1,2-октандиол

1,2-октандиол

представяне на продукта

1,2-Октандиол Основна информация
Използва приложение
Име на продукта: 1,2-октандиол
Синоними: (R,S)-октан-1,2-диол;R,S-октан-1,2-диол;октан-1,2- диол;1,2-ДИХИДРОКСИОКТАН;1,2-ОКТАНЕДИОЛ;октан-1,2-диол;1,2-октандиол, GC 98%;1,{ {18}}ОКТАНЕДИОЛ 96+%
CAS: 1117-86-8
MF: C8H18O2
MW: 146.23
EINECS: 214-254-7
Категории продукти: Индустриални/фини химикали;Алкохоли;Органични градивни елементи;Кислородни съединения;Полиоли;1117-86-8
Mol файл: 1117-86-8.mol
1,2-Octanediol Structure
 
1,2-Химични свойства на октандиола
Точка на топене 36-38 градуса (осветено)
Точка на кипене 131-132 градуса/10 mmHg (осветено)
плътност 0.914
плътност на парите >1 (срещу въздух)
налягане на парите 0.28Pa при 25 градуса
индекс на пречупване 1.4505 (приблизително)
Fp >230 градуса F
температура на съхранение Запечатано на сухо, стайна температура
разтворимост 3 g/L (20 градуса)
форма Твърдо вещество с ниска топимост
pka 14.60±0.10(Прогнозирано)
цвят Безцветен до бял
Разтворимост във вода 3 g/L (20 ºC)
BRN 1719619
LogP 2.1 при 25 градуса
Референция на база данни на CAS 1117-86-8(справка на база данни на CAS)
Справочник по химия на NIST 1, 2-октандиол (1117-86-8)
EPA Система за регистър на веществата 1,2-октандиол (1117-86-8)
 
Информация за безопасност
Кодове за опасност Xi
Изявления за риска 36
Изявления за безопасност 37/39-26-24/25
WGK Германия 2
TSCA да
Клас на опасност ДРАЗНЕЩО
Код по ХС 29053990
 
Информация за MSDS
Доставчик език
1,2-октандиол английски
Сигма Олдрич английски
АКРОС английски
АЛФА английски
 
1,2-Използване и синтез на октандиол
Употреби

1,2-Октандиолът има различни приложения. Използва се за подобряване на HPLC разделянето на органични киселини и основи и за синтезиране на халогидрин палмитати. Освен това се изследва за потенциалната му употреба като педикулицид и е доказано, че е ефективен срещу заразяване с въшки.

приложение

Диолите допринасят за висока разтворимост във вода, хигроскопичност и реактивност с много органични съединения, обикновено на линейна и алифатна въглеродна верига. 1,2-Октандиол, линеен диол, съдържащ две първични хидроксилни групи, има бактериостатични и бактерицидни свойства, които са полезни в козметиката като консервант. Използва се и в материали за покритие, суспензии, мелници за хартия и системи за циркулация на вода за ефективно запазване срещу бактерии и гъбички. Използва се като омекотител, овлажнител и омокрящ агент в козметични продукти и продукти за грижа за кожата. Алкохолите са много слаби киселини, тъй като губят Н+ в хидроксилната група. Алкохолите претърпяват реакция на дехидратация, което означава елиминиране на водна молекула, заменена с пи връзка между два съседни въглеродни атома, за да се образуват алкени при нагряване в присъствието на силни киселини като солна киселина или фосфорна киселина. Първичните и вторичните алкохоли могат да бъдат окислени съответно до алдехиди и кетони. Карбоксилните киселини се получават при окисление на алдехиди. Окисляването в органичната химия може да се счита за загуба на водород или получаване на кислород и редукция за получаване на водород или загуба на кислород. Третичните алкохоли не реагират, за да дадат продукти на окисление, тъй като нямат Н, свързан с алкохолния въглерод. Алкохолите претърпяват важни реакции, наречени нуклеофилно заместване, при които донор на електрон замества напускаща група, обикновено спрегнати основи на силни киселини, като ковалентен заместител на някакъв атом. Една от важните реакции на алкохола е кондензацията. Етерите се образуват при кондензацията на два алкохола чрез нагряване със сярна киселина; реакцията е на дехидратация. Почти безкрайни естери се образуват чрез реакция на кондензация, наречена естерификация между карбоксилна киселина и алкохол, която произвежда вода. Алкохолите са важни разтворители и химически суровини. Алкохолите са междинни продукти за производството на целеви съединения, като фармацевтични продукти, ветеринарни лекарства, пластификатори, повърхностно активни вещества, лубриканти, рудни флотационни агенти, пестициди, хидравлични течности и детергенти.

Химични свойства безцветно до бяло твърдо вещество с ниска точка на топене
1,2-Octanediol
Употреби каприлил гликол (1,2-октандиол) е емолиент с овлажняващи свойства, който може да се използва и като козметичен стабилизатор. Когато се намират в комбинация с феноксиетанол, тези две съставки действат заедно като антимикробно средство.
Употреби 1,2-Октандиолът е ново повърхностно активно вещество, използвано при лечението на главова въшка. Използва се и в козметичната индустрия във формулите на слънцезащитни гелове и грим за очи.
Определение ChEBI: Октан-1,2-диолът е октандиол.
Производствени методи 1,2-октандиол може да се получи чрез епоксидиране на 1-олефин с перформинова киселина, реакционен продукт на водороден пероксид и мравчена киселина, хидроксилиране с вода или трансестерификация на естер, получен чрез странична реакция с метанол.
Общо описание 1,2-Октандиолът е потенциален педикулицид и е полезен за клинично лечение на заразяване с въшки.
Методи за пречистване Дестилирайте диола във вакуум и/или го прекристализирайте от петрол етер. -нафтилуретанът има m 112-114o. [Beilstein 1 III 2217, 1 IV 2590.] S-(-)-октан-1,2-диол [87720-91-0] също кристализира от петролев етер с m 35-37o и [] D -4.7o (с 35, EtOH) [Sp.th et al. Chem Ber 66 598 1933]; R-(+)-октан-1,2-диол [87720-90-9] има подобни свойства, но с положително оптично въртене.
 
1,2-Продукти и суровини за получаване на октандиол
Суровини 1,2-Epoxyoctane-->tert-Butanol-->ETHYLENE GLYCOL MONO-TERT-BUTYL ETHER-->1-OCTENE-->4-tert-Butylcyclohexanone-->Formic acid-->Hydrogen peroxide-->Перформична киселина
Продукти за приготвяне Methanol-->Heptanoyl chloride-->N-ОКТАН

Популярни тагове: 1,2-октандиол, Китай 1,2-октандиол производители, доставчици, фабрика

Един чифт: 1,2-декандиол
Следваща: 1, 2-Хександиол

Може да харесаш също

(0/10)

clearall