| Описание |
-Нафтил метиловият етер има интензивно сладък, флорален аромат, напомнящ за портокалови цветове. Не съдържа странична миризма на нафтол. Има сладък, ягодов вкус. Това може да се приготви от калиев нафтол и метил хлорид при 300 градуса; чрез метилиране на -нафтол с диметилсулфат или чрез директна естерификация с метилов алкохол. |
| Химични свойства |
-Нафтил метиловият етер има интензивно сладък, флорален аромат, напомнящ за портокалови цветове; без странична миризма на нафтол. Има сладък, ягодов вкус |
| Химични свойства |
Бяла пудра |
| Химични свойства |
Метил 2-нафтил етер образува бели кристали (т.т. 73–74 градуса) с интензивен мирис на портокалов цвят. |
| Употреби |
2-Метоксинафталинът е примес на нестероидния противовъзпалителен напроксен (N377525). |
| Употреби |
2-Ацилирането на метоксинафтален се използва като моделна реакция за изследване на каталитичните ползи от разслояването. Използва се и за изследване на реакциите на манганиране, медиирано от алкални метали (AMMMn). |
| Употреби |
2-Ацилирането на метоксинафтален беше използвано като моделна реакция за изследване на каталитичните ползи от разслояването. Използва се и за изследване на реакциите на манганиране, медиирано от алкални метали (AMMMn). |
| Определение |
ChEBI: 2-Метоксинафталинът е член на нафталините. |
| Подготовка |
От калиев нафтол и метил хлорид при 300 градуса; чрез метилиране на -нафтолола с диметилсулфат или чрез директна естерификация с метилов алкохол |
| Референция(и) за синтез |
Тетраедър, 48, p. 6439, 1992 гDOI: 10.1016/S0040-4020(01)88233-8
Tetrahedron Letters, 22, p. 3463, 1981 гDOI: 10.1016/S0040-4039(01)81932-8 |
| Запалимост и експлозивност |
Не е класифициран |
| Синтез |
Получаване на 2-метоксинафталин от 2-нафтол.
Принцип: Фенолите могат да бъдат метилирани, за да се получат метилови етери. Метилирането може да се извърши или чрез използване на диазометан, или диметилсулфат в алкална среда.
Реакция:
Процедура: Вземете {{0}}.5 g 2-нафтол и 0.2 g NaOH в 5 ml дестилирана вода в чаша (25 ml). Загрява се върху телена марля до получаване на бистър разтвор. Охладете разтвора (10-15 градуса) и след това добавете на капки 0,35 ml диметилсулфат. След като добавянето приключи, загрейте сместа за един час при 70-80 градуса и след това охладете. Филтрирайте продукта и го измийте с 10% разтвор на натриев хидроксид и след това с вода. Изсушете продукта, запишете практическия добив и го рекристализирайте.
Рекристализация: Суровият продукт се разтваря в минимално количество етилов алкохол в чаша чрез нагряване на водна баня. Филтрирайте горещия разтвор и охладете филтрата. Филтрирайте белите кристали на продукта. Изсушете и запишете точката на топене и TLC (като използвате толуен като разтворител). |
| Методи за пречистване |
Етерът се дестилира фракционно под вакуум. Кристализирайте го от абсолютен EtOH, воден EtOH, *C6H6, петрол етер или n-хептан и го изсушете под вакуум в пистолет Abderhalden или го дестилирайте във вакуум. Пикратът има m 118o (от EtOH или CHCl3). [Kikuchi et al. J Phys Chem 91 574 1987, Beilstein 6 III 2969, 6 IV 4257.] |
