Продукти

Начало / Продукти/ Органична химия / Хетероциклични съединения

4-Акрилоилморфолин

представяне на продукта

4-Основна информация за акрилоилморфолин

Име на продукта:	4-Акрилоилморфолин
Синоними:	АКРИЛОИЛМОРФОЛИН;4-АКРИЛОИЛМОРФОЛИН;N-АКРИЛОИЛМОРФОЛИН;4-(1-оксо-2-пропенил)-морфолин;N-акролилморфолин;N-акрилилморфолин;АКРИОИЛМОРФОЛИН;{{8 }}Акрилоилморфолин (стабилизиран с MEHQ)
CAS:	5117-12-4
MF:	C7H11NO2
MW:	141.17
EINECS:	418-140-1
Продуктови категории:	Акрилат;Акрилни мономери;Мономери
Мол файл:	5117-12-4.mol

4-Химични свойства на акрилоилморфолин

Точка на топене	−35 градуса (осветено)
Точка на кипене	158 градуса 50 мм
плътност	1,122 g/mL при 25 градуса (осветено)
парно налягане	1.03-1.64Pa при 25-29.9 градуса
индекс на пречупване	n20/D 1.512 (осветен)
Fp	>230 градуса F
температура на съхранение	2-8 степен
разтворимост	Разтворим във вода
pka	{{0}}.08±0.20(Прогнозирано)
форма	Течност
цвят	Безцветен до жълт
Разтворимост във вода	1000g/L при 20 градуса
Чувствителен	Светлочувствителен
BRN	119302
InChIKey	XLPJNCYCZORXHG-UHFFFAOYSA-N
LogP	-0.46 на 20.5-21 градуса
Референция на база данни на CAS	5117-12-4(справка на база данни на CAS)
Справочник по химия на NIST	N-акрилоилморфолин (5117-12-4)
EPA Система за регистър на веществата	Морфолин, 4-(1-оксо-2-пропенил)-(5117-12-4)

Информация за безопасност

Кодове за опасност	Xn
Изявления за риска	22-41-43-48/22
Изявления за безопасност	23-26-36/37/39
WGK Германия	2
TSCA	да
HS код	29349990

Информация за MSDS

Доставчик	език
Сигма Олдрич	Английски
АЛФА	Английски

4-Използване и синтез на акрилоилморфолин

Химични свойства	4-Акрилоилморфолинът има точка на топене ?35 градуса и е бистра течност при стайна температура. При 25 градуса тя има плътност от 1,122 g/mL. Трябва да се съхранява при 2-8 градуса.
Употреби	4-Акрилоилморфолинът се използва в лепила, UV втвърдяващи се смоли, промишлени покрития, UV печатарско мастило, полимер за възстановяване на масло, медицински и стокови химикали.
Реакции	Използвайки кобалтов катализ, диетилцинкът подпомага конюгатната редукция на 4-акрилоилморфолин за получаване на съответния етилцинков енолат, който реагира с N-тозил алдимини, за да даде -аминоамиди^[1].
Запалимост и експлозивност	Незапалим
Синтез	Разтвор на {{0}}.04 mol от съответния амин в 20 ml безводен метиленхлорид се добавя бавно при 0-5°C към 0,02 mol акрилоил хлорид в 20 ml безводен метилен хлорид. Сместа се разбърква в продължение на 3 часа при стайна температура в инертна атмосфера и утайката се филтрува и се промива с метиленхлорид (2 х 10 ml). Органичният слой се промива последователно с 5 ml вода и 5 ml наситен разтвор на NaHC03 и се суши над Na2S04, разтворителят се отстранява при понижено налягане и остатъкът се пречиства чрез колонна хроматография върху силикагел, използвайки хексан-етил ацетат. (5:1 до 1:1) като елуент. 4-Акрилоилморфолин, Добив 1.78 g (63%). ИЧ спектър, \|í, cm-1: 2857, 1647, 1612, 1439, 1263, 1238, 1115, 1038, 953. 'Н NMR спектър, \|?, ppm: 3.51-3.73 m (8H, NCH2CH2O), 5.72 dd (1H, 3-Hcis, 3J=10.6, 2J=1.9 Hz), 6.29 dd (1H, 3-Htrans, 3J=16.7, 2J=1.9 Hz), 6.57 dd (1H, 2-H, J=16.7, 10.6 Hz). 13C NMR спектър, \|?C, ppm: 41.74 и 45.66 (CH2N), 66.22 (CH20), 126.64 (C2), 127.69 (C3), 164.92 (C1). Мас спектър, m/z (Irel, %): 141 (36) [M]+, 140 (12), 126 (58), 112 (22), 111 (15), 110 (15), 109 (12) , 98 (10), 96 (26), 86 (72), 83 (13), 70 (14), 68 (14), 57 (17), 56 (86), 55 (100), 42 (23).Фиг. Синтетичен метод 2 на 4-акрилоилморфолин
Препратки	[1] PRIETO O, LAM H W. Кобалт-катализирани редуктивни реакции на Маних на 4-акрилоилморфолин с N-тозил алдимини [J]. Органична и биомолекулярна химия, 2007. DOI:10.1039/B715839D.