| Описание |
Бензенсулфонилхлоридът е безцветна маслена течност с остра миризма. Молекулно тегло= 176.6;Специфично тегло= 1.3842 при 15 градуса; Точка на кипене=251- 252 степен (разлага се); Степен на замръзване/точка на топене= 15; Парно налягане= 1 mmHg при 20 градуса; Относителна плътност на парите (въздух=1)=6.12; Точка на възпламеняване =130 градуса ; Точка на самозапалване=460 градуса . Идентификация на опасността (въз основа на NFPA-704 M рейтингова система): Здраве 3, Запалимост 1, Реактивност 1. Умерено разтворим във вода. |
| Химични свойства |
Бензенсулфонил хлоридът е безцветна маслена течност с остра миризма. Неразтворим във вода, разтворим в етанол и етер. Може да реагира с амоняк, амин и алкохол, за да произведе съответно бензенсулфонамид и бензенсулфонат. Той е токсичен, дразни кожата, очите и лигавиците, разяждащ и може да причини изгаряния. Орален LD50 1960mg/kg при плъхове. |
| Употреби |
Междинни продукти на течни кристали |
| Употреби |
Бензенсулфонил хлоридът реагира с реактивите на Гринярд, за да образува оксиндоли от N-незаместени индоли. Той се използва широко за проверка на анализа на тиамин в различни хранителни продукти. Той участва в синтеза на алфа-дисулфони, сулфонамиди и сулфоантни естери като прекурсор. Това е дериватизиращ реагент за определяне на различни амини в отпадъчни води и повърхностни води на ниво под ppb чрез газова хроматография-масспектрометрия. Това е обичаен реагент, използван в теста на Hinsberg за откриване и разграничаване на типа амини като първични, вторични и третични амини. |
| Употреби |
Бензенсулфонил хлорид може да се използва в анализ на тиамин за определяне на тиамин в различни хранителни продукти. |
| Производствени методи |
Най-удобният метод за получаване на бензенсулфонилхлориди е реакцията на хлоросулфониране на бензен или заместен бензен с хлоросулфурна киселина. Сулфонирането и образуването на сулфонил хлорид протича в една реакционна последователност:
Ar-H+Cl-SO3H→ArSO3Н+НС1
ArSO3H+Cl-SO3H=ArSO2Cl+H2ТАКА4
Сулфонът се образува в странична реакция на хлоросулфонирането. Количеството образуване на сулфон може да бъде намалено чрез разреждане с разтворител, чрез използване на голям излишък от хлоросярна киселина или чрез добавяне на вещества, инхибиращи сулфона, например соли на алкални метали и амониеви соли, оцетна киселина, фосфорна киселина, диметилформамид или амидосулфурна киселина .
За промишлено хлорсулфониране хлорсулфоновата киселина се въвежда в стоманен или емайлиран стоманен съд и 10 - 25 мол% от ароматното съединение се разбърква при 25 - 30 градуса, при което се получава сулфониране на ароматното съединение и образуване на HCl. Образуването на сулфонил хлорид се инициира чрез нагряване на реагентите до 50 – 80 градуса. Реакцията е екзотермична. Сулфонилхлоридът се изолира чрез отцеждане на реакционната маса върху вода и едновременно охлаждане. Излишъкът от сярна хлорна киселина се разлага и сулфонилхлоридът или се утаява, или се отделя като органична течна фаза. Качеството на сярната хлорна киселина влияе върху добива.
Други хлориращи агенти, като фосген, тионил хлорид, сулфурил хлорид или фосфорен пентахлорид, могат да се използват вместо хлорсулфурова киселина. Когато се използва тионилхлорид, сулфонилхлоридът се получава от сулфоновата киселина с висок добив и без образуване на сярна киселина. |
| Общо описание |
Безцветно до леко жълто твърдо вещество, което се топи при приблизително 40 градуса F. Силно дразнещо за кожата, очите и лигавиците. Може да отделя токсични изпарения при нагряване до високи температури. Използва се за производство на бои и други химикали. |
| Въздушни и водни реакции |
Неразтворим и стабилен в студена вода [Merck]. Разлага се в гореща вода, за да се получи корозивна и токсична солна киселина и бензенсулфонова киселина. Скоростта на реакцията намалява с понижаване на температурата. |
| Профил на реактивност |
Бензенсулфонил хлоридът е несъвместим със силни окислители и основи, включително амини. Корозира металите в присъствието на вода поради бавното образуване на солна киселина и бензенсулфонова киселина [USCG, 1999]. Може да реагира енергично или експлозивно, ако се смеси с диизопропилов етер или други етери в присъствието на следи от метални соли [J. Хаз. мат., 1981, 4, 291]. |
| Опасно за здравето |
Може да бъде фатален при вдишване, поглъщане или абсорбиране през кожата. Контактът може да причини изгаряния на кожата и очите. Дразни очите, кожата и лигавиците. ПОГЛЪЩАНЕ: Може да причини коремен спазъм и повръщане. |
| Профил на безопасност |
Отрова чрез интраперитонеален път. Опасност от опасно съхранение. Може да експлодира в запечатана бутилка. Експлозивна реакция с диметилсулфоксид. Реагира енергично с метил формамид. При нагряване до разлагане отделя токсични изпарения на Cl-и така |
| Потенциално излагане |
Използва се като химичен междинен продукт за бензенсулфонамиди, тиофенол, глибузол (хипогликемичен агент), N-2-хлороетиламиди, бензонитрил; заради неговите естери - полезни като инсектициди и митициди. |
| Първа помощ |
Ако този химикал попадне в очите, незабавно свалете всички контактни лещи и ги напоявайте незабавно за поне 15 минути, като от време на време повдигате горните и долните клепачи. Незабавно потърсете медицинска помощ. Ако този химикал влезе в контакт с кожата, свалете замърсеното облекло и незабавно измийте със сапун и вода. Незабавно потърсете медицинска помощ. Ако този химикал е бил вдишан, отстранете експозицията, започнете спасително дишане (като използвате универсални предпазни мерки, включително маска за реанимация), ако дишането е спряло и CPR, ако сърдечната дейност е спряла. Прехвърлете незабавно до медицинско заведение. Когато този химикал бъде погълнат, потърсете медицинска помощ. Не предизвиквайте повръщане. Препоръчва се медицинско наблюдение за 24- 48 часа след прекомерно излагане на дишане, тъй като белодробният оток може да се забави. Като първа помощ при белодробен оток, лекар или упълномощен парамедик може да обмисли прилагането на кортикостероиден спрей. |
| съхранение |
Цветов код-синьо: Опасност за здравето/Отрова: Съхранявайте на сигурно място за отрова. Съхранявайте в плътно затворени контейнери на хладно и добре проветриво място. Металните контейнери, включващи пренос на този химикал, трябва да бъдат заземени и свързани. Варелите трябва да бъдат оборудвани със самозатварящи се клапани, вакуумни пробки под налягане и пламегасители. Използвайте само неискрящи инструменти и оборудване, особено когато отваряте и затваряте контейнери с този химикал. Източници на запалване, като пушене и открит пламък, са забранени, когато този химикал се използва, борави или съхранява по начин, който може да създаде потенциална опасност от пожар или експлозия. |
| Доставка |
UN2225 Бензен сулфонил хлорид, Клас на опасност: 8; Етикети: 8-Корозивен материал. |
| Методи за пречистване |
Дестилирайте сулфонилхлорида, след това го обработете с 3 mole % всеки от толуен и AlCl3 и го оставете да престои една нощ. Сулфонилхлоридът се дестилира при налягане от 1 mm и след това внимателно се дестилира фракционно при 10 mm в изцяло стъклена колона. [Adams & Marvel Org Synth Coll Vol I 84 1941, Jensen & Brown J Am Chem Soc 80 4042 1958, Beilstein 11 IV 49.] Той е ТОКСИЧЕН. |
| Несъвместимости |
Бурна реакция със силни окислители, диметилсулфоксид и метилформамид. Той е много реактивен с основи и много органични съединения. Несъвместим с амоняк, алифатни амини. При контакт с вода се образуват солна и хлорсулфонова киселина. Водните разтвори на този химикал са силни киселини, които реагират бурно с основи. Атакува металите при наличие на влага. |
