представяне на продукта
| Дихлорометан Основна информация |
| Общ преглед Химически свойства Употреби Вреди Анализ на съдържанието Токсичност Опасности и информация за безопасност |
| Име на продукта: | Дихлорометан |
| Синоними: | F30;F30(хлорвъглерод);Фреон 30;Фреон30;HCC30;Хладон30;М-чист D;Метаклен |
| CAS: | 75-09-2 |
| MF: | CH2CI2 |
| MW: | 84.93 |
| EINECS: | 200-838-9 |
| Категории продукти: | Стандартен разтвор на летливи органични съединения за анализ на вода и почва; Стандартни разтвори (VOC); Безводни разтворители; Синтетична органична химия; HPLC разтворители; CHROMASOLV Plus; HPLC Plus клас разтворители (CHROMASOLV); Аналитични реагенти за обща употреба; CD; Puriss pa; Puriss pa ACS; Безводни; Продукти; Контейнери за връщане; Барабани със затворена глава; Барабани Продуктова линия; Аналитични реагенти; Аналитични/хроматографски; Хроматографски реагенти &; HPLC &; HPLC клас разтворители (CHROMASOLV); HPLC/UHPLC разтворители (CHROMASOLV); Полу- Разтворители в насипно състояние;Разтворител по приложение;Опции за опаковане на разтворител;Разтворители UHPLC (CHROMASOLV);Сигурни/запечатани бутилки;Биотехнологични разтворители;Разтворители с клас ACS и реагент;Разтворители с клас ACS;хладилни агенти;Органични вещества;алфа,омега-бифункционални алкани;алфа,омега- Дихлороалкани; Аналитична химия; Монофункционални и алфа, омега-бифункционални алкани; Разтворители за HPLC и спектрофотометрия; Разтворители за спектрофотометрия; Дихлорометан (метилен хлорид); Разтворител по тип; Разтворители; CHROMASOLV за HPLC; Алуминиеви бутилки; Бутилки от кехлибарено стъкло; Мултикомпендиал ;Бутилки с разтворител;ACS клас;NMR;Спектрофотометричен клас;Спектрофотометрични разтворители;Спектроскопични разтворители (IR;UV/Vis);Инфрачервена (IR) спектроскопия;IR разтворители;IR спектроскопски разтворители;Спектроскопия;Фармацевтични междинни продукти;75-09-2 |
| Мол файл: | 75-09-2.mol |
 |
|
| Химични свойства на дихлорметан |
| Точка на топене | -97 степен |
| Точка на кипене | 39.8-40 градуса mm Hg (осветен) |
| плътност | 1,325 g/mL при 25 градуса (осветено) |
| плътност на парите | 2.9 (срещу въздух) |
| налягане на парите | 24,45 psi (55 градуса) |
| индекс на пречупване | n20/D 1.424 (осветен) |
| Рп | 39-40 степен |
| температура на съхранение | стайна темп |
| разтворимост | Смесва се с етил ацетат, алкохол, хексани, метанол, диетилов етер, n-октанол, ацетон бензен, въглероден тетрахлорид, диетилов етер и хлороформ. |
| форма | Течност |
| цвят | APHA: По-малко или равно на 10 |
| Специфично тегло | 1,329 (20/20 градуса) |
| миризма | Праг на миризма 160 до 230 ppm |
| Праг на миризма | 160 ppm |
| експлозивна граница | 13-22%(V) |
| Разтворимост във вода | 20 g/L (20 ºC) |
| λмакс | λ: 235 nm Aмакс.: 1.00 λ: 240 nm Amax: 0,20 λ: 250 nm Amax: 0,05 λ: 260 nm Amax: 0,02 λ: {{0}} nm Amax: 0,01 |
| Мерк | 14,6063 |
| BRN | 1730800 |
| Константата на закона на Хенри | 2,49 при 30 градуса (headspace-GC, Sanz et al., 1997) |
| Диелектрична константа | 9.1 (20 градуса) |
| Граници на експозиция | TLV-TWA 50 ppm (-175 mg/m3) (ACGIH); канцерогенност: Предполагаем канцероген за хора (ACGIH), Достатъчни доказателства за животни, Неадекватни доказателства за хора (IARC). |
| Стабилност: | Летлив |
| LogP | 1.250 |
| Референция на база данни на CAS | 75-09-2(справка на база данни на CAS) |
| Справочник по химия на NIST | Метилен хлорид (75-09-2) |
| IARC | 2A (том доп. 7, 71, 110) 2017 г |
| EPA Система за регистриране на вещества | Метилен хлорид (75-09-2) |
| Информация за безопасност |
| Кодове за опасност | Xn,T,F,N,C |
| Изявления за риска | 40-39/23/24/25-23/24/25-11-67-36/37/38-68/20/21/22-20/21/22-50-37-34 |
| Изявления за безопасност | 23-24/25-36/37-45-16-7-26-61-36/37/39 |
| РИДАДР | UN 1593 6.1/PG 3 |
| WGK Германия | 2 |
| RTECS | PA8050000 |
| F | 3-10 |
| Температура на самозапалване | 556 градуса |
| Бележка за опасност | Вреден |
| TSCA | да |
| Код по ХС | 2903 12 00 |
| Клас на опасност | 6.1 |
| Опаковъчна група | ІІІ |
| Данни за опасни вещества | 75-09-2(Данни за опасни вещества) |
| токсичност | LD50 перорално при млади възрастни плъхове: 1,6 ml/kg (Kimura) |
| ИДЛА | 2300 ppm |
| Информация за MSDS |
| Използване и синтез на дихлорометан |
| Преглед | Дихлорометанът (DCM), известен също като метиленхлорид, е прозрачно, безцветно, летливо халогенирано алифатно въглеводородно съединение с леко сладникава миризма, подобна на етер. Той е умерено разтворим във вода, както и в повечето органични разтворители, а именно; етер, етанол, кетони, алдехиди и феноли (1). Трябва да се отбележи, че парите на DCM са по-тежки от въздуха и обикновено не са експлозивни, стабилни и незапалими, когато са изложени във въздуха; обаче трябва да се избягват температури над 100oC. Въпреки че естествените източници не допринасят до голяма степен за глобалното освобождаване на DCM, последният може да доведе до образуването на първия. |
| Химични свойства | Метиленхлоридът реагира силно с активни метали като калий, натрий и литий и силни основи, например калиев терт-бутоксид. Въпреки това, съединението е несъвместимо със силни каустики, силни окислители и метали, които са химически активни, като магнезий и алуминий на прах. Трябва да се отбележи, че метиленхлоридът може да атакува някои форми на покрития, пластмаса и каучук. Освен това дихлорометанът реагира с течен кислород, натриево-калиева сплав и азотен тетроксид. Когато съединението влезе в контакт с вода, то корозира някои неръждаеми стомани, никел, мед, както и желязо. Когато е изложен на топлина или вода, дихлорометанът става много чувствителен, тъй като се подлага на хидролиза, която се ускорява от светлината. При нормални условия разтворите на DCM като ацетон или етанол трябва да са стабилни за 24 часа. Метиленхлоридът не реагира с алкални метали, цинк, амини, магнезий, както и сплави от цинк и алуминий. Когато се смеси с азотна киселина или азотен пентаоксид, съединението може да експлодира енергично. Метиленхлоридът е запалим, когато се смеси с метанолови пари във въздуха. Тъй като съединението може да експлодира, важно е да се избягват определени условия като искри, горещи повърхности, открит пламък, топлина, статично разреждане и други източници на запалване. |
| Употреби | Употреби в домакинството Съединението се използва при обновяване на вани. Дихлорометанът се използва широко промишлено в производството на фармацевтични продукти, стрипери и технологични разтворители. Промишлени и производствени употреби DCM е разтворител, който се намира в препаратите за отстраняване на лакове и бои, които често се използват за премахване на лакови или боядисани покрития от различни повърхности. Като разтворител във фармацевтичната индустрия DCM се използва за получаването на цефалоспорин и ампицилин. Производство на храни и напитки Използва се и в производството на напитки и храни като екстракционен разтворител. Например, DCM може да се използва за декофеинизиране на непечени кафеени зърна, както и на чаени листа. Съединението се използва и при създаването на екстракт от хмел за бира, напитки и други аромати за храни, както и при обработката на подправки. Транспортна индустрия DCM обикновено се използва за обезмасляване на метални части и повърхности, като железопътно оборудване и коловози, както и компоненти на самолети. Може да се използва и в продукти за обезмасляване и смазване, използвани в автомобилни продукти, например отстраняване на уплътнение и за подготовка на метални части за ново уплътнение. Експертите в автомобилостроенето обикновено използват процеса на обезмасляване с пара дихлорометан за отстраняване на мазнини и масла от автомобилни части на автомобилни транзистори, възли на космически кораби, компоненти на самолети и дизелови двигатели. Днес специалистите са в състояние безопасно и бързо да почистват транспортни системи, използвайки техники за обезмасляване, които зависят от метиленхлорид. Медицинска индустрия Дихлорометанът се използва в лаборатории при извличането на химикали от храни или растения за лекарства като антибиотици, стероиди и витамини. В допълнение, медицинското оборудване може да бъде ефективно и бързо почистено с помощта на почистващи препарати с дихлорометан, като същевременно се избягва повреда на чувствителни към топлина части и проблеми с корозия. Фотографски филми Метиленхлоридът се използва като разтворител при производството на целулозен триацетат (CTA), който се прилага при създаването на предпазни филми във фотографията. Когато се разтвори в DCM, CTA започва да се изпарява, тъй като влакното от ацетат остава. Електронна индустрия Метиленхлоридът се използва при производството на печатни платки в електронната индустрия. DCM се използва за обезмасляване на повърхността на фолиото на субстрата, преди фоторезистният слой да бъде добавен към плочата. |
| вреда | Дихлорометанът навлиза в човешкото тяло главно чрез вдишване и може да причини анестетични ефекти като увреждане на дихателната система и централната нервна система. Когато се използва като средство за премахване на боя, е установено, че DCM присъства във високи концентрации в закрити помещения. Съединението може да бъде изложено на общото население чрез контакт с питейна вода, въздух и храна, макар и в много по-малки нива. Освен това е невъзможно съединението да се натрупа в атмосферата поради скоростта на фотолиза. Работниците, които са ангажирани в производството на DCM, поликарбонатна смола и препарат за отстраняване на бои, са изложени на висок риск от излагане. |
| Анализ на съдържанието | Дихлорометанът може да бъде отделен чрез дибутил фталат (DBP), след това открит чрез GC с TCD и количествено определен чрез сравнение със стандартен дихлорометан. Reagents: carrier gas, helium (>99,5%); носител за бяла инфузорна пръст 6201 (40-60 мрежа) или еквивалент; стационарна фаза, DBP (в етер); стандартен дихлорометан, хроматографски чист дихлорометан; Инструменти: газов хроматограф с TCD, колона, 3 mx 3 до 4 mm (вътрешен диаметър) колона от неръждаема стомана. Условия: фиксирана фаза, 20%: температура на газификация DBP/6021, 100 градуса, температура на откриване 100 градуса; скорост на потока газ носител, 70 ml/min, температура на колоната 70 градуса; TCD мостов ток, 200mA ~; инжекционен обем,<20μL; temperature. retention time (R) of other chlorinated solvents related to dichloromethane: methyl chloride 0.15; monochloroethane 0.34; 1,1-dichloroethylene 0.59; monochloropropylene, 0.85; carbon tetrachloride 1.86; chloroform 2.47. |
| токсичност | ADI не дава специфични условия (остатъчното количество дихлорометан в продуктите трябва да бъде сведено до минимум, докато производственото търсене е удовлетворено; FAO/WHO.1998). |
| Информация за опасности и безопасност | степен на токсичност:СЗО клас II остра токсичност:остър перорален LD50 при плъхове 1600 mg/kg; мишка интраперитонеално LD50: 437 mg/kg Физиологична стимулация:кожа-заек 810 mg/24 часа Тежка; очи-заек 500 mg/24 часа Лек Експлозивни опасни характеристики:Експлозивен при смесване с въздух или кислород Запалими опасни характеристики:При нагряване отделя фосген. Неговите пари са незапалими характеристики на транспортиране и съхранение:В проветриво сухо складово помещение при ниска температура, държано отделно от окислител и азотна киселина пожарогасител:Пожарогасител с пяна, въглероден диоксид, пръскана вода, жълт пясък. професионален стандарт:TWA 350 mg/m3; STEL 879 mg/m3. |
| Описание | Дихлорометанът е безцветна течност с ефирна, но проникваща миризма. Смесимостта му с алкохол и етер и слабата му разтворимост във вода го правят идеален разтворител и иначе изключително универсален химикал. Използва се промишлено (разтворител и препарат за отстраняване на бои), като лекарство (инхалационен анестетик) и като селскостопански химикал (регулатор на растежа и тор). Той е наркотичен във високи концентрации и канцерогенен. Излагането при вдишване на това вещество дразни носа и гърлото и засяга централната нервна система. |
| Химични свойства | Дихлорометанът е безцветна течност с мека, сладникава миризма. Не се среща естествено в околната среда. Произвежда се от газ метан или дървесен спирт. Индустриалните употреби на дихлорометан са широко разпространени като разтворител в препарати за отстраняване на бои, като пропелент в аерозоли и като разтворител при производството на лекарства. дихлорометанът се използва и като разтворител за почистване и довършване на метали и е одобрен като екстракционен разтворител за подправки и хмел. Излагането на дихлорометан възниква на работните места чрез вдишване на изпарения от почистващи препарати за боя, които го съдържат (проверете етикета), вдишване на изпарения от аерозолни кутии, които го използват (проверете етикета) и вдишване на замърсен въздух в близост до депата за отпадъци. |
| Физични свойства | Бистра, безцветна течност със сладък, проникващ, ефирен мирис. Леонардос и др. (1969) определя прагова концентрация на миризма от 214.0 ppmv. Средните най-малко откриваеми прагови концентрации на миризма на технически чист метиленхлорид във вода при 60 градуса и във въздух при 40 градуса бяха съответно 5,6 и 24 mg/L (Alexander et al., 1982). |
| Употреби | Дихлорометанът, наричан още метиленхлорид, се използва широко като разтворител, като обезмасляващ и почистващ реагент, в препарати за отстраняване на бои и при извличане на органични съединения от вода за анализи. |
| Употреби | Метиленхлоридът се използва предимно като разтворител за отстраняване на бои. Използва се и като аерозолно гориво, обработващ разтворител при производството на стероиди, антибиотици, витамини и покрития за таблети. Освен това служи като обезмасляващ агент, особено в производството на електроника. Метиленхлоридът се използва и като агент за уретанова пяна. Намира приложение при почистване на метали, производство на поликарбонатни смоли и триацетатни влакна, обработка на филми, състави на мастила и като екстракционен разтворител за маслени смоли на подправки, кофеин и хмел. Поради високата си летливост, той обикновено се използва като разтворител в различни процеси на екстракция. Метиленхлоридът притежава силна разтворителна способност за целулозни естери, мазнини, масла, смоли и каучук. Той е по-разтворим във вода в сравнение с други хлорирани разтворители. В миналото беше одобрен за употреба като инсектицид за стокова фумигация на ягоди, цитрусови плодове и зърна. |
| Определение | ChEBI: Дихлорометанът е член на класа хлорометани, който е метан, в който два от водорода са заменени с хлор. Плътна, незапалима безцветна течност при стайна температура (т.к. 40 градуса, d=1.33), която не се смесва с вода, широко се използва като разтворител, средство за отстраняване на бои и за отстраняване на кофеин от кафе и чай. Той играе ролята на полярен апротонен разтворител, канцерогенен агент и хладилен агент. Той е член на хлорометаните и е летливо органично съединение. |
| Производствени методи | Дихлорометанът е получен за първи път от Regnault през 1840 г. чрез хлориране на метил хлорид на слънчева светлина. Той се превърна в промишлен химикал от значение по време на Втората световна война. Понастоящем се използват два търговски процеса за производство на дихлорометан - хидрохлориране на метанол и директно хлориране на метан (Rossberg et al., 1986; Holbrook, 1993). Преобладаващият метод за производство на дихлорометан използва като първа стъпка реакцията на хлороводород и метанол за получаване на метил хлорид. Излишният метилхлорид след това се смесва с хлор и реагира, за да даде дихлорометан, с хлороформ и въглероден тетрахлорид като странични продукти. Тази реакция обикновено се извършва в газовата фаза термично, но може да се извърши и каталитично или фотолитично. При ниска температура и високо налягане течнофазовият процес е в състояние да даде висока селективност за дихлорометан (Rossberg et al., 1986; Holbrook, 1993). |
| Реакции | Метиленхлоридът реагира бурно в присъствието на алкални или алкалоземни метали и ще се хидролизира до формалдехид в присъствието на водна основа. Реакциите на алкилиране протичат и при двете функции, като по този начин се получават ди-замествания. |
| Общо описание | Дихлорометанът е тестван като разтворителна среда за дипиридин-хромов (VI) оксид. Съобщава се, че разтворимостта е 12,5 g/100 ml. Роля на количеството TiO2Изследвано е натоварването върху носителя от активен въглен, използван при фоторазлагането на дихлорометан. |
| Въздушни и водни реакции | Метиленхлоридът е безцветна течност с мека, сладникава миризма. Донякъде водоразтворим. Подлежи на бавна хидролиза, която се ускорява от светлина. |
| Профил на реактивност | Дихлорометанът реагира енергично с активни метали като литий, натрий и калий и със силни основи като калиев терт-бутоксид. Дихлорометанът е несъвместим със силни окислители, силни каустики и химически активни метали като алуминий или магнезий на прах. Течността ще атакува някои форми на пластмаса, гума и покрития. Дихлорметанът реагира с натриево-калиева сплав (калиев водород + N-метил-N-нитрозурея), азотен тетраоксид и течен кислород. Дихлорометанът също реагира с титан. При контакт с вода дихлорометанът разяжда желязото, някои неръждаеми стомани, медта и никела. Дихлорометанът е несъвместим с алкални метали. Дихлорометанът е несъвместим с амини, цинк и сплави от алуминий, магнезий и цинк. Дихлорометанът е склонен да експлодира, когато се смеси с азотен пентаоксид или азотна киселина. Смесите на дихлорометан във въздуха с метанолови пари са запалими. |
| Опасност | Токсичен. Наркотик. Увреждане на централната нервна система и карбоксихемоглобинемия. Възможен канцероген. |
| Опасност за здравето | Dichloromethane is classified as only slightly toxic by the oral and inhalation routes. Exposure to high concentrations of dichloromethane vapor (>500 ppm за 8 часа) може да доведе до замаяност, умора, слабост и гадене. Контактът на съединението с очите причинява болезнено дразнене и може да доведе до конюнктивит и нараняване на роговицата, ако не се отстрани незабавно чрез измиване. Дихлорометанът е лек кожен дразнител и при продължителен контакт (напр. под покривалото на дрехи или обувки) може да причини изгаряния след 30 до 60 минути експозиция. Дихлорометанът не е тератогенен при нива до 4500 ppm или ембриотоксичен при плъхове и мишки при нива до 1250 ppm. |
| Опасност от пожар | Специални опасности от продукти на горене: Продуктите на дисоциация, генерирани при пожар, могат да бъдат дразнещи или токсични. |
| Запалимост и експлозивност | Негорими. Дихлорметановите пари, концентрирани в затворено или лошо вентилирано помещение, могат да бъдат запалени с високоенергийна искра, пламък или източник на топлина с висока интензивност. |
| Химическа реактивност | Реактивност с вода Няма реакция; Реактивност с обикновени материали: Няма реакция; Стабилност по време на транспорт: Стабилен; Неутрализиращи агенти за киселини и каустики: Не е подходящо; Полимеризация: Не е от значение; Инхибитор на полимеризацията: Не е подходящ. |
| Профил на безопасност | Потвърден канцероген с експериментални канцерогенни и туморогенни данни. Отрова по венозен път. Умерено токсичен при поглъщане, подкожен и интраперитонеален път. Леко токсичен при вдишване. Човешки системни ефекти при поглъщане и вдишване: парестезия, сънливост, променено време на сън, конвулсии, еуфория и промяна в скоростта на кардлак. Експериментален тератоген. Експериментални репродуктивни ефекти. Силно дразнене на очите и кожата. Докладвани са данни за човешки мутации. Той е запалим в диапазона от 12-19% във въздуха, но запалването е трудно. Няма да образува експлозивни смеси с въздуха при обикновени температури. Смеси във въздуха с метанолови пари са запалими. Той ще образува експлозивни смеси с атмосфера с високо съдържание на кислород, в течен O2, N2O4, K, Na, NaK. Експлозивен под формата на пари, когато е изложен на топлина или пламък. Реагира бурно с Li, NaK, калиев трет-бутоксид (KOH + N-methyl-Nnitrosourea). Може да се разложи при контакт с горещи повърхности и открит пламък и след това да отдели токсични изпарения, които са дразнещи и предупреждават за тяхното присъствие. При нагряване до разлагане отделя силно токсични изпарения от фосген и Cl-. |
| Потенциално излагане | Метиленхлоридът се използва главно като нискотемпературен екстрагент на вещества, които са неблагоприятно повлияни от висока температура. Може да се използва като разтворител за масло, мазнини, восъци, битум, целулозен ацетат; и естери. Използва се и като средство за отстраняване на боя; като обезмаслител; и в аерозолни пропеланти |
| Първа помощ | Ако този химикал попадне в очите, незабавно отстранете всички контактни тензиси и незабавно ги напойте в продължение на най-малко 5 минути, като от време на време издърпвате горните и долните клепачи. Незабавно потърсете медицинска помощ. Ако този химикал влезе в контакт с кожата, свалете замърсеното облекло и незабавно измийте със сапун и вода. Незабавно потърсете медицинска помощ. Ако този химикал е бил вдишан, отстранете го от експозицията, започнете дишане за спасяване (като използвате универсални предпазни мерки, включително маска за реанимация), ако дишането е спряло и CPR, ако сърдечната дейност е спряла. Незабавно преместете в медицинско заведение. Когато този химикал бъде погълнат, потърсете медицинска помощ. Дайте големи количества вода и предизвикайте повръщане. Не карайте човек в безсъзнание да повръща. Препоръчва се медицинско наблюдение за 24- 48 часа след прекомерно излагане на дишане, тъй като белодробният оток може да се забави. Като първа помощ при белодробен оток, лекар или упълномощен парамедик може да обмисли прилагането на кортикостероиден спрей. |
| Канцерогенност | Разумно се очаква дихлорометанът да бъде канцероген за човека въз основа на достатъчно доказателства за канцерогенност от проучвания върху експериментални животни. |
| Екологична съдба | Биологичен.Съобщава се за пълно микробно разграждане до въглероден диоксид при анаеробни условия от смесени или чисти култури. При ензимни условия формалдехидът е единственият докладван продукт (Vogel et al., 1987). При скрининг тест със статична култура в колба, метилен хлорид (5 и 10 mg/L) се инкубира статично на тъмно при 25 градуса с екстракт от дрожди и утаен инокулум от битови отпадъчни води. След 7 дни се наблюдава 100% биоразграждане с бърза адаптация (Tabak et al., 1981). При аеробни условия със семена от отпадъчни води или активна утайка се наблюдава пълно биоразграждане между 6 часа и 1 седмица (Rittman и McCarty, 1980). почва.Метиленхлоридът претърпява биоразграждане в почвата при аеробни и анаеробни условия. При аеробни условия са отчетени следните периоди на полуразпад: 54,8 d в пясък (500 ppb); 1,3, 9,4 и 191,4 d при концентрации съответно 160, 500 и 5,000 ppb в песъчлива глинеста почва; 12,7 d (500 ppb) в песъчливо-глинеста глинеста почва; 7,2 d (500 ppb) след 50-d време на забавяне. При анаеробни условия полуживотът на метиленхлорида в глината след 70-d време на забавяне е 21,5 d (Davis and Madsen, 1991). Приблизителният полуживот на изпаряване на метиленхлорида в почвата е 100 d (Jury et al., 1990). Фотолитичен.Съобщените продукти на фотоокисление чрез ОН радикали включват въглероден диоксид, въглероден оксид, формил хлорид и фосген (Spence et al., 1976). В присъствието на вода фосгенът се хидролизира до HCl и въглероден диоксид, докато формил хлоридът се хидролизира до хлороводород и въглероден оксид (Morrison and Boyd, 1971). Химически/физически.При лабораторни условия метиленхлоридът се хидролизира с последващо окисление и редукция, за да се получат метилхлорид, метанол, мравчена киселина и формалдехид (Smith and Dragun, 1984). Експерименталният полуживот за хидролиза във вода при 25 градуса е приблизително 18 месеца (Dilling et al., 1975). |
| съхранение | Цветов код-синьо: Опасност за здравето/Отрова: Съхранявайте на сигурно място за отрова. Преди да работите с този химикал, трябва да сте обучени за правилното му боравене и съхранение. Преди да влезете в затворено пространство, където може да присъства този химикал, проверете дали не съществува експлозивна концентрация. Метиленхлоридът трябва да се съхранява, за да се избегне контакт със силни окислители (като перхлорати, пероксиди, хлорати, нитрати или перманганати), силни каустици и химически активни метали (като алуминий, магнезиев прах, натрий, калий или литий), тъй като възникват бурни реакции. Съхранявайте в плътно затворени контейнери на хладно, добре проветриво място, далеч от топлина и влага. Трябва да се установи регулирана, маркирана зона, където този химикал се борави, използва или съхранява в съответствие със стандарт 1910.1045 на OSHA. |
| Доставка | UN1593 Дихлорометан, Клас на опасност: 6.1; Етикети: 6.1-Отровни материали |
| Методи за пречистване | Разклатете го с порции концентрирана H2SO4, докато киселинният слой остане безцветен, след това измийте с вода, 5% воден разтвор на Na2CO3, NaHCO3 или NaOH, след това отново вода. Предварително се изсушава с CaCl2 и се дестилира от CaSO4, CaH2 или P2O5. Съхранявайте го далеч от ярка светлина в кафява бутилка с молекулярни сита Linde тип 4A, в атмосфера на сух N2. Други етапи на пречистване включват промиване с воден Na2S2O3, преминаване през колона от силикагел и отстраняване на карбонил-съдържащи примеси, както е описано в хлороформ. Той също така е пречистен чрез обработка с основен двуалуминиев оксид, дестилация и съхраняван върху молекулярни сита под азот [Puchot et al. J Am Chem Soc 108 2353 1986]. Дихлорометанът от японски източници съдържа МеОН като стабилизатор, който не се отстранява чрез дестилация. Въпреки това, той може да бъде отстранен чрез престояване над активирани 3А молекулярни сита (имайте предвид, че 4А сита предизвикват развитие на налягане в бутилките), преминаване през активиран Al2O3 и дестилирано [Gao et al. J Am Chem Soc 109 5771 1987]. Той е фракциониран през колона с платинена въртяща се лента, дегазиран и дестилиран върху дегазирани молекулярни сита Linde 4A (нагрявани под висок вакуум при над 450o, докато показанията на налягането достигнат ниските стойности от 10-6 mm , ~1-2часа ). Стабилизирайте го с 0,02% от 2,6-ди-трет-бутил-р-крезол [Mohammad & Kosower J Am Chem Soc 93 2713 1971]. [Beilstein 1 IV 35.] Бързо пречистване: Нагрява се под обратен хладник над CaH2 (5% w/v) и се дестилира. Съхранявайте го върху 4А молекулярни сита. |
| Оценка на токсичността | Дихлорометанът обикновено се отделя в атмосферата. Може да реагира с хидроксилни радикали с период на полуразпад от около няколко месеца. Дихлорометанът, освободен във вода, може да се изпари в атмосфера с полуживот от 35,6 часа при умерени условия на смесване. Част от дихлорометана във вода може да се биоразгради напълно в рамките на няколко часа и няколко дни. Малка част от дихлорометана, освободен във вода, може да се разгради чрез хидролиза. Хидролизата обаче не е важен процес при естествени условия и може да отнеме 18 месеца или повече, за да се разгради напълно. Дихлорометанът, изпуснат в почвата, ще отиде на повърхността на почвата и след това в атмосферата. Част от дихлорометана в почвата ще изтече в подземните води и водния цикъл. Производството и употребата на DCM като разтворител, химически междинен продукт, фумигант за зърна, препарат за отстраняване и отстраняване на бои, обезмаслител за метали и хладилен агент може да доведе до освобождаването му в околната среда чрез различни потоци отпадъци. Очаква се DCM в парна фаза да се разгради в атмосферата чрез реакция с фотохимично произведени хидроксилни радикали; полуживотът на тази реакция във въздуха се оценява на приблизително 119 дни (при липса на директна фотолиза). Ако бъде освободен в почвата, DCM се очаква да има много висока мобилност въз основа на изчислен Koc от 24. Изпаряването от влажни повърхности на почвата се очаква да бъде важен съдбоносен процес въз основа на изчислена константа на закона на Хенри от 3,25 × 10-3банкомат-м3мол-1. DCM може да се изпари от повърхности на суха почва въз основа на налягането на парите. Може да настъпи биоразграждане в почвата. DCM, когато бъде освободен във вода, не се очаква да се адсорбира към суспендирани твърди частици и утайки във вода въз основа на изчисления Koc. Биоразграждането е възможно в естествени води, но вероятно ще бъде много бавно в сравнение с изпарението. |
| Несъвместимости | Несъвместим със силни окислители, каустики; химически активни метали, като алуминий, магнезий на прах; калий, литий и натрий; концентрирана азотна киселина, причиняваща опасност от пожар и експлозия. Контактът с горещи повърхности или пламъци причинява разлагане, произвеждащо изпарения от хлороводород и фосген. Атакува някои форми на пластмаса, гума и покрития. Атакува металите при наличие на влага. |
| Изхвърляне на отпадъци | Консултирайте се с регулаторните агенции по околната среда за насоки относно приемливи практики за изхвърляне. Генераторите на отпадъци, съдържащи този замърсител (по-големи или равни на 100 kg/mo) трябва да отговарят на разпоредбите на EPA, регулиращи съхранението, транспортирането, обработката и изхвърлянето на отпадъци. Изгаряне, за предпочитане след смесване с друго запалимо гориво; трябва да се внимава да се осигури пълно изгаряне, за да се предотврати образуването на фосген; е необходим киселинен скрубер за отстраняване на произведените хало киселини. |
| Наредби | Няколко юрисдикции са предприели действия за намаляване на употребата и изпускането на различни летливи органични съединения, включително дихлорометан. Калифорнийският съвет за въздушни ресурси беше една от първите юрисдикции, които регулираха дихлорометана; през 1995 г. той ограничи нивата на общите летливи органични съединения (ЛОС), съдържащи се в продуктите за аерозолно покритие. Последващите разпоредби възпрепятстваха производството, продажбата, доставката или прилагането на какъвто и да е продукт за аерозолно покритие, съдържащ дихлорометан (Air Resources Board, 2001). Калифорния също така забрани производството, продажбата или използването на продукти за почистване и обезмасляване на автомобили, съдържащи дихлорометан. В Япония стандартите за качество на околната среда за дихлорометан гласят, че нивата на външния въздух не трябва да надвишават 0.15 mg/m3 (Министерство на околната среда и правителството на Япония, 2014 г.). СЗО препоръчва ориентировъчна стойност от 3 mg/m3 за 24-часова експозиция. Освен това средната седмична концентрация не трябва да надвишава една седма (0.45 mg/m3) от тази 24-часова насока (СЗО, 2000 г.). В Европейския съюз Директивата за емисиите на VOC разтворители (Директива 1999/13/EC) беше въведена за нови и съществуващи инсталации на 31 октомври 2007 г. (Европейска комисия, 1999 г.). Директивата има за цел да намали промишлените емисии на ЛОС от дейности, използващи разтворители, като печат, почистване на повърхности, покритие на превозни средства, химическо чистене и производство на обувки и фармацевтични продукти. От инсталациите, извършващи такива дейности, се изисква да спазват или нормите за допустими емисии, или схема за намаляване. Схемите за намаляване позволяват на оператора да намали емисиите чрез алтернативни средства, като например чрез заместване на продукти с по-ниско съдържание на разтворители или преминаване към производствени процеси без разтворители. Директивата за разтворителите беше въведена през 2010 г. в Директива 2010/75/ЕС за промишлените емисии (IED). |
| Продукти и суровини за получаване на дихлорметан |
| Суровини | Methanol-->Chlorine-->МЕТАН |
| Продукти за приготвяне | DIMETHYL PIMELATE-->4-Methylbenzyl isocyanate-->BIS(TRIMETHYLSILYL)PEROXIDE-->TERT-BUTYL N-(2-HYDROXYETHYL)CARBAMATE-->DI-2-PYRIDYL THIONOCARBONATE-->(4-IODOPHENYL)ACETONE-->3-Bromophenyl isocyanate-->Benzyl 2-chloroacetate-->4-Bromothiophene-2-carboxaldehyde-->4-Biphenylcarbonyl chloride-->N,N'-Diphenylurea-->3-ISOCHROMANONE-->PYRROLIDINE-1-SULFONYL CHLORIDE-->Benzoylferrocene-->(S)-(+)-Methyl glycidyl ether-->2-Amino-2,3-dimethylbutyramide-->Tiotropium bromide-->2-Amino-4,6-bis(difluoromethoxy)pyrimidine-->2-CHLORO-5-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL ISOCYANATE-->2-(2-Butoxyethoxy)ethyl acetate-->TERT-BUTYL ISOCYANIDE-->4-DIMETHYLAMINOBENZOYL CHLORIDE-->2-Naphthoyl chloride-->DIBUTYLBORON TRIFLUOROMETHANESULFONATE-->Bis(acetonitrile)dichloropalladium(II)-->1-Naphthoyl chloride-->3,5-DIBROMO-1H-1,2,4-TRIAZOLE-->4,5-dimethyl-1,3,2-dioxathiolane 2-oxide-->BENZOYL ISOCYANATE-->2,5-DICHLORO-P-XYLENE-->(1,1-DIMETHYL-PROPYL)-HYDRAZINE-->Cyclopentene oxide-->2-Bromo-5-nitro-4-picoline-->1-Adamantanecarbonyl chloride-->Mitomycin C-->Adriamycin-->metaclazepam-->3-METHOXYPHENYLACETYL CHLORIDE-->dimethyl hexadecyl ammoium butayl sulfate-->Цефрадин |
Популярни тагове: дихлорометан, Китай дихлорметан производители, доставчици, фабрика
Един чифт: Хексахлороетан
Следваща: Хлоротрифлуороетен
Може да харесаш също
Изпрати запитване
