Триметоксиметан

Триметоксиметан

представяне на продукта

Триметоксиметан Основна информация
Име на продукта: Триметоксиметан
Синоними: метилестер на ортомравчена киселина; Триметил ортоформиат; ТРИМЕТИЛ ОРТОФОРМИАТ, БЕЗВОДЕН, 99,8%; Триметилортоформиат (Tmof); Триметилортоформат, 98+%; МЕТИЛФОРМИАТ-ОРТО; Триметилортоформиат; ТРИМЕТИЛ ОРТОФОРМИАТ 98,5%
CAS: 149-73-5
MF: C4H10O3
MW: 106.12
EINECS: 205-745-7
Продуктови категории: Органичен синтез; съединения с права верига; Ортоестери; 149-73-5
Мол файл: 149-73-5.mol
Trimethoxymethane Structure
 
Химични свойства на триметоксиметан
Точка на топене -53 степен
Точка на кипене 101-102 градуса (осветено)
плътност 0.97 g/mL при 25 градуса (осветено)
плътност на парите 3.67 (срещу въздух)
парно налягане 23,5 mm Hg (20 градуса)
индекс на пречупване n20/D 1.379 (лит.)
Fp 60 градуса F
температура на съхранение Съхранявайте под +30 градуса.
разтворимост Смесва се с етер, алкохол и бензен.
форма Течност
цвят Прозрачен безцветен
експлозивна граница 1.4-44.6%(V)
Разтворимост във вода 10 g/L (хидролиза)
Чувствителен Чувствителен към влага
Мерк 14,6884
BRN 969215
InChIKey PYOKUURKVVELLB-UHFFFAOYSA-N
LogP -0.03-0.09 при 20 градуса
Референция на база данни на CAS 149-73-5(справка на база данни на CAS)
Справочник по химия на NIST Метан, триметокси-(149-73-5)
EPA Система за регистриране на вещества Триметоксиметан (149-73-5)
 
Информация за безопасност
Кодове за опасност F,Xi
Изявления за риска 11-36
Изявления за безопасност 9-16-26-29
РИДАДР UN 3272 3/PG 2
WGK Германия 1
RTECS RM6650000
Температура на самозапалване 255 градуса
TSCA да
Клас на опасност 3
PackingGroup II
HS код 29159080
Данни за опасни вещества 149-73-5(Данни за опасни вещества)
токсичност LD50 перорално при заек: 3130 mg/kg
 
Информация за MSDS
Доставчик език
Метил ортоформиат Английски
Сигма Олдрич Английски
АКРОС Английски
АЛФА Английски
 
Използване и синтез на триметоксиметан
Описание Триметил ортоформиатът е ефективен разтворител за окисления, медиирани от талиев (III) нитрат. Той претърпява катализирана с киселина реакция с 6-(ND-рибитиланилино) урацили, за да образува 8-деметил-8-хидрокси-5-деазарибофлавини.
Химични свойства Безцветна течност
Употреби Триметил ортоформиатът се използва като защитна група за алдехиди в органичния синтез, като добавка в полиуретанови покрития и като дехидратиращ агент при получаването на повърхностно модифицирани колоидни силициеви наночастици. Използва се и като химичен междинен продукт при приготвянето на витамин B1 и сулфатни лекарства. Той действа като ефективен разтворител за окисления, медиирани от талиев (III) нитрат. Освен това. Използва се за синтеза на хромон от кето-хидрокси нафтол в присъствието на триметиламин.
Употреби Триметил ортоформиат е най-простият ортоестер. Използва се в органичния синтез като реагент за въвеждане на защитна група за алдехиди и при създаването на метоксиметиленови групи и хетероциклични пръстенни системи.
Употреби Триметил ортоформиат може да се използва:

За превръщане на сулфонови киселини в метилови естери.

За превръщане на 2-ацилциклохексаноните в съответните ацетални производни.

За медииране на Pinacol реакция на различни 1,2-диоли с калаен(IV) хлорид без образуване на вода.

За синтезиране на 1-заместен-1H-1,2,3,4-тетразоли чрез трикомпонентна кондензация с амин и натриев азид, катализирана от индиев трифлат при условия без разтворители.

ЗаN-метилиране на амини в присъствието на сярна киселина.

Приложение Триметил ортоформиат се използва като дехидратиращ агент при получаването на повърхностно модифицирани наночастици от колоиден силициев диоксид.
MOM защита на диоли с помощта на триметил ортоформат
N-формилиране на естери на аминокиселини
Общо описание Триметил ортоформиатът е ефективен разтворител за окисления, медиирани от талиев (III) нитрат. Той претърпява реакция, катализирана с киселина с 6-(N-D-рибитиланилино) урацили за образуване на 8-деметил-8-хидрокси-5-деазарибофлавини.
Запалимост и експлозивност Силно запалим
Профил на безопасност Дразни кожата и очите. Много опасна опасност от пожар при излагане на топлина или пламък; може да реагира с окисляващи материали. Опасно за приготвяне. За борба с огъня използвайте CO2, мъгла, мъгла. При нагряване до разлагане той отделя остър дим и дразнещи изпарения. Вижте също ЕСТЕРИ.
Синтез Триметил ортоформиат се получава в промишлен мащаб чрез метанолиза на циановодород:
HCN + 3 HOCH3 → HC(OCH3)3 + NH3
Триметил ортоформиат може също да се получи от реакцията между хлороформ и натриев метоксид, пример за синтеза на етер на Уилямсън.
Предпазни мерки Чувствителен към влага. Съхранявайте контейнера плътно затворен на сухо и добре проветриво място. Несъвместим с киселини и силни окислители.
Препратки Защита за хидроксилната група, включително 1,2- и 1,3-диоли
PGM Wuts, в Greene's Protective Groups in Organic Synthesis, 5th ed., ed. от PGM Wuts, John Wiley & Sons, Inc., Хобокен, Ню Джърси, 2014 г., гл. 2, 17.
Лесна процедура за синтез на естери на N-формил аминокиселини
T. Chancellor, C. Morton, Synthesis 1994, 10, 1023.
 
Продукти и суровини за получаване на триметоксиметан
Сурови материали Sodium hydroxide-->Sodium-->Хлороформ
Продукти за приготвяне N-METHYL-P-ANISIDINE-->N-Boc-5,6,7,8-tetrahydro-3-methoxy-[1,2,4]triazolo[4,3-A]pyrazine ,98%-->6-BROMO-4-CHLOROQUINOLINE-->5,6-DIHYDRO-4-METHOXY-2H-PYRAN-->4,7-DIMETHOXY-1,10-PHENANTHROLINE, 97%-->4-TRIFLUOROMETHYL-N-METHYLANILINE 97-->3-METHOXY-N-METHYLANILINE-->6-bromoquinolin-4(3H)-one-->Pipemidic acid-->Methyl trifluoroacetate-->Methyl methanesulfonate-->Tetramethoxyethylene-->ETHYL 5-AMINO-1-PYRIDIN-2-YL-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLATE-->Bromoform-->THEBAINE-->2-Methylundecanal dimethylacetal-->(-)-Dimethyl D-tartrate-->P-ANISALDEHYDE DIMETHYL ACETAL-->6,7-DIHYDRO-2-PHENYL-5H-PYRROLO[2,1-C]-1,2,4-TRIAZOLIUM CHLORIDE-->ОСНОВНО ЧЕРВЕНО 12

Популярни тагове: триметоксиметан, Китай триметоксиметан производители, доставчици, фабрика

Може да харесаш също

(0/10)

clearall