| Химични свойства |
безцветна течност |
| Химични свойства |
1,2-Дихлоретиленът съществува в три изомера, сим-, цис-60% и транс-40%. Има вариации в токсичността между тези две форми. При стайна температура тези химикали са безцветни течности с леко остра, ефирна миризма. Прагът на миризма във въздуха е 17 ppm. сим-изомер: |
| Физични свойства |
Безцветна, вискозна течност със сладък, приятен мирис. Праговата концентрация на миризма е 17 ppm (цитирано, Amoore and Hautala, 1983). |
| Употреби |
trans-1,2-Дихлоретиленът се използва при приготвянето на разтворители и в химически смеси. Действа и като синтетичен агент и активна съставка на парфюми. Освен това се използва за почистване на електроника, прецизно почистване и почистване на метали. |
| Употреби |
прев-1,2-Дихлоретиленът може да се използва като аналитичен референтен стандарт за определяне на аналита във водни проби чрез аналитични техники, базирани на газова хроматография (GC). |
| Употреби |
Разтворител на мазнини, фенол, камфор и др. Междинен продукт в синтеза на хлорирани разтворители и съединения. |
| Определение |
ChEBI: 1,2-дихлороетенът е член на хлоретените. |
| Общо описание |
Бистра безцветна течност с приятна миризма. Точка на възпламеняване 43 градуса F. |
| Въздушни и водни реакции |
Силно запалим. Окислява във въздуха, за да образува нестабилни пероксиди, които могат да експлодират спонтанно. Неразтворим във вода. |
| Профил на реактивност |
1,2-ДИХЛОРОЕТИЛЕН реагира с основи, дифлуорометилен, дихипофлуорит и азотен тетраоксид. Контактът с твърди алкали или техни концентрирани разтвори ще доведе до образуване на хлорацетилен, който се запалва във въздуха. Избягвайте контакт с мед и медни сплави. Корозивен за метали, освен ако не е добавен инхибитор. Окисляването в присъствието на концентрирана сярна киселина или инициатор на свободни радикали дава хлороацетил хлорид чрез епоксидни междинни съединения. Несъвместим с органични пероксиди. |
| Опасност от пожар |
ТРАНС-1,2-ДИХЛОРЕТИЛЕНЪТ е запалим. |
| Запалимост и експлозивност |
Запалим |
| Профил на безопасност |
Умерено токсичен при поглъщане. Силно токсичен при вдишване. Човешки системни ефекти при вдишване: сън, халюцинации и изкривени възприятия. Експериментални репродуктивни ефекти. Дразни кожата и очите. Докладвани са данни за мутация. Излагането на висока концентрация на пари може да причини гадене, повръщане, слабост, тремор и спазми. Възстановяването обикновено е бързо след отстраняване от експозиция. Дерматитът може да бъде резултат от обезмасляващо действие върху кожата. Опасен риск от пожар при излагане на топлина, пламък или окислители. Умерена опасност от експлозия под формата на пари при излагане на пламък. Бурна реакция с дифлуорометилен дихипофлуорит. Образува чувствителни на удар експлозивни смеси с двуазотния тетраоксид. Реакцията с твърди алкахи каустик или техни концентрирани разтвори произвежда газ хлорацетилен, който се запалва спонтанно във въздуха. Реагира бурно с N2O4, KOH, Na, NaOH. Умерена опасност от експлозия под формата на пари при излагане на пламък. Може да реагира бурно с окисляващи материали. За гасене на пожар използвайте воден спрей, пяна, CO2, сух химикал. При нагряване до разлагане отделя токсични изпарения на Cl-. Вижте също ХЛОРИДИ; ХЛОРИРАНИ ВЪГЛЕВОДОРОДИ, АЛИФАТНИ; и АЦЕТИЛЕНОВИ СЪЕДИНЕНИЯ. |
| Потенциално излагане |
Първичен дразнител (без алергична реакция). 1,2-Дихлоретиленът се използва като разтворител за восъци, смоли и ацетилцелулоза. Използва се и при извличането на каучук като хладилен агент; в производството на фармацевтични продукти и изкуствени перли; и при извличането на масла и мазнини от риба и месо. |
| Екологична съдба |
Почва.В метаногенен водоносен материал транс-1,2-дихлороетилен се биоразгради до винилхлорид (Wilson et al., 1986). При аноксични условия транс-1,2-дихлоретилен, когато е подложен на местни микроби в незамърсени седименти, се разгражда до винилхлорид (Barrio-Lage et al., 1986). trans-1,2-Дихлороетиленът показва бавно до умерено разграждане, съпътстващо скоростта на изпаряване в тест за скрининг на колба със статична култура (инокулум за утаена битова отпадна вода), проведен при 25 градуса. При концентрации от 5 и 10 mg/L, процентните загуби след 4 седмици инкубация бяха съответно 95 и 93. Загубеното количество поради изпаряване е 26 до 33% след 10 дни (Tabak et al., 1981).
Биологичен.Heukelekian и Rand (1955) съобщават за 10-d BOD стойност от 0.05 g/g, което е 7,6% от стойността на ThOD от 0,66 g/g.
Фотолитичен.Съобщава се, че въглероден окис, мравчена и солна киселина са продукти на фотоокисление (Gay et al., 1976). |
| Доставка |
UN1150 дихлоретилен, клас на опасност: 3; Етикети: 3-Запалима течност. |
| Методи за пречистване |
Изсушава се с MgSO4 и се дестилира фракционно под CO2. Използвана е и фракционна кристализация при ниски температури. [Beilstein 1 IV 709.] |
| Несъвместимости |
Може да образува експлозивна смес с въздуха. Атакува някои пластмаси, гума и покрития. Несъвместим с окислители (хлорати, нитрати, пероксиди, перманганати, перхлорати, хлор, бром, флуор и др.); контактът може да причини пожар или експлозия. Пазете от алкални материали, силни основи, силни киселини, оксокиселини и епоксиди. Постепенното разлагане води до образуване на солна киселина в присъствието на ултравиолетова светлина или при контакт с горещ метал или други горещи повърхности. Реагира със силни основи; калиев хидроксид; дифлуорометилен, дихипофлуорид, азотен тетроксид (експлозивен); или мед (и нейни сплави), произвеждащи токсичен хлороацетилен, който е спонтанно запалим при контакт с въздуха. Атакува някои пластмаси и покрития. |
| Изхвърляне на отпадъци |
Изгаряне, за предпочитане след смесване с друго запалимо гориво. Трябва да се внимава, за да се осигури пълно изгаряне, за да се предотврати образуването на фосген. Необходим е киселинен скрубер за отстраняване на произведените хало киселини. Консултирайте се с регулаторните агенции по околната среда за насоки относно приемливи практики за изхвърляне. Генераторите на отпадъци, съдържащи този замърсител (по-големи или равни на 100 kg/mo) трябва да отговарят на разпоредбите на EPA, регулиращи съхранението, транспортирането, обработката и изхвърлянето на отпадъци. |
