| Химични свойства |
бял до светложълт кристален прах. 2-Хлоробензонитрил [873-32-5], 2-хлоро1-цианобензен, Mr 137,57, т.т. 44,8 градуса, bp (101,3 kPa) 232 градуса, bp (1,6 kPa) 111,5 градуса, образува безцветни кристали, които лесно се сублимират. Кристалите са лесно разтворими в органични разтворители, само умерено разтворими във вода и парата е летлива. |
| Употреби |
Междинен продукт за синтеза на агрохимикали, фармацевтични продукти и химични междинни продукти. 2-Хлорбензонитрилът се използва главно в синтеза на междинни багрила 2-циано-4-нитроанилин и във фармацевтичната индустрия за синтез на нови лекарства против малария като нитрохин. |
| Употреби |
2-Хлоробензонитрилът е активиран арилхлорид, който обикновено се използва в реакции, които включват катализирано от паладий директно арилиране на хетероаромати (напр. 3-аминопиколинова киселина [A627800]). 2-Хлоробензонитрилът и неговите заместени производни (напр. 2,3-дихлоро-6-нитробензонитрил [2112-22-3]) също имат потенциални противовъзпалителни свойства. |
| Подготовка |
2-хлоробензонитрилът се получава чрез реакцията на о-хлоробензоена киселина и урея: о-хлоробензоена киселина, сулфаминова киселина и урея се смесват и се нагряват до около 140 градуса и се стопяват, след което реагират енергично при разбъркване и се получава голямо количество освобождава се газ и температурата автоматично се повишава до 220-230 градуса за 2 часа. След това се охлажда до под 15 градуса, филтрува се и получените твърди вещества се промиват с 3% амоняк и вода до неутрално състояние, след което се изсушават и се получават крайните продукти. |
| Запалимост и експлозивност |
Не е класифициран |
| Профил на безопасност |
Отрова чрез интраперитонеален път. Умерено токсичен при поглъщане. Дразни очите. При нагряване до разлагане или при контакт с вода, пара, киселина или киселинни изпарения той отделя токсични изпарения на Cland CN-. Вижте също НИТРИЛИ. |
| Синтез |
Това изпълнение включва следните стъпки: Стъпка 1. Добавете 14,3 g (0.1 mol) о-хлоробензилов алкохол, 3,7 g медно-манганов композитен катализатор и 1,6 g (0.{{2{{22 }}}}1 mol) 2,2,6,6-тетраметилпиперидин оксид в реакционния съд, След това добавете смесен разтвор на алкохол и вода, получен чрез смесване на 33 mL етанол и 66 mL дейонизирана вода, Изсипете газ амоняк в реактора, докато налягането на газа амоняк в реактора стане 0.2MPa, след което затворете входния вентил за газ амоняк. Продължете да подавате кислород в реакционния котел до налягане от {{30}}.4MPa и след това продължете да подавате кислород при това налягане; Композитният медно-манганов катализатор се състои от 1,7 g (0.01 mol) меден хлорид дихидрат и 2,0 g (0,01 mol) манганов хлорид тетрахидрат; Включете устройството за магнитно разбъркване в реакционния котел и в същото време го загрейте до температурата на системата в реакционния котел при 40 °C, за да извършите реакция на окисление на амоняк за 4 часа След като реакцията приключи, налягането на реакторът се освобождава, продуктовата система след реакцията на амоксидиране се охлажда до 5°С и 14.0 g мръснобели игловидни твърди вещества се получават чрез филтруване чрез изсмукване, а именно суров о-хлоробензонитрил; Етап 2: Използване на 28 mL смесен разтвор алкохол-вода за прекристализиране на 14.0 g от суровия о-хлоробензонитрил, получен в етап 1, за получаване на бели игловидни кристали, а именно о-хлоробензонитрил; Смесеният алкохолно-воден разтвор се образува чрез смесване на етанол и дейонизирана вода в обемно съотношение 1:2. О-хлоробензонитрилът, получен в този пример, се изсушава и се претегля 13,3 g; след изчисление, добивът на о-хлоробензонитрила, получен в този пример, е 97,1%, а масовата чистота на о-хлоробензонитрила, получен в примера, е 97,5%, както е определено чрез газова хроматография. |
| Методи за пречистване |
Кристализирайте нитрила до постоянна точка на топене от *бензен/петролетер (b 40-60o). [Байлщайн 9 IV 965.] |
