| Химични свойства |
безцветна течност |
| Химични свойства |
Безцветна, бистра течност; аромат на бензин. |
| Физични свойства |
Бистра, безцветна, запалима течност с лека, но неприятна миризма на въглеводороди. Въз основа на метода за миризма на триъгълна торба, прагова концентрация на миризма от 1.0 ppbvе съобщено от Nagata и Takeuchi (1990). |
| Употреби |
Пластификатор; повърхностноактивни вещества. Използва се като комономер при производството на полиетилен с висока плътност и линеен полиетилен с ниска плътност. Изходен материал за синтез на различни съединения, включително нананова киселина. |
| Употреби |
1-Октенът действа като комономер, използван при получаването на полиетилен, особено полиетилен с висока плътност (HDPE) и линеен полиетилен с ниска плътност (LLDPE) смоли. Използва се и в органичния синтез, повърхностноактивни вещества и пластификатори. Освен това се използва в регулатори на процеси и регулатори на вискозитета. В допълнение към това, той се използва при получаването на линеен алдехид чрез оксо синтез (хидроформилиране) за получаване на нонанал. |
| Употреби |
1-Октенът е линеен -олефин, използван главно като комономер в синтеза на линеен полиетилен с ниска плътност (LLDPE). Съобщава се за обширна работа по хидроформилирането на 1-октен с помощта на различни катализатори. Също така е важен източник за синтезиране на важни нефтохимически градивни елементи чрез реакция на епоксидиране. |
| Производствени методи |
Метод на производство: 1) от алил хлорид и n-амил магнезиев бромид. 2) от октанол с йод и червен фосфор. 3) от мононатриев ацетилен с октил йодид в течен амоняк при 40°С под налягане. |
| Определение |
ChEBI: Октен с ненаситеност C-1. |
| Прагови стойности на аромата |
Силна миризма; препоръчваме да миришете в 1.00% разтвор или по-малко. |
| Референция(и) за синтез |
Journal of the American Chemical Society, 93, p. 1487, 1971DOI:10.1021/ja00735a030
Tetrahedron Letters, 25, p. 1283, 1984DOI: 10.1016/S0040-4039(01)80135-0 |
| Общо описание |
Безцветна течност. Точка на запалване 70 градуса F. Неразтворим във вода и по-малко плътен (при около 6 lb / gal) от водата. Следователно плува по вода. Парите са по-тежки от въздуха и могат да се утаят във вдлъбнатини. Съобщава се, че биоразгражда много бавно. Използва се в органичния синтез, повърхностноактивни вещества и пластификатори. |
| Въздушни и водни реакции |
Силно запалим. Неразтворим във вода. |
| Профил на реактивност |
1-OCTENE може да реагира бурно със силни окислители. Може да реагира екзотермично с редуциращи агенти за освобождаване на водороден газ. В присъствието на различни катализатори (като киселини) или инициатори може да претърпи екзотермични присъединителни полимеризационни реакции. |
| Опасност за здравето |
Като цяло ниска токсичност. Лек анестетик при високи концентрации на пари. Може да раздразни очите. |
| Източник |
Идентифициран като една от 140-те летливи съставки в използвани соеви масла, събрани от преработвателно предприятие, което пържи различни продукти от говеждо, пилешко и телешко месо (Takeoka et al., 1996). |
| Екологична съдба |
Биологичен.Може да настъпи биоокисление на 1-октен, като се получи 7-октен-1-ол, който може да се окисли до 7- октенова киселина (Dugan, 1972).
Фотолитичен.Аткинсън и Картър (1984) съобщават за скоростна константа от 8,1 x 10-18cm3/molecule?sec за реакцията на 1-октен и ОН радикали в атмосферата.
Химически/физически.Реакцията на озон и ОН радикали с 1-октен е изследвана в гъвкава външна тефлонова камера (Paulson and Seinfeld, 1992). 1-Октенът реагира с озон, произвеждайки хептанал, термично стабилизиран C7 бирадикал, и хексан при добиви съответно от 80, 10 и 1%. С ОН радикалите само 15% от 1-октена се превръща в хептанал. И в двете реакции, останалите съединения са условно идентифицирани като алкилнитрати (Paulson and Seinfeld, 1977). Grosjean и др. (1996) изследва атмосферната химия на 1-октен с озон и смес от озон и азотен оксид при околни условия. Реакцията на 1-октен и озон на тъмно дава формалдехид, хексанал, хептанал, циклохексанон и съединение, условно идентифицирано като 2-оксохептанал. Облъчването на 1-октен със слънчева светлина с озон-азотен оксид дава следните карбонили: формалдехид, ацеталдехид, пропанал, 2-бутанон, бутанал, пентанал, глиоксал, хексанал, хептанал и пентанал.
Химически/физически.При пълно изгаряне във въздуха се отделят въглероден диоксид и вода. |
| Методи за пречистване |
Дестилирайте 1-октен под азот от натрий, който премахва водата и пероксидите. Пероксидите могат също да бъдат отстранени чрез перколация през изсушен, промит с киселина алуминиев оксид. Съхранявайте го под N2 или Ar на тъмно. [Strukul & Michelin J Am Chem Soc 107 7563 1985, Beilstein 1 H 221, 1 II 199, 1 IV 874.] |
