| Химични свойства |
безцветна течност |
| Употреби |
2-Хидроксиетилметакрилат се използва за получаване на хидрофилни полимери за биомедицински устройства. |
| Употреби |
2-Хидроксиетилметакрилатът е метакрилният мономер за използване в UV мастила, лепила, лакове, стоматологични материали, изкуствени нокти и др. |
| Употреби |
2-Хидроксиетилметакрилатът се използва в UV-втвърдяващи се мастила и покрития. Използва се и в лепила, изкуствени нокти, стоматологични материали и лакове. В стоматологията той е един от основните летливи акрилати заедно с метилметакрилата. Освен това се използва като мономер в синтеза на полимери за зъбни протези и за геотехническо фугиране в строителни работи. |
| Определение |
2-Хидроксиетилметакрилатът е еноатен естер, който е монометакрилоилното производно на етиленгликола. |
| Общо описание |
2-Хидроксиетилметакрилатът (HEMA) е биосъвместим по природа. Полимерно хидрогелно скеле може да бъде произведено чрез полимеризация на HEMA във вода. |
| Опасност |
30% клас (с ксилен): Запалим, умерен риск от пожар. |
| Екологична съдба |
{{0}}Производството и употребата на хидроксиетилметакрилат в акрилни смоли, емайллакове и като свързващо вещество за нетъкани тъкани може да доведе до освобождаването му в околната среда чрез различни потоци от отпадъци. Ако се изпусне във въздуха, налягане на парите от 0,126 mm Hg при 25 градуса показва, че 2-хидроксиетилметакрилатът ще съществува единствено като пара в околната атмосфера. 2-хидроксиетилметакрилатът в парна фаза ще се разгради в атмосферата чрез реакция с фотохимично произведени хидроксилни радикали; полуживотът на тази реакция във въздуха се оценява на 16 часа. Ако бъде освободен в почвата, се очаква 2-хидроксиетилметакрилатът да има много висока подвижност въз основа на изчислен Koc от 43. Изпаряването от влажни повърхности на почвата не се очаква да бъде важен съдбоносен процес въз основа на изчислена константа на закона на Хенри от 4,6 X10-9 atm-cu m/mole. 2-Не се очаква хидроксиетилметакрилатът да се изпарява от повърхности на суха почва въз основа на неговото налягане на парите. Ако бъде освободен във вода, не се очаква 2-хидроксиетилметакрилатът да се адсорбира към суспендирани твърди частици и утайки във водния стълб въз основа на изчисления Koc. 2-Хидроксиетилметакрилатът достигна 92-100% от своята теоретична БПК за 2 седмици, използвайки инокулум от активна утайка. Изпаряването от водните повърхности не се очаква да бъде необходим съдбовен процес въз основа на изчислената константа на закона на Хенри за това съединение. Изчислен BCF от 1,3 предполага, че потенциалът за биоконцентрация във водни организми е нисък. Хидролизата на 2-хидроксиетилметакрилат може да бъде значителен процес при основни условия въз основа на хидролитичен полуживот от 4 часа при pH 11 за структурно подобен бутилакрилат; полуживотът на бутилакрилат при рН 7, 8 и 9 е съответно 4 години, 150 дни и 15 дни. Професионална експозиция на 2-хидроксиетилметакрилат може да настъпи чрез вдишване и дермален контакт с това съединение на работните места, където се произвежда или използва 2-хидроксиетилметакрилат. Общото население може да бъде изложено на 2-хидроксиетилметакрилат чрез вдишване или контакт с кожата с акрилни смоли или емайли, съдържащи това съединение. |
| Метаболизъм |
2-хидроксиетилметакрилат (HEMA) е мономер на базата на метакрилова киселина (MAA), използван за производство на биоматериали като лепило за зъби и композитни смоли. Процесът на полимеризация, който протича in situ, винаги е незавършен, което води до наличието на свободни мономери в устната кухина. Освен това, мономерите могат да бъдат освободени от възстановявания на зъби на полимерна основа чрез механично срязване и ензимно разграждане на полимерите. Те могат да проникнат в пулпата през микроканали в структурата на дентина. HEMA, подобно на много мономери на базата на MAA, е естер, така че може да бъде насочена от естеразите, когато е в организма, и може да претърпи разграждане. Основният продукт на хидролизата на HEMA е MAA, който може да претърпи допълнително разграждане, произвеждайки няколко междинни продукти с потенциална биологична активност[1]. |
| Методи за пречистване |
Разтворете естера във вода и екстрахирайте с n-хептан, за да отстраните етилен гликол диметакрилат (проверено чрез газово-течна хроматография и чрез NMR) и го дестилирайте два пъти при понижено налягане [Strop et al. J Phys Chem 80 694 1976]. [Байлщайн 2 IV 1530.] |
![2-Пропенова киселина, 2-[2-(етенилокси)етокси]етилов естер](/uploads/41226/small/2-propenoic-acid-2-2-ethenyloxy-ethoxy-ethyl3d579.jpg?size=336x0)
