представяне на продукта
| Циклопентен Основна информация |
| Име на продукта: | Циклопентен |
| Синоними: | 1-Циклопентен;Циклопентен;ЦИКЛОПЕНТЕН, СТАБ.;Циклопентен, техн., около 90%;Циклопентен, 98+%;Циклопентен, около 90%, техн.;Циклопентен, техн.;Циклопентен |
| CAS: | 142-29-0 |
| MF: | C5H8 |
| MW: | 68.12 |
| EINECS: | 205-532-9 |
| Категории продукти: | Алкени; Циклични; Фармацевтични междинни продукти; Органични градивни елементи |
| Мол файл: | 142-29-0.mol |
 |
|
| Химични свойства на циклопентен |
| Точка на топене | −135 градуса (осветени) |
| Точка на кипене | 44-46 градуса (осветено) |
| плътност | 0.771 g/mL при 25 градуса (осветено) |
| налягане на парите | 20,89 psi (55 градуса) |
| индекс на пречупване | n20/D 1.421 (осветен) |
| Рп | <−30 °F |
| температура на съхранение | 0-6 степен |
| разтворимост | вода: разтворим0.535g/L при 25 градуса |
| форма | Течност |
| цвят | Безцветен |
| Специфично тегло | 0.771 |
| Разтворимост във вода | несмесваем |
| Чувствителен | Въздушно чувствителен |
| BRN | 635707 |
| Константата на закона на Хенри | 6.3 x 10-2банкомат3/mol при 25 градуса (Hine and Mookerjee, 1975) |
| Стабилност: | Стабилен. Силно запалим. Несъвместим със силни окислители. Съхранявайте на студено. |
| InChIKey | LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 2.47 при 25 градуса |
| Референция на база данни на CAS | 142-29-0(справка на база данни на CAS) |
| Справочник по химия на NIST | Циклопентен (142-29-0) |
| EPA Система за регистриране на вещества | Циклопентен (142-29-0) |
| Информация за безопасност |
| Кодове за опасност | F, Xn |
| Изявления за риска | 11-21/22-36/37/38-65-67-52/53-38 |
| Изявления за безопасност | 9-16-26-33-36-62-61-36/37 |
| РИДАДР | UN 2246 3/PG 2 |
| WGK Германия | 3 |
| RTECS | GY5950000 |
| F | 10-23 |
| Температура на самозапалване | 743 градуса F |
| TSCA | да |
| Клас на опасност | 3 |
| Опаковъчна група | ІІ |
| Код по ХС | 29021990 |
| токсичност | Остър орален LD50за плъхове е 1,656 mg/kg (цитирано, RTECS, 1985). |
| Информация за MSDS |
| Доставчик | език |
|---|---|
| Циклопентен | английски |
| АКРОС | английски |
| Сигма Олдрич | английски |
| АЛФА | английски |
| Използване и синтез на циклопентен |
| Химични свойства | Циклопентенът е силно запалима течност с ниска точка на възпламеняване. Реагира лесно с окислители. |
| Физични свойства | Бистра, безцветна, водниста, силно запалима течност с характерна сладникава миризма, подобна на петрол. |
| Употреби | Циклопентенът е циклоалкен, който е циклопентан с една ендоциклична двойна връзка. Пари по-тежки от въздуха. Вдишването на високи концентрации може да бъде наркотично. Използва се за производство на каучук и пластмаси. Докладвано е свързване на циклопентен, катализирано от неопентил фосфинов лиганд. Изследван е механизмът на реакция на кислороден атом в основно състояние с циклопентен. Съобщава се за хомополимеризация на циклопентен. Съобщава се за фотокаталитично окисление на циклопентен върху различни катализатори от титанов (IV) оксид. Циклопентенът беше използван за изследване на [2+2] циклоприсъединяването на диамантени (001) повърхности с алкен. |
| Употреби | Циклопентенът се използва в органичния синтез за омрежваща смола. Използва се като междинен продукт в индустрии като агрохимическа, багрилна, фармацевтична, синтез на материали, химическа. Използва се като мономер за синтез на пластмаси и каучук. Използва се и за синтеза на различни химикали, като 1,1,2-триметилциклохексан. |
| Подготовка | Циклопентенът се синтезира чрез селективно хидрогениране на циклопентадиен или чрез дехидратиране на циклопентанол. Произвежда се промишлено в големи количества чрез парен крекинг на нафта. Циклопентен присъства в каменовъглен катран, цигарен дим и автомобилни емисии. |
| Определение | ChEBI: Циклопентенът е циклоалкен, който е циклопентан с една ендоциклична двойна връзка. |
| Общо описание | Циклопентен изглежда като безцветна течност. По-малко плътен от вода и неразтворим във вода. Точка на възпламеняване под 0 градуса F. Парите са по-тежки от въздуха. Вдишването на високи концентрации може да бъде наркотично. Използва се за производство на каучук и пластмаси. |
| Въздушни и водни реакции | Силно запалим. Неразтворим във вода. |
| Профил на реактивност | Циклопентенът може да реагира енергично със силни окислители. Може да реагира екзотермично с редуциращи агенти за освобождаване на водороден газ. В присъствието на различни катализатори (като киселини) или инициатори може да претърпи екзотермични присъединителни полимеризационни реакции. |
| Опасност за здравето | Може да бъде вреден при вдишване, поглъщане или абсорбиране през кожата. Може да причини дразнене на очите и кожата. |
| Опасност от пожар | Специални опасности от продукти на горене: Парите могат да изминат значително разстояние до източника на запалване и възпламеняване. При пожар може да възникне експлозия. |
| Профил на безопасност | Умерено токсичен при поглъщане и контакт с кожата. Много опасна опасност от пожар при излагане на пламък или топлина; може да реагира с оксидиращи материали. Пазете от топлина и открит пламък. За гасене на пожар използвайте пяна, CO2, сух химикал. |
| Източник | Шауер и др. (2001) измерва нивата на емисии на органични съединения за летливи органични съединения, полулетливи органични съединения в газова фаза и органични съединения във фаза на частици от битово (камина) изгаряне на бор, дъб и евкалипт. Скоростта на газовата фаза на емисиите на циклопентен е 7,8 mg/kg изгорен бор. Нивата на емисии на циклопентен не са измерени по време на изгарянето на дъб и евкалипт. Калифорнийският фаза II преформулиран бензин съдържа циклопентен в концентрация от 1120 mg/kg. Нивата на емисиите в газовата фаза от изпускателната тръба на бензиновите автомобили със и без каталитични преобразуватели са съответно 480 и 31 700 ug/km (Schauer et al., 2002). Като се има предвид, че циклопентенът се получава от циклохепентанол, последният може да присъства като примес. |
| Екологична съдба | Биологичен.Циклопентенът може да се окисли от микроби до циклопентанол, който може да се окисли до циклопентанон (Dugan, 1972). Фотолитичен.Отчетени са следните константи на скоростта за реакцията на циклопентен с ОН радикали в атмосферата: 6,39 x 10-11cm3/molecule?sec (Atkinson et al., 1983), 4.99 x 10-11cm3/molecule?sec при 298 K (Rogers, 1989), 4.0 x 10-10cm3/molecule?sec (Atkinson, 1990) и 6.70 x 10-11cm3/molecule?sec (Sablji? and Güsten, 1990); с озон в атмосферата: 8,13 x 10-16при 298 K (Japar et al., 1974) и 9.69 x 10-16cm3/molecule?sec при 294 К (Adeniji et al., 1981); с NO3 в атмосферата: 4,6 x 10-13cm3/molecule?sec при 298 K (Atkinson, 1990) и 5.81 x 10-13cm3/molecule?sec при 298 K (Sablji? and Güsten, 1990). Химически/физически.Газообразни продукти, образувани от реакцията на циклопентен с озон, са (% добив): мравчена киселина, въглероден оксид, въглероден диоксид, етилен, формалдехид и бутанал. Идентифицираните частици включват янтарна киселина, глутаралдехид, 5-оксопентанова киселина и глутарова киселина (Hatakeyama et al., 1987). При повишени температури настъпва разкъсване на CC връзката, образувайки молекулярен водород и циклопентадиен (95% добив) като основни продукти (Rice and Murphy, 1942). |
| Методи за пречистване | Освободете циклопентен от хидропероксид чрез нагряване под обратен хладник с меден стеарат. Фракционно го дестилирайте от Na. Може да се хроматографира на Dowex 710-Chromosorb W GLC колона. Методите за циклохексен трябва да са приложими тук. Освен това е промит с 1М разтвор на NaOH, последван от вода. Изсушава се над безводен Na2SO4, дестилира се над прахообразен NaOH под азот и се прекарва през неутрален двуалуминиев оксид преди употреба [Woon et al. J Am Chem Soc 108 7990 1986]. Беше дестилиран в суха азотна атмосфера от прахообразен разтопен NaOH през колона Vigreux (p 11) и след това премина през активиран неутрален алуминиев оксид преди употреба [Wong et al. J Am Chem Soc 109 3428 1987]. [Байлщайн 5 IV 209.] |
| Оценка на токсичността | Остра токсичност. Оралната LD50 при плъх е 1656 mL/kg, а дермалната LD50 при заека е 1231 mL/kg. Вдишването на концентрираните пари е било смъртоносно за плъхове за 5 минути, а 4-часова експозиция на 16,000 ppm е била смъртоносна за четири от шест плъха. Хронична и субхронична токсичност. Хроничното излагане на плъхове на 112–1139 ppm за 12 седмици не показва никакви ефекти, докато 8110 ppm за 6 часа/ден, 5 дни/седмица в продължение на 3 седмици води до намалено наддаване на телесно тегло на женски плъхове. Човешкият опит Обща информация. Краткосрочното излагане на циклопентен на хора разкри допустимо ниво от само 10-15 ppm. |
| Продукти и суровини за получаване на циклопентен |
| Суровини | Aluminum oxide-->1,3-Cyclopentadiene-->Dicyclopentadiene-->Isoprene-->Циклопентанол |
| Продукти за приготвяне | 1,3-Cyclopentadiene-->Sebacic acid-->2-Allyl-4-hydroxy-3-methyl-2-cyclopenten-1-one-->Ramipril-->LENAMPICILLIN-->Prostaglandin E1-->Ketamine hydrochloride-->KETAMINE RELATED COMPOUND A (50 MG) (1 -[(2-CHLOROPHENYL)(METHYLIMINO)METHYL]CYLCOPENTA-NOL)-->2-Chlorophenyl cyclopentyl ketone-->ROSAPROSTOL-->Cyclopentene oxide-->3-Ethyl-2-hydroxy-2-cyclopenten-1-one-->CIS-1,2-CYCLOPENTANEDIOL-->BICYCLOPENTYL-->Cyclopentanemethanol-->ISOPROPYLCYCLOPENTANE-->Силан, трихлоро(1-метилетокси)- |
Популярни тагове: Циклопентен, Китай Циклопентен производители, доставчици, фабрика
Един чифт: 1-Хексен
Следваща: Циклопентан
Може да харесаш също
Изпрати запитване
