представяне на продукта
| Хексахлороетан Основна информация |
| Преглед Приложение Съдба в околната среда Здравен ефект Токсикокинетика Референции |
| Име на продукта: | Хексахлороетан |
| Синоними: | 1,1,1,2,2,2-Хексахлороетан;Авлотан;C2Cl6;caswellno.479;CCl3CCl3;Дистокал;Дистопан;Дистопин |
| CAS: | 67-72-1 |
| MF: | C2CI6 |
| MW: | 236.74 |
| EINECS: | 200-666-4 |
| Категории продукти: | API Intermediate;Alpha Sort;E-LAalphabetic;H;HA -HT;Volatiles/poluvolatiles;refrigerants;Organics;67-72-1 |
| Mol файл: | 67-72-1.mol |
 |
|
| Химични свойства на хексахлороетан |
| Точка на топене | 183-185 градуса (дек.) (осветено) |
| Точка на кипене | 186 градуса |
| плътност | 2,091 g/mL при 25 градуса (осветено) |
| плътност на парите | 8.16 (срещу въздух) |
| налягане на парите | 0.4 mm Hg (20 градуса) |
| индекс на пречупване | 1,5282 (приблизително) |
| Рп | 9 степен |
| температура на съхранение | 2-8 степен |
| разтворимост | Разтворим в алкохол, бензол, хлороформ, етер |
| форма | Кристали или кристален прах |
| цвят | Бяло |
| Разтворимост във вода | 0.05 g/L (22 ºC) |
| Мерк | 14,4679 |
| BRN | 1740341 |
| Константата на закона на Хенри | 1,43, 2,81 и 5,31 при 10, 20 и 30 градуса, съответно (Munz и Roberts, 1987) |
| Граници на експозиция | TLV-TWA 10 ppm (-100 mg/m3) (ACGIH), 1 ppm (MSHA и OSHA), най-ниска допустима граница (NIOSH); канцерогенност: Ограничени доказателства за животни (IARC). |
| Стабилност: | Стабилен. Негорими. Може да реагира с горещи метали, силни окислители. |
| Референция на база данни на CAS | 67-72-1(справка на база данни на CAS) |
| Справочник по химия на NIST | Етан, хексахлоро-(67-72-1) |
| IARC | 2B (том 73) 1999 г |
| EPA Система за регистър на веществата | Хексахлороетан (67-72-1) |
| Информация за безопасност |
| Кодове за опасност | Xn,N,T,F |
| Изявления за риска | 40-51/53-36/37/38-39/23/24/25-36/38-23/24/25-11-50/53-52/53 |
| Изявления за безопасност | 36/37-61-45-36/37/39-26-24-16-7-37/39 |
| РИДАДР | ООН 9037 |
| OEB | B |
| ГСПЕ | TWA: 1 ppm (10 mg/m3) [кожа] (хлоретани) |
| WGK Германия | 3 |
| RTECS | KI4025000 |
| TSCA | да |
| Клас на опасност | 9 |
| Опаковъчна група | III |
| Код по ХС | 29031990 |
| Данни за опасни вещества | 67-72-1(Данни за опасни вещества) |
| токсичност | MLD iv при кучета: 325 mg/kg (Barsoum, Saad) |
| ИДЛА | 300 ppm |
| Информация за MSDS |
| Доставчик | език |
|---|---|
| Сигма Олдрич | английски |
| АКРОС | английски |
| АЛФА | английски |
| Използване и синтез на хексахлороетан |
| Преглед | Хексахлороетан (HCE; CASRN 67-72-1) е халогениран въглеводород, състоящ се от шест хлора, прикрепени към етанов скелет. В миналото HCE е бил използван като антихелминтно средство за лечение на овчи метили, но вече не се използва за тази цел, тъй като Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) оттегли одобрението за тази употреба през 1971 г.[1]. HCE се използва предимно от военните за димни саксии; димни гранати и пиротехнически средства[1]. HCE също се използва като полимерна добавка, репелент срещу молци, пластификатор за целулозни естери и инсектициден разтворител, както и в металургията за рафиниране на алуминиеви сплави[1, 3]. HCE също беше идентифициран в горното пространство на домакински продукти, съдържащи хлор и белина[4]. Фигура 1 химическата структура на хексахлороетан HCE се получава чрез хлориране на тетрахлоретилен (PERC) в присъствието на железен хлорид[1]. HCE е произведен в Съединените щати (САЩ) за търговско разпространение от 1921 до 1967 г., но в момента не се разпространява в търговската мрежа[1, 5]. През 70-те години на миналия век американските производители на HCE съобщават, че HCE не се разпространява, а се използва само вътрешно или рециклирано[1]; Американските дистрибутори през 70-те години внасяха HCE от Франция, Испания и Обединеното кралство[1]. Производството в САЩ плюс вносът на HCE възлиза на 10 милиона–50 милиона паунда през 1986 г., 1 милион–10 милиона паунда през 1990 г., 10 милиона–50 милиона паунда през 1994 г., 500,000–1 милион паунда през 1998 г., 10, 000–500,000 паунда през 2002 г. и 1–10 милиона паунда през 2006 г.[6]. |
| Приложение | Съобщава се, че хексахлороетанът се използва като химичен междинен продукт, като флюсов агент за рафиниране на зърно и обезгазяване на алуминиеви сплави и като забавител на горенето в смоли за промишлено ламиниране. Също така се съобщава, че се използва като реагент във военни димни боеприпаси. Други употреби на хексахлороетан, отбелязани в по-ранна научна и техническа литература, са във военната пиротехника, в металургичната промишленост, като пластификатор, като средство за потискане на запалването, като помощно средство за обработка в различни индустриални процеси, като компонент на фунгицидни и инсектицидни формулировки и ( преди) като противоглистно средство във ветеринарната медицина[1, 7]. Използването на хексахлороетан в козметиката се появява в Списъка на забранените и ограничени козметични съставки (по-често наричан Горещият списък с козметични съставки или просто Горещият списък), административен инструмент, който Health Western страните използват, за да съобщават на производителите и други, че определени вещества, когато присъства в козметика, може да противоречи на (a) общата забрана, установена в раздел 16 от Закона за храните и лекарствата или (b) разпоредба от Козметичните разпоредби. Хексахлороетанът не се използва в пестицидни формули в западните страни. Освен това понастоящем в западните страни хексахлороетанът не присъства във ветеринарните продукти, той вече не се използва във военни димни боеприпаси и не са открити доказателства за сегашната му употреба като забавител на горенето. Хексахлороетанът не е одобрена хранителна добавка в западните страни и не присъства в различни регулаторни бази данни за храни[8, 9]. Той обаче продължава да се внася в западните страни за използване като дегазиращ агент за оксиди и елиминиране на водород от алуминиеви сплави по време на леене под налягане в количество по-малко от 2000 kg годишно. Производството и употребата на хексахлороетан постепенно се прекратяват в международен план. Европейската комисия забранява използването на хексахлороетан в производството или обработката на цветни метали[10]. В Съединените щати има тенденция да се избягва използването на хексахлоретанов поток в производството на вторичен алуминий[11]. По същия начин представители на алуминиевата промишленост в Съединените щати съобщават, че хексахлороетанът вече не се използва в повечето първични дегазации на алуминий[12]. Алуминиевата асоциация на западните страни също съобщи, че нейните членове не използват хексахлороетан в своите дейности (първична алуминиева промишленост). Беше съобщено, че хексахлороетанът може да бъде съставна част на смазочни греси и масла, неструктурни уплътняващи съединения и уплътнители, автомобилни химикали; помощни средства за пране и гладене и препарати за химическо чистене, но не са предоставени количествени данни[13]. |
| Екологична съдба | Хексахлороетанът е промишлен химикал, за който не е известно, че се среща естествено. Той не се произвежда за търговско разпространение в Съединените щати, но се внася за използване във военни димни и пиротехнически устройства и като междинен продукт в индустрията за органични химикали. Изпуска се в околната среда от тези употреби, предимно в атмосферата. Хексахлороетанът е относително устойчив в околната среда. Той се изпарява лесно от водата в атмосферата, с период на полуразпад по-малко от един ден в някои води. Хексахлороетанът може също да проникне през почвата в подпочвените води. Нито хидролизата, нито фотолизата се очаква да бъдат важни процеси на отстраняване, но хексахлороетанът може да бъде намален във водни системи в присъствието на специфични агенти. Съобщава се за биоконцентрация в риба, но биоувеличаване през хранителната верига е малко вероятно. Биоразграждането може да допринесе за отстраняването на хексахлороетан от околните води, но има противоречиви доказателства относно значението на този процес на съдба за хексахлороетан. Хексахлороетан е открит при ниски нива (ng/m3) в атмосферата и понякога в системи за питейна вода. Рядко се открива в повърхностни води или биота и не е докладвано в околната почва, седименти или търговски хранителни продукти. Хексахлороетанът е идентифициран в най-малко 45 от 1416 депа за опасни отпадъци, които са предложени за включване в Списъка с национални приоритети (NPL) на EPA (HazDat 1995). Въпреки това, броят на обектите, оценени за хексахлороетан, не е известен. |
| Здравословен ефект | Леко дразнене на кожата може да възникне, когато работници във фабрика за боеприпаси са били изложени на ниски нива на хексахлороетан[15]. Работниците трябва да носят защитно облекло, за да намалят значително експозицията. Въз основа на данните от животни, хексахлороетанът във въздуха може да раздразни носа и белите дробове на човека и да причини известно натрупване на слуз в носа, подобно на алергия. Освен това може да раздразни очите и да ги накара да сълзят. Хората в район с много хексахлороетанови пари може да имат лицеви мускули да потрепват или да изпитват трудности при движение[15]. Тези ефекти са наблюдавани при животни по време на експозиция на нива, много по-високи от тези, открити при промишлена употреба на хексахлороетан или тези, които биха се очаквали в райони в близост до депо за опасни отпадъци. Хексахлороетанът не е силно токсично вещество. Хората, които са били изложени на голямо количество за дълго време, може да имат унищожени чернодробни клетки и да натрупат мазнини в черния дроб. Съществува и малка вероятност бъбреците да бъдат увредени[15]. Въпреки че няма резултати от проучвания върху животни, които предполагат, че хексахлороетанът би затруднил забременяването ви или че би навредил на бебето ви, докато сте бременна, проучванията върху животни, които разглеждат ефектите на хексахлороетан по време на бременност, са ограничени[15]. Чернодробни тумори могат да се развият при мишки, които са били орално изложени на хексахлороетан през целия си живот. Чернодробните тумори са често срещани при мишки. Хексахлороетанът не е задължително да има същия ефект върху хората. Мъжките плъхове, които са били изложени на хексахлороетан през целия си живот, развиват тумори на бъбреците. Този тип тумор не се среща при хора, така че е малко вероятно излагането на хексахлороетан да доведе до развитие на рак на бъбрека. Министерството на здравеопазването и човешките услуги твърди, че хексахлороетанът може разумно да се очаква да бъде канцероген (може да причини рак). Международната агенция за изследване на рака (IARC) установи, че хексахлороетанът не може да бъде класифициран по отношение на неговата канцерогенност при хората. EPA установи, че хексахлороетанът е възможен канцероген за човека[15]. |
| Токсико-кинетика | Няма проучвания, които да оценяват абсорбцията на HCE при хора чрез орална или инхалационна експозиция. HCE е идентифициран във фоликуларната течност на жени, подложени на ин витро оплождане (IVF) по време на анализ за замърсители на околната среда[16]. Тези данни показват потенциала за усвояване на HCE, но не и източника или пътя на експозиция. Степента на дермална абсорбция на HCE е описана като ограничена[1]; абсорбцията на наситен разтвор на HCE през човешката кожа е оценена на 0.023 mg/cm2•час[17]. Има ограничени данни за разпространението на HCE при хора[16]. Проучванията при животни последователно показват, че HCE се разпределя в мазнините, бъбреците, черния дроб и кръвта[18, 19]. Данните от in vivo и in vitro проучвания подкрепят заключението, че метаболизмът на HCE е непълен, с екскреция на неметаболизиран HCE в издишания въздух и вероятно в урината. In vivo данните за метаболизма на HCE са ограничени до три проучвания: Mitoma et al. (1985) при плъхове и мишки[20]; Jondorf и др. (1957) при зайци[21]; и Fowler (1969) при овце[22]. Всяко от тези проучвания предполага ограничен метаболизъм за HCE. Различни междинни метаболити също са идентифицирани в издишания въздух и урината[21, 22]. Проучвания in vitro с използване на чернодробни микрозоми показват, че метаболизмът на HCE включва индуцируеми от фенобарбитал ензими цитохром P450 (CYP450).[23, 24]; обаче не са идентифицирани специфични ензими. Ензимите CYP450, индуцирани от фенобарбитал, включват тези от подсемействата 2A, 2B, 2C и 3A. Едно изследване[25]намериха доказателства за участие на CYP1A2 в метаболизма на HCE, въпреки че това не беше подкрепено от резултатите от in vitro проучвания с 3-метилхолантрен, индуктор на подсемейството на CYP450 1[23, 24]. Няма налични проучвания за оценка на елиминирането на HCE при хора. Проучванията при животни показват, че основните пътища за елиминиране на HCE са или чрез фекална материя, или чрез издишвания въздух[20-22]. Изследвания на овце[22]показват, че перорално приложен HCE се елиминира по фекален път без абсорбция и метаболизъм, докато проучванията при гризачи[20]предостави доказателства, че HCE се абсорбира и елиминира чрез издишване. Не е известно защо има разлика в елиминирането между овце и гризачи. |
| Референции |
ATSDR. (Агенция за регистър на токсичните вещества и болестите). (1997). Токсикологичен профил за хексахлороетан. Атланта, Джорджия: Министерство на здравеопазването и човешките услуги на САЩ ACGIH. (Американска конференция на правителствените промишлени хигиенисти). (2001). Документиране на праговите гранични стойности за химични вещества и физични агенти и индекси на биологична експозиция за 2001 г. Синсинати, Охайо. EPA на САЩ. (Агенция за опазване на околната среда на САЩ). (1991). Алфа-2u-глобулин: Връзка с химически индуцирана бъбречна токсичност и неоплазия при мъжки плъхове. (EPA/625/3-91/019F). стр. 136. Вашингтон, окръг Колумбия: Агенция за опазване на околната среда на САЩ, Форум за оценка на риска Одабаси, М. (2008). Environ Sci Technol 42: 1445-1451 IARC. (Международна агенция за изследване на рака). (1979). Някои халогенирани въглеводороди: Обобщение на докладваните данни и оценка. В монографии на IARC за оценка на канцерогенните рискове за хората. Лион, Франция. NTP. (Национална програма по токсикология). (2011). Доклад за канцерогени. Вашингтон, окръг Колумбия: Министерството на здравеопазването и човешките услуги на САЩ. [IARC] Работна група на IARC за оценка на канцерогенните рискове за хората. 1999. Някои химикали, които причиняват тумори на бъбреците или пикочния мехур при гризачи и някои други вещества. IARC Monogr Eval Карциногенен риск Chem Hum 73: 295-306. [FDA] Администрация по храните и лекарствата. 2013а. Всичко, което се добавя към храната в Съединените щати. [FDA] Администрация по храните и лекарствата. 2013а. Списък на индиректните добавки, използвани във веществата, влизащи в контакт с храни. [CEC] Комисия на Европейските общности. 2001. Директива 2001/91/ЕО на Комисията от 29 октомври 2001 г. Strueter RP. 1999 г. Коментари, получени от Алуминиевата асоциация от г-н Франк Анскомб, Агенция за опазване на околната среда на САЩ, Чикаго, Илинойс, 25 февруари 1999 г. [CGLI] Съвет на индустриите на Големите езера. 1999. Октахлоростирен и предложени промишлени източници. Доклад до работната група OCS на двунационалната стратегия за токсични вещества на Големите езера, 9 март 1999 г. Scorecard [база данни в Интернет]. 2005. Химичен профил за хексахлороетан (CAS номер: 67-72-1). HazDat. 1995. Агенция за регистър на токсичните вещества и болести (ATSDR), Атланта, Джорджия. 9 март 1993 г. https://www.atsdr.cdc.gov/phs/phs.asp?id=868&tid=169 Younglai, E; et al (2002). Arch Environ Contam Toxicol 43: 121-126. Fiserova-Bergerova, V et al (1990) Am J Ind Med 17: 617-635 Gorzinski, S et al (1985). Drug Chem Toxicol 8: 155-169 Нолан, Р. и Карбовски, Р. (1978). Хексахлороетан: Тъканен клирънс и разпределение при плъхове Fischer 344. (878213746). Мидланд, Мичиган: Dow Chemical Company, Токсикологична изследователска лаборатория. Митома, С; (1985) et al Drug Chem Toxicol 8: 183-194. Йондорф, W; (1957) et al Biochem J 65: 14P-15P. Фаулър, Дж. (1969). Br J Pharmacol 35: 530-542. Nastainczyk, W; et al (1982a). Biochem Pharmacol 31: 391-396}. Nastainczyk, W; et al (1982b). В R Snyder (Ed.), Биологични реактивни междинни продукти II: Химични механизми и биологични ефекти (том 136 Pt. A, стр. 799-808). Ню Йорк, Ню Йорк: Plenum Press. Yanagita, K et al (1997). Arch Biochem Biophys 346: 269-276}. |
| Описание | Хексахлороетанът (HCE) е халогениран въглеводород, състоящ се от шест хлора, свързани с етан (ACGIH, 1991); това е бяло до бледожълто твърдо вещество, което е нестабилно на въздух и се изпарява постепенно. Мирише на камфор, когато концентрацията му във въздуха и водата е съответно 150 и 10 ppb. Самият HCE не се запалва лесно; обаче; във водни небиологични условия е установено, че HCE е нестабилен и възниква неензимно дехлориране в отсъствието на никотинамид аденин динуклеотид фосфат (NADP). Бързо се разгражда в почвата или подземните води. Освен това някои микроорганизми разграждат HCE без кислород и се съобщава за разлагане в аеробни условия. Установена е известна биоконцентрация на HCE в рибата, въпреки че горните нива през хранителната верига са ограничени, тъй като той се метаболизира бързо от рибата, което се обсъжда по-късно (ATSDR, 1997). Очите, кожата, дихателната система и бъбреците са предложени като основни цели при хората при експозиция. Симптомите включват мигане, сълзене, фотофобия и дразнене на очите. Освен това лицевите мускули може да имат затруднения при движение. Проучванията върху животни за ефектите на HCE по време на бременност са ограничени. След орална експозиция HCE се разпределя предимно в мастната тъкан. Токсикокинетичните проучвания при животни показват, че HCE се локализира и метаболизира предимно в черния дроб и бъбреците. Няколко съответстващи метаболита са показали чернодробна и бъбречна токсичност, подобна на HCE. Неврологични ефекти като тремор и атаксия са наблюдавани при кучета бигъл, плъхове и бременни плъхове. Други ефекти чрез експозиция при вдишване включват намалено телесно тегло и увеличено относително тегло на черния дроб при плъхове и морски свинчета. В друго проучване мъжките плъхове също показват увеличено относително тегло на далака и тестисите. Въз основа на Калифорнийско предложение 65, HCE се предполага, че е канцерогенен за хората и предизвиква тумори на места, различни от мястото на влизане. Неракови ефекти включват бъбречна дегенерация (тубулна нефропатия, некроза на бъбречния тубуларен епител, образуване на хиалинови капчици, тубулна регенерация и тубулни отливки) и хепатоцелуларна некроза. Това води до хиалиново-капкова нефропатия и бъбречна токсичност и индуцира хромозомна неправилна сегрегация, леталност и спиране на митотичния растеж (Crebelli et al., 1995, 1992, 1988). |
| Химични свойства | бял кристален прах |
| Химични свойства | Хексахлороетанът е бяло твърдо вещество с мирис, подобен на камфор. Постепенно се изпарява, когато е изложен на въздух. |
| Физични свойства | Ромбични, триклинни или кубични, безцветни кристали с мирис на камфор. Праговата концентрация на миризма е 0.15 ppm (цитирано, Amoore and Hautala, 1983). |
| Употреби | Хексахлороетанът се използва като разтворител, във фойерверки и димни устройства; в експлозиви, в целулоид, като инсектицид и като ускорител на вулканизация на каучук. По-рано се използва като антихелминтно средство за добитък. Хексахлороетанът е високоефективен хлориращ агент при получаването на хлоросилани от хидросилани. |
| Употреби | В металургията за рафиниране на алуминиеви сплави, отстраняване на примеси от стопени метали, възстановяване на метал от руди или продукти на топене. Дегазатор за магнезий; за инхибиране на експлозивността на метана и изгарянето на амониев перхлорат. Генератор на дим в гранати; в пиротехниката. Средство за потискане на запалването, в пожарогасителни течности, полимерна добавка, огнеустойчив агент, вулканизиращ агент. При производството на синтетични диаманти. |
| Употреби | Приложенията на хексахлороетан са обширни; промишлените употреби обаче намаляват. Хексахлороетанът се използва предимно във военни димни боеприпаси (напр. димни гърнета, гранати, патрони и снаряди, използвани за генериране на „дим“ или „мъгла“) и в пиротехниката. Приблизителната средна годишна употреба на хексахлороетан от 1966 г. до 1977 г. в голямо съоръжение за производство на димни и пиротехнически устройства е 192 802 фунта. През 70-те години около половината от разпределения хексахлороетан е бил използван за производство на военни димни и пиротехнически устройства, 30% до 40 % за производство на дегазиращи пелети за отстраняване на въздушни мехурчета от разтопена руда в леярни за алуминий и 10% до 20% като антихелминтно средство за контрол на чернодробни метили при овце и говеда. Администрацията по храните и лекарствата на САЩ оттегли одобрението за употребата на хексахлороетан като антихелминтно средство през 1971 г. и той вероятно вече не се използва за тази цел (ATSDR 1997). Използването му за обезгазяване на алуминий също е почти напълно премахнато в Съединените щати (EPA 1999). Други приложения в металургията включват рафиниране на сплави, отстраняване на примеси от стопени метали, възстановяване на метали от руди или продукти на топене и като дегазиращ агент за магнезий; въпреки това Европейският съюз започна постепенно да премахва употребата на хексахлороетан в цветните метали през 1998 г. (EC 1998). Идентифицирани са редица други минали употреби на хексахлороетан, но много от тях вероятно са преустановени или включват използването само на ограничени количества. Хексахлороетанът се използва като лабораторен химикал и като съставка в различни фунгицидни и инсектицидни състави, смазки за екстремно налягане и пластмаси (ATSDR 1997, IARC 1999, HSDB 2009). Други минали употреби включват като репелент срещу молци и в химическата промишленост като полимерна добавка, пластификатор за целулозни естери, ускорител, вулканизиращ агент, процесен разтворител в производството на каучук, забавител в процесите на ферментация и компонент на подводни бои , и при производството на някои видове синтетични диаманти. Използван е и като компонент на пожарогасителни течности, добавка в запалими течности (потискащо запалването) и инхибитор на експлозивността на метана и изгарянето на амониев перхлорат (IARC 1979, 1999, HSDB 2009). |
| Определение | ChEBI: Член на класа хлороетани, който е етан, в който всички водороди са заменени с хлорни групи. |
| Общо описание | Хексахлороетанът е безцветно, кристално твърдо вещество с мирис, подобен на камфор. Хексахлороетанът може да причини заболяване при вдишване или поглъщане и може да раздразни кожата, очите и лигавиците. При нагряване до високи температури хексахлороетанът може да отделя токсични изпарения. Основната опасност е заплахата за околната среда. Трябва да се предприемат незабавни стъпки за ограничаване на разпространението му в околната среда. Хексахлороетанът се използва за производството на други химикали. |
| Въздушни и водни реакции | Неразтворим във вода. |
| Профил на реактивност | Хексахлороетанът може да реагира с горещо желязо, цинк и алуминий. Дехалогенирането на хексахлороетан чрез реакция с основи и метали ще доведе до нестабилни хлороацетилени. Хексахлороетанът може да реагира и със силни окислители. . |
| Опасност | Токсичен при поглъщане и вдишване, силно дразнещ, абсорбира се от кожата. Възможен канцероген. |
| Опасност за здравето | Съединението е мощен наркотик и чернодробна отрова; може също да причини промени в състава на кръвта и неврологични смущения. Повтарящата се експозиция чрез вдишване може да бъде фатална. Поглъщането причинява повръщане, диария, тежко увреждане на лигавицата, чернодробна некроза, цианоза, безсъзнание, загуба на рефлекси и смърт. Контактът с очите предизвиква дразнене и сълзене. Може да се абсорбира през кожата и да причини тежки кожни лезии. |
| Опасност за здравето | Парите на хексахлороетан са дразнещи за очите и лигавиците. Пероралните дози от 1000 mg/kg предизвикват слабост, залитаща походка и потрепване на мускулите при кучета. Зайците, хранени с 1000 mg/kg в продължение на 12 дни, развиват некроза; по-ниско количество, 320 mg/kg, причинява дегенерация на черния дроб; не са наблюдавани ефекти при ниво на доза от 100 mg/kg (Weeks 1979). Острата инхалационна токсичност е от нисък порядък при животни. Подострите токсични ефекти при кучета, изложени на 260-ppm изпарения на хексахлороетан в продължение на 6 часа на ден, 5 дни в седмицата в продължение на 6 седмици, са тремор, атаксия, хиперсаливация, поклащане на главата и фасцикулации на лицевите мускули (Weeks 1979). Смъртоносната концентрация при плъхове е 5900 ppm от 8-часова експозиция. LD50 стойност, орално (плъхове): 4460 mg/kg Тестовете за мутагенност и тератогенност са отрицателни. Канцерогенният потенциал на хексахлороетан е отбелязан при опитни животни само при изключително високи дози, прилагани непрекъснато за дълъг период от време (ACGIH 1986). Причинява чернодробни тумори при мишки. |
| Опасност от пожар | Специални опасности от продукти на горене: При пожар могат да се образуват дразнещи изпарения на хлороводород. |
| Потенциално излагане | В САЩ около половината HCE се използва от военните за устройства, произвеждащи дим. Използва се и за отстраняване на въздушни мехурчета в разтопен алуминий. Може да присъства като съставка в някои фунгициди, инсектициди, лубриканти и пластмаси. Вече не се произвежда в САЩ, но се образува като страничен продукт при производството на някои химикали. Може да се образува от инсинератори, когато се изгарят материали, съдържащи хлорирани въглеводороди. Някои HCE могат да се образуват и когато хлорът реагира с въглеродни съединения в питейната вода. Като лекарство HCE се използва като противоглистно средство за лечение на фасциолиаза при овце и говеда. Добавя се и към храната на преживни животни, като предотвратява метаногенезата и повишава ефективността на храната. HCE се използва в производството на метали и сплави, главно при рафиниране на алуминиеви сплави. Използва се и за отстраняване на примеси от разтопени метали, възстановяване на метали от руди или продукти на топене и подобряване на качеството на различни метали и сплави. HCE се съдържа в пиротехниката. Той инхибира експлозивността на метана и скоростта на изгаряне на амониев перхлор. Димът, съдържащ HCE, се използва за гасене на пожари. HCE има различни приложения като полимерна добавка. Има огнеустойчиви качества, повишава чувствителността към радиационно омрежване и се използва като вулканизиращ агент. Добавен към полимерните влакна, HCE действа като набъбващ агент и увеличава афинитета към багрилата. |
| Първа помощ | Ако този химикал попадне в очите, незабавно отстранете всички контактни лещи и незабавно ги напоете поне 15 минути, като от време на време повдигате горните и долните клепачи. Незабавно потърсете медицинска помощ. Ако този химикал влезе в контакт с кожата, свалете замърсеното облекло и измийте незабавно със сапун и вода. Незабавно потърсете медицинска помощ. Ако този химикал е бил вдишан, отстранете експозицията, започнете спасително дишане (като използвате универсални предпазни мерки, включително маска за реанимация1), ако дишането е спряло и CPR, ако сърдечната дейност е спряла. Трансфер незабавно до медицинско заведение. Когато този химикал бъде погълнат, потърсете медицинска помощ. Дайте големи количества вода и предизвикайте повръщане. Не карайте човек в безсъзнание да повръща. |
| Канцерогенност | Разумно се очаква, че хексахлороетанът е ген въз основа на достатъчно доказателства за канцерогенност при човешки рак от проучвания върху експериментални животни. |
| Екологична съдба | Биологичен.При аеробни условия или в експериментални системи, съдържащи смесени култури, се съобщава, че хексахлороетанът се разгражда до тетрахлороетан (Vogel et al., 1987). В неинхибирана водна суспензия от аноксичен седимент хексахлороетанът се разгражда до тетрахлоретилен. Отчетеният полуживот за тази трансформация е 19,7 минути (Jafvert and Wolfe, 1987). Когато хексахлороетан (5 и 10 mg/L) беше статично инкубиран на тъмно при 25 градуса с екстракт от дрожди и утаен инокулум от битови отпадъчни води за 7 d, се наблюдава 100% биоразграждане с бърза адаптация (Tabak et al., 1981). Фотолитичен.Когато воден разтвор, съдържащ хексахлороетан, се фотооксидира с ултравиолетова светлина при 90–95 градуса, 25, 50 и 75% се разграждат до въглероден диоксид след 25,2, 93,7 и 172,0 часа, съответно (Knoevenagel и Himmelreich, 1976) . Химически/физически.Отчетеният полуживот на хидролиза при 25 градуса и pH 7 е 1,8 x 109година (Jeffers et al., 1989). Не се наблюдава хидролиза след 13 дни при 85 градуса и рН стойности 3, 7 и 11 (Ellington et al., 1987). По подобен начин не се наблюдава измерима хидролиза при неутрални и алкални условия (Jeffers and Wolfe, 1996). |
| съхранение | Цветов код - Син: Опасност за здравето/Отрова: Съхранявайте на сигурно място за отрова. Преди да работите с този химикал, трябва да сте обучени за правилното му боравене и съхранение. Хексахлороетанът трябва да се съхранява, за да се избегне контакт с горещо желязо, цинк, алуминий и основи, тъй като възникват бурни реакции. Съхранявайте в плътно затворени контейнери на хладно, добре проветриво място, далеч от топлина. Трябва да се създаде регулирана маркирана зона, където този химикал се борави, използва или съхранява в съответствие със стандарт 1910.1045 на OSHA. |
| Доставка | UN2811 Токсични твърди вещества, органични, номера, клас на опасност: 6.1; Етикети: 6.1-Отровни материали, изисква се техническо име. UN3077 Вещества, опасни за околната среда, твърди, бр. клас на опасност: 9; Етикети: 9-Разни опасни материали, изисква се техническо име. |
| Методи за пречистване | Дестилирайте го на пара, след това го кристализирайте от 95% EtOH. Изсушете го на тъмно под вакуум. [Байлщайн 1 IV 148.] |
| Оценка на токсичността | Докладите за въздействието върху човешкото здраве са ограничени и объркани от съвместното излагане на множество разтворители или други токсични вещества (напр. дим от HCE-цинков оксид) и са твърде малки, за да предоставят окончателни заключения относно ефектите върху здравето. Проучванията при животни показват, че HCE се метаболизира основно до тетрахлоретилен (PERC) и пентахлороетан от CYP450 ензими на черния дроб, с вероятно последващ метаболизъм до TCE. Метаболитите, идентифицирани в урината, включват трихлоретанол, оксалова киселина, дихлороетанол, дихлороцетна киселина и монохлороцетна киселина (Gorzinski et al., 1985). Изследванията на TCA (потенциален метаболит на HCE) показват, че генерирането на свободни радикали може да играе роля в медиирането на токсичността, особено в черния дроб. Въпреки това, няма налични данни, показващи генерирането на свободни радикали след излагане на HCE и не е известно дали непроменен HCE или неговите метаболити са отговорни за чернодробната и бъбречната токсичност, наблюдавана при проучвания върху животни. Съобщава се за липидна пероксидация чрез образуване на малондиалдехид и конюгирани диени, което включва свободни радикали (Town et al., 1984). В друго проучване, наличието на радиомаркиран въглерод, измерено чрез in vivo изследвания на свързване, предполага, че HCE може да се свързва с ДНК, РНК и протеин. Следователно бъбречната токсичност и хепатотоксичността могат също да включват HCE свързване с ДНК, РНК или протеин, което води до цитотоксичност и допринася за цитотоксичното увреждане от радикалите. Друга хипотеза са данните, че начинът на действие на 2u-глобулин може да допринесе за HCE-индуцирана нефропатия, но те не са достатъчни. |
| Несъвместимости | Несъвместим със силни киселини, окислители (хлорати, нитрати, пероксиди, перманганати, перхлорати, хлор, бром, флуор и др.); контактът може да причини пожар или експлозия. Пазете от силни основи. |
| Изхвърляне на отпадъци | Изгаряне след смесване с друго горимо гориво. Трябва да се внимава да се осигури пълно изгаряне, за да се предотврати образуването на фосген. Необходим е киселинен скрубер за отстраняване на получените хало киселини. Консултирайте се с регулаторните агенции по околната среда за насоки относно приемливи практики за изхвърляне. Генераторите на отпадъци, съдържащи този замърсител (по-големи или равни на 100 kg/mo), трябва да отговарят на разпоредбите на EPA, регулиращи съхранението, транспортирането, обработката и изхвърлянето на отпадъци. |
| Продукти и суровини за получаване на хексахлороетан |
| Суровини | Sodium hydroxide-->Chlorine-->Carbon tetrachloride-->Trichloroethylene-->Tetrachloroethylene-->1,1,2,2-Tetrachloroethane-->PENTACHLOROETHANE-->ACETYLTRIPHENYLGERMANE-->TRIPHENYLGERMANIUM CHLORIDE-->1,1,1-ТРИХЛОРОАЦЕТОН |
| Продукти за приготвяне | METHYL-2-CHLOROOXAZOLE-5-CARBOXYLATE-->1,1,2-Trichlorotrifluoroethane-->2-Chloro-3-fluoropyridine-4-carboxylic acid-->1,2-DIFLUOROTETRACHLOROETHANE-->1,2-DICHLOROTETRAFLUOROETHANE-->Ethanediamide, N1,N1,N2,N2-tetraethyl--->DIMETHYLPHOSPHORAMIDOUS DICHLORIDE-->4-chloropyridine-->3-Хлорохинолин |
Популярни тагове: хексахлороетан, Китай хексахлороетан производители, доставчици, фабрика
Един чифт: Октафлуороциклобутан
Следваща: Хлоротрифлуороетен
Може да харесаш също
Изпрати запитване
