| Химични свойства |
Безцветна до светложълта запалима течност с мирис на амоняк. Разтворим в етанол, етер, неразтворим във вода. |
| Употреби |
N,N-диметилбензиламин е използван при синтеза на бис[(N,N-диметиламино)бензил] селенид. Използван е като катализатор по време на реакция на втвърдяване на състави от диглицидилов етер на бисфенол А и тетрахидрофталов анхидрид. Претърпява насочено орто металиране с бутил литий. Той реагира с метил йодид, за да получи амониева сол, която се използва като катализатор за фазов трансфер. Освен това се използва като катализатор за образуването на полиуретанови пени и епоксидни смоли. |
| Подготовка |
25% воден диметиламин, 1088 грама
Бензил хлорид, 126,6 грама
В апарата от Пример 1 бензилхлоридът се добавя на капки за период от два часа към амина (моларно съотношение 1 към 6) при скорост, достатъчна за поддържане на температурата под 40 градуса. Разбъркването продължава при стайна температура за допълнителен час, за да се осигури завършване на реакцията, обозначена с уравнението по-долу.
След това реакционната смес се охлажда в делителна фуния, докато стои в хладилник, поддържан при 5 градуса С. и се разделя на два слоя. Горният маслен слой, тежащ 111,5 g, се отстранява и се дестилира с водна пара, докато не се наблюдава допълнителен маслен компонент в дестилата, когато той се появи. Установено е, че суровият дестилат съдържа 103,5 g N,N-диметилбензиламин (76,1% от теорията), 3,3 g диметиламин и никакви кватернерни соли. Диметиламинът се дестилира под 29 градуса при атмосферно налягане от N,N-диметилбензиламин (т.к. 82 градуса /18 mmHg). |
| Референция(и) за синтез |
The Journal of Organic Chemistry, 40, p. 531, 1975 гDOI:10.1021/jo00892a043
Синтетични съобщения, 6, p. 539, 1976DOI: 10.1080/00397917608063545 |
| Общо описание |
Бензилдиметиламинът изглежда като безцветна до светложълта течност с ароматна миризма. Малко по-малко плътен от вода и слабо разтворим във вода. Корозивен за кожата, очите и лигавиците. Слабо токсичен при поглъщане, абсорбиране през кожата и вдишване. Използва се в производството на лепила; дехидрохалогениращ катализатор; инхибитор на корозия; киселинен неутрализатор; смеси за саксии; целулозен модификатор и кватернерни амониеви съединения. |
| Въздушни и водни реакции |
Запалим. Слабо разтворим във вода. |
| Профил на реактивност |
N,N-диметилбензиламинът неутрализира киселините при екзотермични реакции до образуване на соли плюс вода. Може да е несъвместим с изоцианати, халогенирани органични съединения, пероксиди, феноли (киселинни), епоксиди, анхидриди и киселинни халиди. Запалимият газообразен водород се генерира от амини в комбинация със силни редуциращи агенти, като хидриди. Може да атакува някои пластмаси [USCG, 1999]. |
| Опасно за здравето |
Вдишването може да бъде фатално в резултат на спазъм, възпаление и оток на ларинкса и бронхите, химичен пневмонит и белодробен оток. Симптомите на експозиция могат да включват усещане за парене, кашлица, хрипове, ларингит, задух, главоболие, гадене и повръщане. |
| Опасност от пожар |
Специални опасности от продукти на горене: При нагряване се генерират токсични пари. |
| Профил на безопасност |
Отрова при поглъщане. Умерено токсичен при вдишване и контакт с кожата. Корозивен. Силен дразнител на очите и кожата. Запалим, когато е изложен на топлина или пламък. При нагряване до разлагане той отделя токсични изпарения от NOx |
| Методи за пречистване |
Изсушете амина над КОН пелети и го фракционирайте върху Zn прах в атмосфера без CO2-. Той има pKa2 5 от 8,25 в 45% воден EtOH. Съхранявайте го под N2 или във вакуум. Пикратът има m 94-95o, а пикролонатът има m 151o (от EtOH). [Skita & Keil Chem Ber 63 34 1930, Coleman J Am Chem Soc 55 3001 1933, Devereux et al. J Chem Soc 2845 1957.] Тетрафенил боратната сол има m 182-185o. [Crane Anal Chem 28 1794 1956, Beilstein 12 IV 2161.] |
![Бис[4-(2-фенил-2-пропил)фенил]амин](/uploads/41226/small/bis-4-2-phenyl-2-propyl-phenyl-aminec4ff9.gif?size=336x0)
