| Описание |
Фурфуриловият алкохол е бистра безцветна органична течност с фуран, заместен с хидроксиметилова група. Използва се предимно за синтеза на фуранови смоли, които се използват в композити с термореактивна полимерна матрица, цименти, лепила и покрития. Той играе съществена роля в производството на свързващо вещество за леярски пясък и отдавна се използва за производство на сърцевини и форми за леене на метал. Други приложения включват като гориво и обработка на дървесина. В промишлеността се произвежда или чрез директна редукция на фурфурол, или чрез диспропорциониране чрез реакция на Cannizaro в разтвор на NaOH. Основните суровини за производството му са отпадъчни растителни материали като оризови люспи, багаса от захарна тръстика, овесени люспи или царевични кочани. |
| Препратки |
https://en.wikipedia.org/wiki/Фурфурил_алкохол
http://www.furan.com/furfuryl_alcohol_applications.html |
| Описание |
Фурфуролът е безцветна до кехлибарена течност, която потъмнява при излагане на светлина. Има слаб мирис на изгаряне. Молекулно тегло=98.11; Специфично теглоФурфурилов алкохол 1371(H2O:1)=1.13; Точка на кипене: 171 градуса; Точка на топене: 215 градуса; Парно налягане=6 mmHg при 25 градуса; Пламна точка =65 градуса (cc); 75 градуса (oc); Температура на самозапалване=491 градуса. Граници на експлозивност: LEL=1.8%; UEL=16.3%. Идентификация на опасността (въз основа на NFPA-704 M Рейтингова система): Здраве 1, Запалимост 2, Реактивност 1. Разтворим във вода. |
| Химични свойства |
бистра жълта течност |
| Химични свойства |
Фурфуролът е безцветна до кехлибарена течност, която потъмнява при излагане на светлина. Има слаб мирис на изгоряло. |
| Химични свойства |
Фурфуриловият алкохол има много мек, топъл, мазен, "изгорял" мирис и вкус на варена захар. |
| Физични свойства |
Бистра, безцветна до бледожълта течност с дразнеща миризма. Потъмнява до жълтеникаво-кафяво при излагане на въздух. Прагова концентрация на миризма на откриване от 32 mg/m23(8.0 ppmv) е определено от Jacobson et al. (1958 г.). |
| Възникване |
Съобщава се за открити в печени бадеми, варена ябълка, ябълков сок, печен ечемик, боб, телешка мазнина, консервирана телешка яхния, бира, ракия, бял хляб, какао, какаови зърна, печено кафе, печени флади, мед, загрято обезмаслено мляко, сушени гъби , печен лук, жълта маракуя, печени фъстъци, ананас, пуканки, картофен чипс, печени сусамови семена, сирена, мляко, месо, гроздови вина, коняк, уиски, соеви продукти, кокосово масло, царевично масло, скариди, миди и други източници |
| Употреби |
Безцветна течност, която потъмнява на въздух |
| Употреби |
Фурфуриловият алкохол е получен чрез редукция на фурфурол с дрожди. Фурфуриловият алкохол се използва като разтворител и при производството на омокрящи агенти, смоли. |
| Употреби |
разтворител; производство на омокрящи агенти, смоли. |
| Определение |
ChEBI: Член на класа фурани, носещ хидроксиметилов заместител в 2-позиция. |
| Подготовка |
Обикновено се приготвя от фурфурол, който се получава при обработката на царевични кочани; маслото, получено чрез парна дестилация на брашно от печени кафеени зърна, се състои от 50% фурфурилов алкохол; приготвен промишлено чрез каталитична редукция на фурфурол с помощта на никелови и Cu-CrO катализатори. |
| Прагови стойности на аромата |
Откриване: 1 до 2 ppm. |
| Вкусови прагови стойности |
Вкусови характеристики при 50 ppm: изгоряло, сладко, карамелено и кафяво. |
| Референция(и) за синтез |
Синтез, стр. 246, 1977 г
Tetrahedron Letters, 33, p. 5417, 1992 гDOI: 10.1016/S0040-4039(00)79109-X |
| Общо описание |
Бистра безцветна течност. Точка на запалване 167 градуса F. Точка на кипене 171 градуса F. По-плътен от вода. Контактът може да раздразни кожата, очите и лигавиците. Може да бъде токсичен при поглъщане и контакт с кожата и умерено токсичен при вдишване. |
| Въздушни и водни реакции |
Слабо разтворим във вода. |
| Опасност |
Може да реагира експлозивно с минерални киселини и някои органични киселини. Токсичен при вдишване и абсорбиране през кожата. Одобрен за хранителни продукти. Токсичен при абсорбция от кожата. |
| Опасно за здравето |
Вдишването причинява главоболие, гадене и дразнене на носа и гърлото. Парите дразнят очите; течността причинява възпаление и непрозрачност на роговицата. Контактът на кожата с течност причинява сухота и дразнене. Поглъщането причинява главоболие, гадене и дразнене на устата и стомаха. |
| Опасност от пожар |
Запалим материал: може да гори, но не се запалва лесно. При нагряване изпаренията могат да образуват експлозивни смеси с въздуха: опасност от експлозия на закрито, на открито и в канализацията. При контакт с метали може да се отдели запалим водороден газ. Контейнерите могат да експлодират при нагряване. Оттичането може да замърси водните пътища. Веществото може да се транспортира в разтопена форма. |
| Химическа реактивност |
Реактивност с вода Няма реакция; Реактивност с обикновени материали: Няма реакции; Стабилност по време на транспорт: Продуктът потъмнява и образува неразтворим във вода материал при излагане на въздух или киселини. Тази реакция се ускорява при повишени температури; Неутрализиращи агенти за киселини и каустики: Не е подходящо; Полимеризация: Не е от значение; Инхибитор на полимеризацията: Не е подходящ. |
| Биохимични/физиолични действия |
Вкус на 20-40ppm |
| Профил на безопасност |
Отрова при поглъщане, контакт с кожата и подкожно. Умерено токсичен при вдишване и интраперитонеален път. Докладвани са данни за мутация. Дразни очите. Запалим, когато е изложен на топлина или пламък; може да реагира с оксидиращи материали. Умерена опасност от експлозия при излагане на топлина или пламък. Реагира бурно с киселини (напр. мравчена киселина, цианооцетна киселина + топлина). Запалва се при контакт с 85% водороден прекис. За гасене на пожар използвайте алкохолна пяна, CO2, сух химикал. При нагряване до разлагане отделя остър дим и изпарения. |
| Потенциално излагане |
Използва се като изходен мономер при производството на фуранови смоли и се използва за получаване на тетрахидрофурфуров алкохол (THFA). |
| Първа помощ |
Ако този химикал попадне в очите, незабавно свалете всички контактни лещи и ги напоявайте незабавно за поне 15 минути, като от време на време повдигате горните и долните клепачи. Незабавно потърсете медицинска помощ. Ако този химикал влезе в контакт с кожата, свалете замърсеното облекло и незабавно измийте със сапун и вода. Незабавно потърсете медицинска помощ. Ако този химикал е бил вдишан, отстранете експозицията, започнете спасително дишане (като използвате универсални предпазни мерки, включително маска за реанимация), ако дишането е спряло и CPR, ако сърдечната дейност е спряла. Прехвърлете незабавно до медицинско заведение. Когато този химикал бъде погълнат, потърсете медицинска помощ. Дайте големи количества вода и предизвикайте повръщане. Не карайте човек в безсъзнание да повръща. |
| Канцерогенност |
NTP проведе {{0}}годишно проучване за вдишване на фурфурилов алкохол. Плъхове F344 и мишки B6C3F1 бяха изложени на 0, 2, 8 или 32 ppm фурфурилов алкохол за 6 часа/ден, 5 дни/седмица. Всички плъхове, изложени на 32 ppm, умират до седмица 99; оцеляването на всички други животни е подобно на контролните животни. Има повишена честота на назални тумори при мъжките плъхове и повишена честота на тумори на бъбречните тубули при мъжки мишки. Повишена честота на неопластични лезии на носа и повишена тежест на нефропатия са наблюдавани при мъжки и женски плъхове и мъжки мишки. Ненеопластични лезии на носа и дегенерация на роговицата се наблюдават при женски мишки. |
| Източник |
Фурфурил се среща естествено в бял равнец, женско биле, сусамово семе, цветя от карамфил и листа от чай (Duke, 1992). Също така се открива в отлежали в бъчви червени, бели и моделни вина. Концентрациите варират от 3,5 mg/L в бяло вино след 55 седмици отлежаване до 9,6 mg/L след 11 седмици отлежаване (Spillman et al., 1998). Идентифициран като една от 140-те летливи съставки в използвани соеви масла, събрани от преработвателно предприятие, което пържи различни продукти от говеждо, пилешко и телешко (Takeoka et al., 1996). |
| Екологична съдба |
Биологичен.В инокулум от активна утайка, след период на адаптация от {{0}}d, беше постигнато 97,3% отстраняване на COD. Средната скорост на биоразграждане е 41,0 mg COD/g?h (Pitter, 1976).
Химически/физически.Лесно се смоли от киселини (Windholz et al., 1983). Фурфуриловият алкохол няма да се хидролизира, защото няма хидролизируема функционална група.
В червени, бели и моделни вина, отлежали в бъчви, концентрацията на естествения фурфурилов алкохол намалява с времето. В червено вино фурфурил етилов етер е идентифициран като продукт на разграждане след 55 седмици съхранение. Средният процент на намаление на фурфурилов алкохол е 73% (Spillman et al., 1998). |
| съхранение |
Цветов код-синьо: Опасност за здравето/Отрова: Съхранявайте на сигурно място за отрова. Преди да работите с този химикал, трябва да сте обучени за правилното му боравене и съхранение. Металните контейнери, включващи прехвърляне на =галон или повече етилацетат, трябва да бъдат заземени и свързани. Варелите трябва да бъдат оборудвани със самозатварящи се клапани, вакуумни запушалки под налягане и пламъкогасители. Използвайте само неискрящи инструменти и оборудване, особено при отваряне и затваряне на контейнери с етилацетат. Съхранявайте в контейнери, които са правилно етикетирани с информация за опасност за здравето и процедури за безопасна работа. Където и да се използва, борави, произвежда или съхранява етилацетат, използвайте взривобезопасно електрическо оборудване и фитинги. Фурфуриловият алкохол трябва да се съхранява, за да се избегне контакт със силни окислители (като хлор, бром и флуор) и всяка киселина, тъй като възникват бурни реакции. Съхранявайте в плътно затворени контейнери на хладно, добре проветриво място, далеч от топлина. Източници на запалване, като пушене и открит пламък, са забранени, когато фурфурилалкохолът се използва, борави или съхранява по начин, който може да създаде потенциална опасност от пожар или експлозия. Където и да се използва, обработва, произвежда или съхранява фурфурилов алкохол, използвайте взривобезопасно електрическо оборудване и фитинги. |
| Доставка |
UN2874 Фурфурилов алкохол, Клас на опасност: 6.1; Етикети: 6.1-Отровни материали. |
| Методи за пречистване |
Дестилирайте го при понижено налягане, за да отстраните катранения материал, разклатете го с воден NaHCO3, изсушете го с Na2SO4 и го дестилирайте фракционно при понижено налягане от Na2CO3. Може допълнително да се изсуши чрез разклащане с молекулярни сита Linde 5A. [Beilstein 17/3 V 338.] |
| Несъвместимости |
Несъвместим с окислители (хлорати, нитрати, пероксиди, перманганати, перхлорати, хлор, бром, флуор и др.); контактът може да причини пожар или експлозия. Да се пази от алкални материали, силни основи, силни киселини, оксокиселини, епоксиди. Контактът с киселини може да причини полимеризация. Силна реакция с окислители. Несъвместим с алкалоземни и алкални метали; силни каустики; алифатни амини; изоцианати, ацеталдехид, бензоил пероксид; хромна киселина, хромен триоксид; цианооцетна киселина; диалкилцинк, дихлорен оксид; етилен оксид; водороден пероксид; изопропил хлорокарбонат; литиев тетрахидроалуминат; азотна киселина; азотен диоксид; пентафлуорогуанидин, фосфорен пентасулфид; масло от мандарина; триетилалуминий, три собутилалуминий. Атакува някои пластмаси, покрития и гума. |
| Изхвърляне на отпадъци |
Изгаряне в смес с по-запалим разтворител. |
