Продукти

Начало / Продукти/ Химически реактиви / Органични реактиви

1,4-Бутандиол винилов етер

представяне на продукта

1,4-Бутандиол винилов етер Основна информация

Име на продукта:	1,4-Бутандиол винилов етер
Синоними:	ТЕТРАМЕТИЛЕН ГЛИКОЛ МОНОВИНИЛ ЕТЕР; ВИНИЛ 4-ХИДРОКСИБУТИЛ ЕТЕР;4-(етенилокси)-1-бутано;4-(етенилокси)-1-Бутанол;4-винилокси -бутан-1-ол;БУТАНЕДИОЛ МОНОВИНИЛ ЕТЕР;ХИДРОКСИБУТИЛ ВИНИЛ ЕТЕР;1,4-БУТАНЕДИОЛМОНОВИНИЛ ЕТЕР
CAS:	17832-28-9
MF:	C6H12O2
MW:	116.16
EINECS:	241-793-5
Продуктови категории:	Етилен гликоли и монофункционални етилен гликоли; монофункционални етилен гликоли; мономери; полимерна наука; винилови етери; 17832-28-9
Мол файл:	17832-28-9.mol

1,4-Химични свойства на бутандиол винилов етер

Точка на топене	-33 степен
Точка на кипене	95 градуса /20 mmHg (осветено)
плътност	0.939 g/mL при 25 градуса (осветено)
налягане на парите	0.3 hPa (20 градуса)
индекс на пречупване	n20/D 1.444 (лит.)
Fp	185 градуса F
температура на съхранение	Съхранявайте при<= 20°C.
разтворимост	75g/l
pka	15.04±0,10(Предвидено)
форма	бистра течност
цвят	Безцветен до светложълт
Специфично тегло	0.93
експлозивна граница	1.4-9.9%(V)
Разтворимост във вода	75 g/L (20 ºC)
LogP	0.43 при 25 градуса
Референция на база данни на CAS	17832-28-9(справка на база данни на CAS)
EPA Система за регистър на веществата	1-Бутанол, 4-(етенилокси)- (17832-28-9)

Информация за безопасност

Кодове за опасност	Xn
Изявления за риска	20/21/22-36/37/38-22-52/53
Изявления за безопасност	26-36-24/25-61
РИДАДР	NA 1993 / PGIII
WGK Германия	1
Температура на самозапалване	225 градуса DIN 51794
HS код	2909 49 80
Токсичност	LD50 перорално при заек: 1738 mg/kg LD50 дермален плъх > 2000 mg/kg

Информация за MSDS

Доставчик	език
Сигма Олдрич	Английски
АКРОС	Английски

1, 4-Употреба и синтез на бутандиол винилов етер

Химични свойства	1,4-Бутандиол винилов етер (HBVE; 4-Хидроксибутил винилов етер) е безцветна или светложълта прозрачна течност с лека миризма, подобна на етер. Смесва се с алкохоли, етери, естери и ароматни въглеводороди.
Синтез	1,4-бутандиол винилов етер се получава чрез взаимодействие на ацетилен и 1,4-бутандиол в присъствието на калиев хидроксид и катализатор калиев алкоксид:Тъй като 1,4-бутандиолът съдържа две хидроксилни групи и продуктът съдържа активни винилетерни функционални групи, ще възникнат някои странични реакции. Например, по-нататъшна реакция на HBVE с ацетилен за генериране на дивинилов етер и реакция на самокондензация на HBVE за образуване на цикличен ацетал. Супербазна каталитична система CsF–NaOH е разработена за получаване на HBVE при температура 138–14 градуса и при първоначално налягане на ацетилен от 1.0–1,2 MPa. Конверсията на 1,4-бутандиол е 100% и общият добив на виниловите етери е 80% при дозировката на катализатора (7 mol% CsF и 7 mol% NaOH на базата на 1,4-бутандиол) и след реакция в продължение на 3 часа. Някои изследователи също така разработиха хетерогенни катализатори за реакцията на ацетилен и 1,4-бутандиол за получаване на HBVE. Калиевият хидроксид се поддържа върху носители като алуминиев оксид, молекулярни сита, силикагел и цирконий.
Профил на реактивност	Структурата на 1,4-бутандиол винилов етер (HBVE) е винилова двойна връзка, директно свързана с етерна връзка и поради влиянието на съседен кислороден атом, двойната връзка е богата на електрони двойна връзка и показва по-висока реактивност. HBVE също има хидроксил и може да реагира с редица смоли. Има широко приложение във флуорорезини и покрития.
Запалимост и експлозивност	Запалим