкохолът има плодов мирис и ароматен вкус. Може да се синтезира чрез редукция на n-капронова киселина; n-хексилният алкохол представлява един от 14-те възможни изомера на този алкохол. |
| Химични свойства | Хексил алкохолът има тревист, дървесен, ароматен, мек, сладък, зелен плодов мирис и ароматен вкус. |
| Химични свойства | Безцветна течност (праг на разпознаване на миризма 0.09ppm) |
| Химични свойства | {{0}}Хексанолът е течност при стайна температура. Абсолютната възприемана концентрация е отчетена като 0.01 ppm, а нивото на разпознаване е 0,09 ppm. |
| Възникване | Съобщава се, че се намира сред съставките на няколко етерични масла и аромати: ябълка, ягода, чай, теменужка (листа и цветя), цитронела от Ява, мушкато от Бурбон, лавандула, лавандин, шип, Litsea zeylanica; също идентифициран в горчив портокал. Съобщава се също, че се намира в над 300 природни източника, включително ябълки, банани, сладки и вишни, масла и сок от цитрусови кори, масло от кори от кумкуат, горски плодове, гуава, грозде, стафиди, пъпеш, папая, праскова, круша, ананас, аспержи, колраби, зеле, целина, краставица, маруля, праз, чесън, сурови и варени картофи, кисело зеле, домат, чушка, джинджифил, ментови масла, горчица, хляб, сирена, масло, мляко, мазни риби, меса, коняк, уиски, ром, сайдер, гроздови вина, кафе, чай, какао, фъстъчено масло, пекани, соеви зърна, ядки, кокосово месо и мляко, авокадо, маслини, маракуя, сливи, боб, гъби, звезден плод, манго, сминдух, сусамово масло, смокини, водорасли, кардамон, кориандър, джин, ориз, плодови ракии, бодлива круша, женско биле, царевично масло от лаваш, ендивия, трюфели и други източници |
| Употреби | 1-Хексанолът беше изследван като смущаващ агент на актомиозиновата АТФ-аза и беше установено, че модулира функцията на актомиозиновия двигател чрез междинно специфично структурно смущение. |
| Употреби | 1-Хексанолът се използва като прекурсор на пластификатори, химически междинен продукт за фармацевтични продукти, парфюмни естери и антисептици. Освен това, той служи като смущаващ агент на актомиозин аденозин трифосфатазата. В допълнение към това, той се използва за модулиране на функцията на актомиозиновия двигател. |
| Употреби | 1-Хексанолът е използван като одорант за изследване на обонятелните реакции и за изтъняване на диелектричния слой на поли(4-винилфенола) (PVP). |
| Определение | ChEBI: Първичен алкохол, който е хексан, заместен с хидрокси група в позиция 1. |
| Производствени методи | 1-Хексанолът се получава в търговската мрежа чрез добавяне на етилен към триетилалуминий, последвано от окисление. Също така се произвежда от натурални продукти, извлечени от кокосово или палмово масло. |
| Подготовка | Чрез редукция на n-капронова киселина; n-хексилният алкохол представлява 1 от 14-те възможни изомера на този алкохол |
| Прагови стойности на аромата | Откриване: 200 ppb до 2,5 ppm |
| Вкусови прагови стойности | Вкусови характеристики при 20 ppm: зелен, плодов, ябълкова кора и мазен |
| Референция(и) за синтез | Tetrahedron Letters, 30, p. 279, 1989 гDOI: 10.1016/S0040-4039(00)95179-7 |
| Общо описание | 1-Хексанолът е органичен алкохол, който намира приложение в синтеза на антисептици, аромати, парфюми и др. Използва се и като компонент на пластификатори. |
| Опасност | Запалим. |
| Опасност за здравето | Препоръчителни лични предпазни средства: Химически ръкавици; химически очила; Симптоми след излагане: Течността причинява изгаряния на очите и дразнене на кожата. Не се очаква дишането на пари да причини системно заболяване; Общо третиране при експозиция: В случай на контакт, незабавно изплакнете кожата и очите обилно с вода. Измийте очите поне 15 минути. и да получите медицинска помощ; Токсичност при вдишване (прагова гранична стойност): Няма данни; Краткосрочни граници на вдишване: Няма данни; Токсичност при поглъщане: степен 2, LD50= 0.5 до 5 g/kg (плъх); Късна токсичност: Няма данни; Пара (газ) Дразнещи характеристики: Няма данни; Течен или твърд Дразнещи характеристики: Причинява парене на кожата и изгаряния от първа степен при кратко излагане; може да причини изгаряния от втора степен при продължителна експозиция; Праг на миризма: Няма данни. |
| Опасност за здравето | Парите на n-хексанол са дразнещи за очите и дихателните пътища. Прилагането на течността предизвиква силно дразнене в очите на зайци. Проявява наркотични ефекти при високи концентрации. Оралната стойност на LD50 при мишки е в диапазона 2000 mg/kg. |
| Запалимост и експлозивност | Запалим |
| Химическа реактивност | Реактивност с вода Няма реакция; Реактивност с обикновени материали: Няма реакции; Стабилност по време на транспорт: Стабилен; Неутрализиращи агенти за киселини и каустики: Не е подходящо; Полимеризация: Не е от значение; Инхибитор на полимеризацията: Не е подходящ. |
| Потенциално излагане | Данни за хора; първичен дразнител. Тези, които използват хексанол като разтворител или в синтеза на фармацевтични продукти и текстилни химикали. Също така се използва като междинен пластификатор, специален, етоксилатен междинен продукт и пеногасител. |
| Първа помощ | Ако този химикал попадне в очите, незабавно свалете всички контактни лещи и ги напоявайте незабавно за поне 15 минути, като от време на време повдигате горните и долните клепачи. Незабавно потърсете медицинска помощ. Ако този химикал влезе в контакт с кожата, свалете замърсеното облекло и незабавно измийте със сапун и вода. Незабавно потърсете медицинска помощ. Ако този химикал е бил вдишан, отстранете експозицията, започнете спасително дишане (използвайки универсални предпазни мерки, включително маска за реанимация), ако дишането е спряло и CPR, ако сърдечната дейност е спряла. Прехвърлете незабавно до медицинско заведение. Когато този химикал бъде погълнат, потърсете медицинска помощ. Дайте големи количества вода и предизвикайте повръщане. Не карайте човек в безсъзнание да повръща. |
| Канцерогенност | 1-Хексанолът не е промотор на кожен тумор, когато се прилага три пъти седмично в продължение на 60 седмици върху кожата на мишка, която е била инициирана с диметилбенз[a] антрацен. |
| съхранение | Цветов код- -Червено: Опасност от запалимост: Съхранявайте в зона за съхранение на запалими течности или одобрен шкаф далече от източници на запалване и корозивни и реактивни материали. Преди да работите с хексанол, трябва да бъдете обучени за правилното му боравене и съхранение. Преди да влезете в затворено пространство, където може да има хексанол, проверете дали не съществува експлозивна концентрация. Съхранявайте в плътно затворени контейнери на хладно, добре проветриво място, далеч от окислители, силни киселини. Металните контейнери, включващи преноса на този химикал, трябва да бъдат заземени и свързани. Когато е възможно, автоматично изпомпвайте течност от варели или други контейнери за съхранение към контейнери за обработка. Варелите трябва да бъдат оборудвани със самозатварящи се клапани, вакуумни устройства под налягане и пламегасители. Използвайте само неискрящи инструменти и оборудване, особено когато отваряте и затваряте контейнери с този химикал. Източници на запалване, като пушене и открит пламък, са забранени, когато този химикал се използва, борави или съхранява по начин, който може да създаде потенциална опасност от пожар или експлозия. Където и да се използва, борави, произвежда или съхранява този химикал, използвайте взривобезопасно електрическо оборудване и фитинги. . |
| Доставка | Това съединение изисква етикет за транспортиране на "ВЪЗПЛАМЕНИТЕЛНА ТЕЧНОСТ. '"'То попада в клас на опасност 3 и опаковъчна група II. |
| Методи за пречистване | Търговският материал обикновено съдържа други алкохоли, които са трудни за отстраняване. Подходящ метод е естерифициране с хидроксибензоена киселина, прекристализиране на естера и осапуняване. [Olivier Recl Trav Chim, Pays-Bas 55 1027 1936.] Сушителните агенти включват K2CO3 и CaSO4, последвани от филтриране и дестилация. (Настъпва известно разлагане до олефин, когато Al амалгама се използва като изсушаващ агент при стайна температура, дори ако амалгамата е отстранена преди дестилацията.) Ако алкохолът е необходим безводен, повторно дестилираният материал може да се нагрее под обратен хладник с подходящия алкилфталат или сукцинат , както е описано в Етанол. [Beilstein 1 IV 1694.] |
| Несъвместимости | Несъвместимости: Образува експлозивна смес с въздух. Несъвместим със силни киселини, каустики, алифатни амини, изоцианати, силни окислители. |
| 1-Продукти и суровини за получаване на хексанол |
| Суровини | 1-Bromobutane-->Hexanoic acid-->1,1-Hexanediol, 1,1-diacetate-->Methyl hexanoate-->Етил хексаноат |
| Продукти за приготвяне | Hexanoic acid-->Hexanal-->gamma-Nonanolactone-->1-Hexanethiol-->Hexyl acetate-->Hexyl hexanoate-->FEMA 2575-->FEMA 3354-->cis-3-Hexenyl hexanoate-->HEXYL FORMATE-->HEXYL ISOVALERATE STANDARD FOR GC-->Hexyl butyrate-->Hexyl propionate-->Hexyl 2-methylbutyrate-->Р-ТОЛУЕНСУЛФИНОВА КИСЕЛИНА |
Популярни тагове: 1-хексанол, Китай 1-производители на хексанол, доставчици, фабрика
Един чифт: 1-Октанол
Следваща: Триетилен гликол
Може да харесаш също
Изпрати запитване
