| Описание |
Притесненията относно потенциалните екологични и токсикологични въздействия на дълговерижните перфлуороалкил сулфонати и карбоксилни киселини доведоха до: (1) постепенно спиране на производството на перфлуорооктан сулфонат (PFOS) и свързани съединения и перфлуорооктанова киселина (PFOA) от техния основен световен производител през 2000 г. –02; (2) сключването на споразумение за управление между Агенцията за опазване на околната среда на САЩ (US EPA) и осем водещи глобални компании за намаляване на емисиите и продуктовото съдържание на PFOA и свързани химикали с 95% до 2010 г. и да се работи за тяхното премахване до 2015 г.; (3) подобно споразумение между канадските екологични и здравни власти и пет компании за ограничаване на перфлуорираните карбоксилни киселини в продуктите; (4) Директива на Европейския съюз за търговия и употреба, ограничаваща употребата на „PFOS“ в Европейския съюз; и (5) включването на PFOS в Стокхолмската конвенция за устойчивите органични замърсители като вещество от приложение Б, т.е. ограничено в употребата му; и други регулаторни и доброволни инициативи, предназначени да намалят емисиите в околната среда от това семейство съединения. |
| Химични свойства |
Перфлуорооктановата киселина е бял до почти бял прах или безцветни люспи. Той е много разтворим във вода. Има рН 2,6. Перфлуорооктановата киселина има способността да реагира с основи, окислители и редуциращи агенти. При разлагане PFOA може да образува въглеродни оксиди и флуороводород. Понастоящем не е налична допълнителна информация, свързана с физичните и химичните свойства на PFOA.
 |
| Употреби |
Перфлуорооктановата киселина (PFOA) е флуорирано повърхностноактивно вещество, използвано предимно като негова амониева сол (APFO), като помощно средство при химическия синтез на флуорополимери и флуороеластомери. Като такъв, той може да се намери в незалепващи готварски съдове и прибори, отблъскващи петна тъкани и водоустойчиви обработки за облекла. Въпреки че се полагат усилия от страна на EPA на САЩ за намаляване на употребата и замяна на перфлуороалкили с други вещества, PFOA все още се използва в индустрията на Съединените щати.
Перфлуорооктанова киселина (PFOA, C8, пентадекафлуорооктанова киселина, перфлуорокаприлова киселина) е съединение с осем въглерода в перфлуороалкиловото семейство химикали. Перфлуорооктан сулфонатът се използва в различни приложения, включително съдове за готвене с незалепващо покритие, водоустойчиви дрехи, кожени продукти, почистващи продукти и пестициди. Основната му употреба е като репелент за петна върху килими, мебели и други потребителски продукти. През 2006 г. Агенцията за защита на САЩ заедно с осем големи компании, които използват PFOA, започнаха програма за намаляване на емисиите и употребата на химикала до 2015 г. (USEPA, 2012). |
| Употреби |
PFOA е напълно флуорирана органична киселина, която се произвежда синтетично като нейни соли. Типичната структура има неразклонена верига от осем въглеродни атома. Промишленото производство на перфлуороалкил карбоксилати започва в края на 40-те години. Два основни производствени процеса се използват за производството на PFOA, а именно. електрохимично флуориране и теломеризация. PFOA може да се появи и в резултат на разграждане на някои прекурсори, например флуоротеломерни алкохоли. Амониевата сол на PFOA се използва предимно като емулгатор или „спомагателно средство за обработка“ в промишлени приложения, например при производството на флуорополимери като политетрафлуороетилен, но също така се произвежда за използване като флуороповърхностно активно вещество. Типичните употреби включват флуорополимери в електрониката, текстила и съдовете за готвене с незалепващо покритие и флуороповърхностно активни вещества във водни филмообразуващи пени, използвани за гасене на пожари. |
| Употреби |
Разтворът на пентадекафлуорооктанова киселина може да се използва като реагент за йонно сдвояване при разработването на хроматографски метод за разделяне и определяне на недодиватизирани протеинови аминокиселини с помощта на течна хроматография с откриване чрез изпарително разсейване на светлината (LC-ELSD) и йонизационна масспектрометрия при атмосферно налягане ( LC-API-MS), съответно. |
| Определение |
ChEBI: Флуороалканова киселина, която е перфлуорирана октанова киселина. |
| Общо описание |
Перфлуорооктановата киселина е перфлуороалкилна киселина, често използвана при получаването на флуороакрилови естери, флуорополимери и флуороеластери. Установено е, че е устойчив на околната среда и биоакумулиращ с дълъг полуживот. |
| Профил на безопасност |
Отрова по интраперитонеален път. Докладвани са данни за мутация. При нагряване до разлагане той отделя токсични изпарения на Fí. |
| Екологична съдба |
Перфлуорооктановата киселина, открита в околната среда, може да е резултат от отделяне на отпадъчни потоци от производството на козметика, смазочни материали, бои, лакове, лепила, обработки на тъкани и противопожарни съединения. Той може да се раздели в парната фаза в атмосферата, където се разгражда в атмосферата с период на полуразпад от 31 дни. Той е много устойчив на хидролиза и неподвижен в почвата. Няма вероятност да се изпари от почвата (в зависимост от pH на почвата) или повърхностните води. Не се очаква да се абсорбира от утайки и суспендирани частици. Не се очаква перфлуорооктановата киселина да се биоакумулира във водни организми (BCF =3.1–9.4) (NLM, 2013 г.). |
| Методи за пречистване |
Кристализирайте киселината от CCl4 и толуен и я дестилирайте. Образува мицели във H2O и разтворимостта му е 1% във H2O. Киселинният хлорид има b 129-130o/744mm. Амидът има m 138o. [Bernett & Zisman J Phys Chem 63 1911 1959, Bro & Sperati J Polym Sci 38 289 1959, Beilstein 2 IV 994.] |
| Оценка на токсичността |
Проучвания с животни, хранени с PFOA за дълъг период от време, показват ефекти върху стомаха, черния дроб и хормоните на щитовидната жлеза. Проучванията при животни също показват, че PFOA може да причини рак при относително високи нива. Доказано е също, че PFOA е токсичен за развитието и има ефект върху имунната система.
PFOA засяга предимно черния дроб и може да причини токсични ефекти върху развитието и репродуктивността при сравнително ниски дози при експериментални животни. Увеличава честотата на тумори при плъхове, главно в черния дроб. Канцерогенните ефекти при плъхове изглежда се дължат на индиректни/негенотоксични начини на действие. Епидемиологичните проучвания при работници, изложени на PFOA, не показват повишен риск от рак. Има относително последователни доказателства за скромни положителни връзки между серумните нива на PFOA и нивата на холестерола, пикочната киселина и чернодробните ензими. Критичните ефекти, наблюдавани при гризачи и маймуни, са върху черния дроб и включват хипертрофия, промени в активността на чернодробните ензими и пролиферация на пероксизоми.
При гризачи анионната форма на PFOA индуцира хепатоцелуларни аденоми, аденоми на Лайдигови клетки и хиперплазия на панкреаса. Генотоксичната активност на PFOA е въпрос на текущи дебати и противоречия, с класификации като „лишени от значителна генотоксичност“, както и „слабо неспецифични генотоксични“. PFOA не изглежда директно генотоксичен; данни от животни показват, че може да причини няколко вида тумори и неонатална смърт и може да има токсични ефекти върху имунната, черния дроб и ендокринната система. |
