представяне на продукта
| Циклопентанон Основна информация |
| Физични и химични свойства Основната цел Химични свойства Метод на производство Категория Степен на токсичност Остра токсичност Данни за дразнене Запалимост и характеристики на опасност Характеристики на съхранение Пожарогасителен агент |
| Име на продукта: | Циклопентанон |
| Синоними: | Адипинкетон; Думазин; Пиран-2,4(3H)-дион, 3-ацетил-6-метил-;АДИПИН КЕТОН;AKOS BBS-00004293;КЕТОЦИКЛОПЕНТАН;КЕТОПЕНТАМЕТИЛЕН;ЦИКЛОПЕНТАНОН |
| CAS: | 120-92-3 |
| MF: | C5H8O |
| MW: | 84.12 |
| EINECS: | 204-435-9 |
| Продуктови категории: | Фармацевтични междинни продукти;Органични вещества;Алфа сорт;C;Летливи/полулетливи вещества;C3 до C6;Азбучен списък;CD;Аромати и аромати;Карбонилни съединения;Кетони;120-92-3;K00001 |
| Mol файл: | 120-92-3.mol |
 |
|
| Химични свойства на циклопентанон |
| Точка на топене | -51 градуса (осветено) |
| Точка на кипене | 130-131 градуса (осветено) |
| плътност | 0.951 g/mL при 25 градуса (осветено) |
| плътност на парите | 2,97 (срещу въздух) |
| налягане на парите | 11,5 hPa (20 градуса) |
| FEMA | 3910|ЦИКЛОПЕНТАНОН |
| индекс на пречупване | n20/D 1.437 (осветен) |
| Fp | 87 градуса F |
| температура на съхранение | Съхранявайте под +30 градуса. |
| разтворимост | 9,18 g/l слабо разтворим |
| форма | Течност |
| цвят | Прозрачен, безцветен до леко жълт |
| миризма | приятно |
| експлозивна граница | 1.6-10.8%(V) |
| Тип миризма | мента |
| Разтворимост във вода | ПРАКТИЧЕСКИ НЕРАСТВОРИМ |
| Мерк | 14,2743 |
| JECFA номер | 1101 |
| BRN | 605573 |
| Диелектрична константа | 16.0(-49 степен ) |
| Стабилност: | Стабилен. Несъвместим със силни редуциращи агенти, силни окислители, силни основи. |
| LogP | 0.7 при 25 градуса |
| Референция на база данни на CAS | 120-92-3(справка на CAS база данни) |
| Справочник по химия на NIST | Циклопентанон (120-92-3) |
| EPA Система за регистриране на вещества | Циклопентанон (120-92-3) |
| Информация за безопасност |
| Кодове за опасност | Xi |
| Изявления за риска | 10-36/38 |
| Изявления за безопасност | 23 |
| РИДАДР | UN 2245 3/PG 3 |
| WGK Германия | 1 |
| RTECS | GY4725000 |
| Температура на самозапалване | 445 градуса |
| TSCA | да |
| HS код | 2914 29 00 |
| Клас на опасност | 3 |
| PackingGroup | III |
| Данни за опасни вещества | 120-92-3(Данни за опасни вещества) |
| Информация за MSDS |
| Доставчик | език |
|---|---|
| Сигма Олдрич | Английски |
| АКРОС | Английски |
| АЛФА | Английски |
| Използване и синтез на циклопентанон |
| Физични и химични свойства | Циклопентанонът е известен също като адипиков кетон. Представлява прозрачна безцветна маслена течност. Има мирис на специален етер, а също и лека миризма на мента. Има относителна молекулна маса 84,12. Освен това има относителна плътност 0.9487, точка на топене -51.3 градуса, точка на кипене 130.6 градуса, 23~24 градуса (1.333 X 103Pa), индексът на пречупване е 1.4366 и точката на възпламеняване е 30 градуса. Той е неразтворим във вода, разтворим в алкохол, етер и ацетон. При високи концентрации е наркотичен. Може да се получи чрез окисление на циклопентанол. Може да се получи и чрез нагряване на адипинова киселина в присъствието на бариев хидроксид. Циклопентанонът също лесно подлежи на полимеризация, особено в присъствието на киселина. В случай на нагряване, той може да участва в следните реакции на дехидратация, като съответно произвежда 2-циклопентилен циклопентанон и 2'-циклопентилен-2-циклопентилен циклопентанон: Хидрогенирането може да произведе двоен циклопентанол с по-нататъшно дехидратиране, произвеждащо 2, 2-тетраметилен циклопентанон.  Циклопентанонът се използва главно за производството на лекарства, биологични агенти, пестициди и добавки за каучук. Алдехидите, кетоните могат да реагират с диазоалкан и да загубят азотните атоми, генерирайки две карбонилни съединения и епоксидни съединения. Когато молекулите на алдехидите, кетоните съдържат електрон-оттеглящи групи, реактивността се повишава, което ще стимулира генерирането на епоксидно съединение. Молекулата на кетона, с увеличаването на въглеводородната група, също генерира основно епоксидно съединение. Вместо това цикличните кетони ще имат реакции на разширяване на пръстена. Колкото по-голяма е хидрокарбилната група на диазоалкана, толкова повече карбонилни съединения могат да бъдат получени. Редът на кетонната реактивност е в съответствие с неговия ред на нуклеофилно заместване: Cl3CCOCH3> ClCH2COCH3> CH3COCH3> CH3COC6H5> cyclohexanone> cyclopentanone> cycloheptanone>циклооктанон. |
| Основната цел | 1, Вземете n-валералдехид и циклопентанон като суровина и първо преминете през реакция на алдолна кондензация и допълнителна реакция на дехидратация, за да получите пентилен циклопентанон, след което последвано от селективно каталитично хидрогениране, за да получите пентил циклопентанон. Пентил циклопентанон има силен флорален и плодов аромат, както и нюанси на жасмин. Може да се използва при формулирането на ежедневен химически аромат, като използваното количество е по-малко от 20%. IFRA няма ограничения. 2, Вземете n-хексанал и циклопентанон като суровина, първо кондензирайте и след това извършете реакция на селективно хидрогениране, за да получите хексил циклопентанон. Хексил циклопентанон има силна миризма на жасмин, придружена от плодови нюанси и може да се използва в парфюмни аромати, както и във формулирането на други видове аромати, като използваното количество е по-малко от 5%. IFRA няма ограничения. 3, Вземете 1-пентена или 1-хептена, получени чрез крекинг на парафин или дехидратация на съответния алкохол като суровина, в присъствието на t-бутил пероксид като инициатор, има реакция на добавяне на свободната радикална група с циклопентанон, генерирайки 2-пентил циклопентанон (или 2-хептил-циклопентанон) с окисление и реакция на разширяване на пръстена, за да стане δ-лактон (или δ-додекалактон). 4 Синтезният път с циклопентанон като изходен материал е с най-голяма промишлена производствена стойност. Циклопентанонът първо е подложен на реакция на алдолна кондензация с n-валералдехид, като продуктите от дехидратация претърпяват допълнителна кондензация и селективно хидрогениране за генериране на 2-пентил циклопентанон. Накрая претърпява окисление и разширяване на пръстена, за да стане δ-декалактон. 5, δ-декалактон се използва главно при формулирането на ядлив хранителен вкус. Счита се с характерния вкус на натуралната сметана. Преди появата му парфюмеристите отдавна са били ограничени до прилагането на мономерни подправки като бутандион и мономери на ванилин, които да бъдат основната суровина за разгръщането на аромат на масло. Но общоприето е, че формулираният аромат на масло е по-лош от естествените продукти по отношение както на вкуса, така и на вкуса. Само след използването на δ-декалактон може да има реалистичен вкус на крем, особено в случай на използване на δ-додекалактон и δ-декалактон в комбинация като основна ароматна суровина, която може допълнително да подобри вкуса и ефекта на формулирания крем подправка. 6, Вземете циклопентанон и пентанал като суровини, има кондензация за получаване на 2-(1-хидрокси) пентил циклопентанон, който след това реагира с диметил малонат и се хидролизира при 160~180 градуса, преминава през декарбоксилиране, естерификация до получаване на метил дихидрожасмонат. Метил дихидрожасмонат е ядливият аромат, предоставен от GB2760-1996 на Китай за временно приложение. Ароматът му е по-добър от естествения метил жасмонат. Имотът му също е относително стабилен. Горната информация е редактирана от химическата книга на Dai Xiongfeng. |
| Химични свойства | Представлява безцветна, мазна течност с приятна миризма на мента. Има точка на топене от {{0}}.2 градуса, точка на кипене от 130,6 градуса, относителна плътност от 0,9509 (20 градуса), индекс на пречупване от 1,4366 и точка на възпламеняване от 29,82 градуса. Смесва се с етанол, етилов етер и е слабо разтворим във вода. Лесно се подлага на полимеризация, особено в случай на следи от киселина. |
| Метод на производство | Може да се получи чрез нагряване на адипинова киселина в присъствието на бариев хидроксид. Смесете равномерно бариевия хидроксид и адипиновата киселина и загрейте до 285-295 градуса, допълнително дестилирайте генерирания циклопентанон при тази температура. Дестилираният калциев хлорид се осолява за отделяне на циклопентанона; добавете подходящо количество алкален разтвор, за да отстраните измиването на адипиновата киселина, след това измийте с вода; изсушава се с безводен калциев хлорид; имат дестилация; съберете фракцията в степен 128-131, за да получите крайния продукт с добив 75-80%. |
| Категория | Запалима течност |
| Степен на токсичност | отравяне |
| Остра токсичност | Интраперитонеална мишка LD50: 1950 mg/kg; подкожно-Мишка LD50: 2600 mg/kg. |
| Данни раздразнение | Кожа-заек 500 mg Лек; Очи-заек 100 mg тежка. |
| Запалимост и опасни характеристики | Запалим е при пожар, висока температура и при изгаряне, отделящ дразнещ дим. |
| Характеристики на съхранение | Хазна: вентилация, нискотемпературна и суха; съхранявайте го отделно от оксиданти и киселини. |
| Пожарогасителен агент | Сух прах, сух пясък, въглероден диоксид, пяна, 1211 пожарогасителен агент. |
| Химични свойства | Циклопентанонът е безцветна течност с приятна, леко ментова миризма. Разтворим е във вода и се смесва с обикновени органични разтворители. Циклопентанонът има приятна миризма, подобна на мента. Склонен е да полимеризира в присъствието на киселини. |
| Възникване | Съобщава се за открит в печен лук, печени картофи, домати, сирене грюер, масло, загрято пиле, варено говеждо, загрято свинско, печен пекан, сок от жълта маракуя. |
| Употреби | Циклопентанонът се използва като междинен продукт при синтеза на каучукови лепила, синтетични смоли, фармацевтични продукти и биологично активни съединения. Той действа като прекурсор за получаването на циклопентамин, а също и на пентетилциклонон, циклопентобарбитал. Той е полезен лабораторен реагент и се използва като разредител за епоксиди. Може да се използва и като разтворител в средства за отстраняване на бои и лакове и за електронни приложения. Като средство за химическо чистене се използва за извличане на масло. Също така участва в получаването на производни на циклопентанон като циклопениламин и циклопентанол, които намират приложение в парфюмерийната индустрия. |
| Подготовка | Получава се чрез нагряване на адипинова киселина (285 до 295 градуса) в присъствието на бариев хидроксид, дестилация, етерна екстракция и след това фракциониране. |
| Определение | ChEBI: Цикличен кетон, който се състои от циклопентан, носещ единичен оксо заместител. |
| Прагови стойности на аромата | Ароматни характеристики при 2.0%: мухлясал, леко препечен, подобен на горчив бадем, орехов, подобен на разтворител с прахообразен нюанс. |
| Вкусови прагови стойности | Вкусови характеристики при 20 ppm: мухлясал, препечен ядков с лек месен нюанс. |
| Общо описание | Прозрачна безцветна течност с мирис на петрол. Точка на запалване 87 градуса F. По-малко плътен от вода и неразтворим във вода. Пари по-тежки от въздуха. |
| Въздушни и водни реакции | Силно запалим. Неразтворим във вода. |
| Профил на реактивност | Циклопентанонът се полимеризира лесно, особено в присъствието на киселини. Може да реагира с окисляващи материали, напр. водороден пероксид. |
| Опасно за здравето | Вдишването или контактът с материал може да раздразни или изгори кожата и очите. Пожарът може да произведе дразнещи, корозивни и/или токсични газове. Парите могат да причинят замайване или задушаване. Изтичането от вода за контрол на пожара или вода за разреждане може да причини замърсяване. |
| Профил на безопасност | Умерено токсичен при интраперитонеално и подкожно приложение. Силно дразнещ кожата и очите. Опасен риск от пожар при излагане на топлина или пламък; може да реагира с окислители. За гасене на пожар използвайте алкохолна пяна, пяна, CO2, сух химикал. Потенциално експлозивна реакция с водороден пероксид + азотна киселина. При нагряване до разлагане отделя остър дим и изпарения. Вижте също КЕТОНИ. |
| Методи за пречистване | Разклатете го с воден KMnO4, за да отстраните материалите, абсорбиращи около 230 до 240 n. Изсушава се с молекулярни сита тип Linde 13X и се дестилира фракционно. Той също така е пречистен чрез превръщане в адукта на NaHSO3, който след кристализиране четири пъти от EtOH/вода (4:1) се разлага чрез добавяне към равно тегло на Na2CO3 в гореща H2O. Свободният циклопентанон се дестилира с пара от разтвора. Дестилатът се насища с NaCl и се екстрахира с*бензен, който след това се суши (безводен K2CO3) и се изпарява. След това остатъкът се дестилира [Allen, et al. J Chem Soc 1909 1960]. [Байлщайн 7 IV 5.] |
| Продукти и суровини за получаване на циклопентанон |
| Сурови материали | Calcium chloride-->Adipic acid-->Бариев хидроксид |
| Продукти за приготвяне | Sebacic acid-->BENZOFURAN-5-BORONIC ACID-->Cyclopentane-1,1-diacetic acid-->Glutaric acid-->SPIRO[4.5]DECANE-7,9-DIONE-->Buspirone-->Allethrin-->1-CYCLOPENTYLIDENE-PROPAN-2-ONE-->2-Cyclopenten-1-one-->1-Bromo-1-cyclopentene-->3-(4-OXO-3,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-CYCLOPENTA[4,5]THIENO[2,3-D]PYRIMIDIN-2-YL)PROPANOIC ACID-->1-Cyclopentenecarboxylic acid-->Bromocyclopentane-->Cyclopentane-->Pencycuron-->(4-OXO-6,7-DIHYDRO-4H,5H-CYCLOPENTA[4,5]THIENO-[2,3-D]PYRIMIDIN-3-YL)-ACETIC ACID-->Cyclopentanol-->2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[B]THIOPHENE-3-CARBOXAMIDE-->CYCLOLEUCINOL-->Ethyl 2-oxocyclopentylacetate-->2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[B]THIOPHENE-3-CARBONITRILE-->1,2,3,5-TETRAHYDRO-8-THIA-5,7-DIAZA-CYCLOPENTA[A]INDENE-4-ONE-->2,2-DIMETHYLCYCLOPENTANONE-->Cyclopenta[b]pyridine-->CYCLOPENTANETHIOL-->2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[B]THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[B]THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER-->Methyl cyclopentenolone-->1-CYANOCYCLOPENTENE-->Methyl dihydrojasmonate-->delta-Valerolactone-->5-(4-хлорбутил)-1-циклохексанил тетразол |
Популярни тагове: циклопентанон, Китай циклопентанон производители, доставчици, фабрика
Един чифт: Гликолова киселина
Следваща: ДИЕТИЛЕНГЛИКОЛ МЕТИЛ-ТЕРТ-БУТИЛ ЕТЕ
Може да харесаш също
Изпрати запитване
